江伟健
- 作品数：33 被引量：102H指数：5
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 眼镜蛇毒中镇痛成分的分离纯化和镇痛作用研究
- 目的：蛇毒应用于镇痛已有70年历史，早在20世纪初，人们就开始应用蛇毒来缓解恶性肿瘤疼痛、神经痛和关节痛。我国自1952年起，开展对蛇毒的镇痛作用研究，开发了蛇毒粗毒制剂和蛇毒神经毒素制剂，用于临床治疗疼痛。蛇毒中的毒素...
- 江伟健梁映霞韩丽萍袁进赵树进
- 关键词：眼镜蛇毒分离纯化热板法醋酸扭体法肿瘤疼痛
- 文献传递
- 眼镜蛇镇痛素najanalgesin对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLT-1的影响
- 目的:
观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinal nerve ligation and transection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的...
- 林勤剑江伟健梁映霞韩丽萍张翠兰赵树进
- 关键词：镇痛机制
- 文献传递
- 腺病毒载体介导的大鼠DNA多聚酶β重组体的构建及其在PC12细胞中的表达被引量：2
- 2005年
- 【目的】为探讨DNA多聚酶β在神经细胞损伤中的作用与机制，构建其重组腺病毒载体，并在PC12细胞中表达。【方法】RT-PCR获取大鼠DNA多聚酶β(POLβ)的编码序列，TA克隆测序，酶切POLβ基因并连入穿梭质粒pAdTrack-CMV，电转至含腺病毒pAdeasy骨架质粒的大肠杆菌BJ5183。重组腺病毒质粒(pAd-polβ)和Lipofectamine2000转染293细胞，用重组腺病毒感染PC12细胞。【结果】10个TA克隆中有3个克隆的序列与GENE BANK中大鼠POLβ cDNA序列完全一致，同源重组检测时30个克隆中有8个含目标条带。DNA序列正确的POLβ重组腺病毒质粒转染293细胞后，感染Ad-polβ的293及PC12细胞荧光显微镜下可见绿色荧光，重组腺病毒Ad-polβPCR鉴定含目标条带，Ad-polβ感染PC12细胞Western Blot检测到POLβ蛋白表达。
- 钟建辉银巍藏林泉江伟健邱鹏新颜光美
- 关键词：腺病毒载体PC12细胞
- 咖啡因对苯妥英诱导的小脑颗粒神经元凋亡的保护作用及机制被引量：7
- 2004年
- 目的 观察咖啡因 (caffeine)对苯妥英 (diphenylhy dantoin ,DPH) 10 0 μmol·L-1处理的大鼠小脑颗粒神经元(cerebellargranularneurons ,CGNs)存活率的影响 ,并探讨其作用机制。方法 体外培养 8d的CGNs,同时给予 10 0μmol·L-1苯妥英和 1 2 5～ 2 0mmol·L-1咖啡因 ,4 8h后行凋亡分析 ;采用dantrolene(2 0 μmol·L-1)、2APB (5 0 μmol·L-1)、nifedipine(10 0 μmol·L-1)和nimodipine(10 0 μmol·L-1)、MK80 1(4μmol·L-1)、KN93(1μmol·L-1)以及MEK1抑制剂PD980 5 9(5 0 μmol·L-1)分别预先孵育 30min ,再与10mmol·L-1咖啡因和 10 0 μmol·L-1苯妥英共孵育 4 8h ,测定CGNs存活率 ,观察咖啡因的作用与 [Ca2 + ]i 的关系 ;Westernblot法检测咖啡因对磷酸化c Jun和磷酸化ERK水平的影响。结果 ① 1 2 5～ 2 0mmol·L-1咖啡因可浓度依赖性抑制 10 0 μmol·L-1苯妥英引起的CGNs凋亡 ,显著提高CGNs存活率 ;②dantrolene、2APB、nifedipine和nimodipine、KN93、MK80 1和PD980 5 9均不能取消 10mmol·L-1咖啡因对 10 0 μmol·L-1苯妥英引起的CGNs凋亡的保护作用。③咖啡因可明显抑制苯妥英诱导CGNs中c Jun磷酸化水平的升高 ,但不影响被苯妥英抑制的ERK的活性。结论 一定浓度的咖啡因可保护苯?
- 赵灵芝苏兴文银巍江伟健黄亦俊邱鹏新颜光美
- 关键词：咖啡因苯妥因小脑颗粒神经元凋亡C-JUN
- 临床试验中依从性的影响因素及其对策被引量：13
- 2012年
- 目的对临床试验依从性进行分析,探讨提高依从性的对策。方法分析影响临床试验依从性的因素,并据此采取相应对策。结果研究者和受试者依从性的高低是影响临床试验依从性的主要因素。结论临床试验的依从性影响着试验结果的质量,提高依从性对于提高临床试验的质量至关重要。
- 张营石磊江伟健曾晓晖
- 关键词：受试者依从性
- 小胶质细胞在神经病理性疼痛中的作用研究
- 有丝分裂原激活蛋白激酶(mitogen activated protein kinases;MAPKs)是一个能够不断循环地将细胞外刺激转化为细胞内反应的信号分子家族,此家族包括细胞外信号调节激酶(ERK)、p38、原癌...
- 张翠兰江伟健赵树进
- 关键词：脊髓小胶质细胞P38MAPK神经病理性疼痛
- 文献传递
- 盐酸贝那普利片生物等效性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究广州某公司提供的盐酸贝那普利片人体相对生物利用度,并与市售盐酸贝那普利片(洛汀新)比较生物等效性。方法:24名健康男性受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服40mg贝那普利片和参比片,采用液相色谱方法测定血浆样本中贝那普利及其代谢产物贝那普利拉的浓度,采用DAS软件计算药动学参数。结果:对于原药贝那普利,受试制剂相对于参比制剂生物利用度F为(103.0±25.9)%。对于代谢物贝那普利拉,受试制剂相对于参比制剂的AUC0→t的比值为(97.6±19.6)%。方差分析显示,无论是原药还是代谢物,受试制剂与参比制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0→∞均无显著性差异。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 刘肃江伟健
- 关键词：贝那普利贝那普利拉液相色谱生物等效性
- 基因重组蛇毒纤溶因子rFⅡ的理化性质和溶栓作用的初步研究
- 蛇毒是毒蛇头部毒腺所分泌的有毒液体，它是一种生物毒素(biotoxin)。蛇毒中含有二十种以上的活性成分，其中主要成分为神经毒素、多肽和酶类等生物物质，因此蛇毒具有多种生物效应，尤其在神经系统和心血管系统方面。本实验室利...
- 江伟健
- 关键词：尖吻蝮蛇蛇毒纤溶酶理化性质溶栓作用基因工程
- 文献传递
- 新药临床试验中的伦理审查被引量：5
- 2010年
- 本文从伦理审查的职责角度探讨我国新药临床试验伦理审查方面存在的问题和对策,以保障临床试验中受试者的安全与利益,促进我国新药临床试验规范化、科学化、法制化建设。
- 张营石磊黄海江伟健曾晓晖
- 关键词：伦理审查受试者
- 小剂量谷氨酸预先给药对谷氨酸致大鼠大脑皮质神经元神经毒性作用的影响
- 2007年
- 目的探讨小剂量谷氨酸预先给药对谷氨酸致大鼠大脑皮质神经元（CCNs）神经毒性作用的影响及其信号转导机制。方法出生24h内健康SD大鼠8只，雌雄不拘，原代培养CCNs，随机分为7组（n=4），对照组（C组）不加任何处理因素；G50组加入50μmol／L谷氨酸孵育24h；G10＋G50组：先加入10μmol／L谷氨酸孵育1h，再加入50μmol／L谷氨酸孵育24h；U＋G10＋G50组：加入细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/ERK2）上游的激酶抑制剂U0126 10μmol／L孵育1h后，按G10＋G50组处理；U＋G50组：10μmol／L U0126孵育2h后，按G50组处理；U组：10μmol／L U0126孵育26h；G10组加入10μmol／L谷氨酸孵育25h。计算CCNs存活率。结果与C组比较，G50组CCNs存活率降低（P〈0．01），G10组差异无统计学意义（P〉0．05）；与G50组比较，G10＋G50组CCNs存活率增高（P〈0．01）；与G10＋G50组比较，U＋G10＋G50组CCNs存活率减低（P〈0．01）。结论小剂量谷氨酸（10μmol／L）预先给药可减轻50μmol／L谷氨酸致大鼠CCNs的神经毒性作用，其机制与激活ERK1／ERK2信号转导通路有关。
- 曹德雄曹林苏兴文江伟健邱鹏新颜光美
- 关键词：谷氨酸神经元药物毒性
