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汪旸

作品数:44 被引量:132H指数:7
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目中央保健专项资金资助科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 22篇细胞
  • 16篇皮肤
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  • 8篇蕈样
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机构

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作者

  • 44篇汪旸
  • 34篇涂平
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传媒

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  • 1篇国际皮肤性病...
  • 1篇实用皮肤病学...
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  • 1篇中华医学会第...
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年份

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  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
皮肤镜对基底细胞癌鉴别诊断价值的初步研究
目的 探讨皮肤镜在中国人基底细胞癌鉴别诊断中的应用价值.方法 从北京大学第一医院行皮肤镜检查并经病理确诊的皮损中选取基底细胞癌,并随机选取色素程度和部位与基底细胞癌相似的其他色素性皮损作为对照组,以病理为金标准,用诊断试...
李薇薇涂平杨淑霞李航汪旸
关键词:皮肤镜基底细胞癌
多中心网状组织细胞增生症1例
2019年
患者男,55岁。头面部、躯干及双上肢丘疹2年余,多关节活动受限伴疼痛2年,于2016年10月就诊于我院皮肤科:患者2年余前无明显诱因面部及双手背出现米粒大散在分布的红色丘疹,伴瘙痒,未诊治,后皮损逐渐累及头皮、躯干和上肢。此后患者逐渐出现双手关节及全身多发的大关节疼痛伴活动受限,无明显红肿。于外院骨科检查多关节X射线检查及类风湿因子、抗链球菌溶血素“0”抗体、C-反应蛋白均未见明显异常,未予治疗。1个月余前患者因丘疹逐渐增多就诊于外院皮肤科,诊断为丘疹性粘蛋门病,予口服阿维A治疗,但皮损及关节症状未见明显好转。患者近5个月体重下降10kg.
苑辰李倩茜汪旸涂平仲少敏
关键词:细胞增生症
皮肤镜对基底细胞癌鉴别诊断价值的初步研究被引量:33
2013年
目的探讨皮肤镜在基底细胞癌鉴别诊断中的应用价值。方法选取北京大学第一医院行皮肤镜检查并经病理确诊的基底细胞癌皮损为病例组,并随机选取色素程度和部位与基底细胞癌相似的其他色素性皮损作为对照组。以病理检查结果为金标准,用诊断试验方法评价皮肤镜诊断基底细胞癌的能力,计算提示黑素细胞性皮损的指征在基底细胞癌中的出现情况,并比较不同色素程度的基底细胞癌在皮肤镜下的差异。结果病例组86例,对照组68例。基底细胞癌皮肤镜经典诊断模式的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为98.84%、89.71%、92.39%、98.39%,Youden指数为0.88,与病理诊断的符合率94.81%。色素网、多发褐色至黑色小球或小点、毛囊口周围色素在黑素细胞性皮损中的比例显著高于基底细胞癌(P〈0.05),蓝白幕样结构见于61.63%的基底细胞癌。蓝黑色斑片和蓝白幕样结构在重色素组基底细胞癌中出现频率显著高于低色素组(P〈0.01)。结论皮肤镜诊断色素性基底细胞癌的经典模式在中国人群也显示出良好的诊断能力,研究提出的几个指征如周边色素栅状排列、周边色素加深、毛囊口周围色素加深或减退,在鉴别诊断中的价值尚需大样本研究证实。
李薇薇涂平杨淑霞李航汪旸
关键词:基底细胞
ALK+CD30+原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤一例被引量:2
2012年
患者男,27岁。左侧腹股沟包块2个月,间断发热伴疼痛3周。皮损初起于左腹股沟内侧皮肤,为暗红色丘疹,后增大破溃,伴左腹股沟淋巴结肿大、发热。体检:左腹股沟内侧可触及直径约4cm浸润性肿块,中央约1cm溃疡,少许血性浆液渗出,明显触痛,皮损外侧可触及数个蚕豆大小肿大淋巴结,质硬,粘连呈条索状,活动度差。皮损组织病理检查:真皮深层至皮下脂肪层致密片状异形淋巴样细胞浸润,淋巴结穿刺部分区域见团片状异形淋巴样细胞。浸润细胞免疫组化标志示:CD30、CD43、CD45阳性,ALK表达为核浆型,诊断为ALK+cD30+原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。治疗:患者接受3次环磷酰胺+表阿霉素+长春新碱+醋酸泼尼松化疗(CEOP)后,皮疹完全消退,破溃处愈合。
高露娟汪旸王云涂平
关键词:淋巴瘤大细胞KI-1皮肤
副银屑病81例临床及病理分析被引量:3
2019年
目的总结副银屑病的临床及病理特征.方法回顾北京大学第一医院皮肤科2016年1月至2018年5月诊治的81例副银屑病患者的临床及病理资料.结果81例患者男44例,女37例,年龄6~77岁,病程7d至30年,中位病程12个月;40岁以下61例(75.3%),41岁及以上20例(24.7%).小斑块副银屑病16例(19.8%),大斑块副银屑病20例(24.7%),慢性苔藓样糠疹37例(45.7%),急性痘疮样苔藓样糠疹8例(9.9%);弥漫型65例(80.2%),中心型6例(7.4%),外周型10例(12.3%).皮损组织病理:基底细胞液化变性69例(85.2%),淋巴细胞移人表皮67例(82.7%),灶状角化不全42例(51.9%),坏死角质形成细胞29例(35.8%),红细胞外溢23例(28.4%),表皮海绵水肿21例(25.9%),真皮内血管周围灶状浸润61例(75.3%).结论副银屑病的临床及病理具有特征性,准确诊断需要临床及病理密切结合.
林冠廷陈喜雪汪旸涂平
皮肤T细胞淋巴瘤外周血淋巴细胞免疫表型的变化及其意义被引量:5
2016年
目的探讨外周血淋巴细胞免疫表型分析在皮肤T细胞淋巴瘤中的应用价值。方法采用流式细胞术检测52例确诊皮肤疾病患者[包括31例皮肤T细胞淋巴瘤(恶性皮肤病组)、21例炎症性皮肤病(良性皮肤病组)]外周血淋巴细胞免疫表型并进行形态学检查。比较良性和恶性皮肤病淋巴细胞亚群、免疫表型特点及其外周血形态学特点。结果恶性皮肤病组CD4/CD8双阴性T淋巴细胞明显高于良性皮肤病组(P<0.05),而恶性皮肤病组B淋巴细胞百分比明显低于良性皮肤病组(P<0.05)。恶性皮肤病组中Sézary综合征亚组T淋巴细胞百分比、CD4/CD8比值以及CD4/CD8双阴性T淋巴细胞百分比高于其他恶性皮肤病亚组以及良性皮肤病组(P<0.05),B淋巴细胞和自然杀伤(NK)细胞百分比降低(P<0.05)。恶性皮肤病组中有14例(45.1%)免疫表型异常,有15例(48.4%)外周血淋巴细胞形态异常;良性皮肤病组中有5例(23.8%)免疫表型异常,有6例(28.6%)外周血淋巴细胞形态异常。结论外周血淋巴细胞免疫表型分析可为皮肤T细胞淋巴瘤的临床诊断提供佐证,有助其鉴别诊断。
由然龚岩屈晨雪汪旸袁家颖陆遥汤晓凌
关键词:皮肤T细胞淋巴瘤淋巴细胞免疫表型
嗜酸性粒细胞增多综合征伴发肺栓塞1例
报告1例伴发肺栓塞的嗜酸性粒细胞增多综合征的患者。患者以四肢反复皮疹伴瘙痒为主要表现,皮疹为对称分布绿豆至黄豆大红色和暗红色丘疹、结节,部分抓痕、结痂及淡褐色色素沉着斑。多次检查外周血嗜酸性粒细胞计数≥1500/μl,皮...
王珊汪旸刘玲玲涂平
文献传递
中国老年特应性皮炎多中心临床流行病学调查
2023年
目的调查并分析我国老年特应性皮炎(AD)患者的临床特征。方法基于全国2型炎症性皮肤病临床研究与均质化诊疗项目,收集项目中172家三甲医院自2021年6月至2023年2月就诊的年龄≥65岁并诊断为AD患者的人口学信息、临床特征及疾病严重程度评估量表信息等,共2281例。将老年AD患者分别根据性别、有无过敏史(有过敏性疾病个人史或家族史与无过敏性疾病个人史或家族史)进行分组,分组后分别对临床特征(发病部位、AD体征)及评估量表等进行组内比较。所有计量资料采用M(Q_(1),Q_(3))表示。结果2281例老年AD患者年龄为73.02(68.83,79.62)岁,其中男性1649例(72.29%),女性632例(27.71%)。起病阶段共记录2244例,老年期起病1713例(76.34%)。过敏性疾病个人史或家族史共记录2136例,有过敏性疾病个人史或家族史者1076例(50.37%),无过敏疾病史1060例(49.63%)。皮损累及主要部位为腰背臀部,AD体征主要为面颊部和(或)头皮和(或)四肢伸侧的湿疹样皮损。中度及以上严重程度AD患者占60.58%(1327例),中重度瘙痒占81.32%(1781例),焦虑及抑郁分别占比46.14%(1011例)及39.27%(860例)。男性湿疹面积及严重程度评分(EASI)评估分数高于女性[9.67(4.77,19.28)比8.45(3.98,17.11)分](P=0.040),有过敏史患者EASI、医院焦虑抑郁量表(HADS)‑焦虑及过去1周最严重瘙痒数字评分量表(WI‑NRS)评估分数均高于无过敏史患者[9.79(4.84,19.96)比8.96(4.05,18.31)分,P=0.015;7.22(3.49,10.00)比6.81(3.12,9.33)分,P=0.012;7.64(5.62,9.07)比7.38(5.35,8.91)分,P=0.036]。结论老年AD患者有其特征性的临床表现。老年AD患者多为老年期起病,男性高于女性,皮损分布以伸侧为主,且疾病负担较重。
江夏赵嘉惠唐汇洋王若珺张道军汪旸李航郝飞
关键词:老年临床流行病学调查
SATB1的特异性低表达与Sezary细胞的凋亡抵抗
目的 Sezary综合症是一种侵袭性的皮肤T细胞淋巴瘤。患者表现为红皮病、全身浅表淋巴结肿大,以及外周血循环中出现特征性的Sezary细胞。Sezary综合症的病程急进,5年存活率仅为24%。Sezary综合症发病的分子...
汪旸Mingwan SuXiaoyan JiangYouwen Zhou
皮肤原发性侵袭性亲表皮CD8阳性细胞毒性T细胞淋巴瘤一例被引量:2
2009年
患者女,19岁。全身反复发作进行性溃疡伴发热1年。皮损初起为紫红色斑丘疹,迅速破溃形成溃疡,伴剧烈疼痛。皮损渐发展至躯干、四肢,伴间歇性高热。皮肤组织病理示真皮全层及皮下脂肪层结节状中至大异形淋巴样细胞浸润,伴局灶性亲表皮生长。浸润细胞免疫组化标记CD3、CD8、T细胞细胞内抗原、T细胞受体β均阳性。T细胞受体基因重排提示T细胞克隆性增生,确诊为皮肤原发性侵袭性亲表皮CD8阳性细胞毒T细胞淋巴瘤。患者通过环磷酰胺、长春新碱、泼尼松、博来霉素化疗,皮损部分好转,但仍于发病后22个月死亡。
汪旸农琳武铃慎李挺涂平
关键词:淋巴瘤T细胞皮肤T淋巴细胞细胞毒性
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