沈圣民
- 作品数:22 被引量:48H指数:4
- 供职机构:北京师范大学更多>>
- 发文基金:北京市新医药学科群建设项目国家科技支撑计划北京市科委重大科技项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 一种治疗肺间质纤维化的中药组合物
- 本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分:川贝母1份、虫草菌丝体0.1-1.0份、三七1.5-4份、红景天1-3份、灯盏花1-5份、丹参1-5份、银杏叶1-3份、水蛭0.1-0.6份、地龙0.1-0.6份、知母1-...
- 杜树山姜良铎姚雪花沈圣民张海鸣史培军张文生张晓梅
- 文献传递
- HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量被引量:3
- 2010年
- 目的:建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法:色谱柱:Waters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(pH 2.7)(20:80),流速:0.8 ml·min^(-1),检测波长:328 nm,柱温:30℃。结果:绿原酸进样量在0.15~1.25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为98.0%,RSD为2.73%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。
- 杜树山沈圣民曹杰张海鸣
- 关键词:绿原酸高效液相色谱法
- 一种治疗失眠的中药组合物
- 本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分:莲子心3-8份、栀子6-12份、五味子3-8份、远志3-8份;所述中药组分是上述中药材生粉或相当于上述中药材生药量的中药提取物;本发明的中药组合物可用于治疗失眠等病症。
- 杜树山沈圣民张海鸣曹杰史培军
- 文献传递
- HPLC法测定防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量被引量:1
- 2010年
- 目的:建立防衰益寿丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相含量测定方法。方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);以乙腈-水(18∶82)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果:线性范围为0.055~0.165μg,精密度试验RSD为0.11%,回收率为96.40%,RSD为0.94%。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为防衰益寿丸的质量评价提供有效手段。
- 孟蕾曹杰张海鸣沈圣民杜树山
- 关键词:高效液相色谱法
- 一种治疗感冒风寒的中药组合物
- 本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分:黄芩1份、连翘0.5-1.5份、柴胡0.5-1.5份、甘草0.3-1份、知母0.3-1份、杏仁0.25-1份、广藿香0.3-1份、麻黄0.1-0.8份、生石膏1-3份,所述...
- 杜树山姜良铎姚雪花沈圣民张海鸣史培军张文生
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- 薄层扫描法测定首清颗粒中黄芪甲苷的含量被引量:2
- 2009年
- 目的建立首清颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法采用薄层扫描法,硅胶G薄层预制板,氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,测定波长530 nm,参比波长700 nm。结果黄芪甲苷点样量在0.22~0.73 μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系,平均回收率为97.72%,RSD =0.69%。结论该法便捷、灵敏、准确,可作为首清颗粒的质量控制方法。
- 侯凤飞张海鸣曹杰沈圣民杜树山
- 关键词:黄芪甲苷薄层扫描法
- 含有夏佛托苷的黄酮类提取物及其应用
- 本发明提供了一种来自中药原料药的黄酮类提取物,其中含有夏佛托苷,本发明还涉及这类提取物在治疗脑缺血中的应用。本发明尤其提供了来自天南星原料药中的黄酮类提取物和该提取物的提取方法。本发明还提供了利用该提取物的药物组合物。本...
- 杜树山张海鸣沈圣民曹杰方睿史培军
- 文献传递
- 一种治疗感冒风寒的中药组合物
- 本发明涉及一种该组合物包括以下重量份的中药组分:黄芩1份、连翘0.5-1.5份、柴胡0.5-1.5份、甘草0.3-1份、知母0.3-1份、杏仁0.25-1份、广藿香0.3-1份、麻黄0.1-0.8份、生石膏1-3份,所述...
- 杜树山姜良铎姚雪花沈圣民张海鸣史培军张文生
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- NMR在天然产物选择性分离与结构研究中的应用被引量:7
- 2009年
- 核磁共振(NMR)是天然产物化学研究的重要手段.本工作将核磁共振技术作为选择性提取分离的监测手段,依据目标化合物的NMR谱学特征,以1H NMR监控和指导从植物体中寻找和得到二萜类化合物收到了较好的效果.并运用多种核磁共振技术对分离得到的3种二萜类化合物(jolkinolide A、jolkinolide B和17-hydro-xyjolkinolide B)进行了结构解析.
- 耿珠峰欧阳捷邓志威沈圣民杜树山
- 高效液相色谱法测定解毒利尿颗粒中甘草酸含量被引量:1
- 2010年
- 目的建立解毒利尿颗粒中甘草酸含量的高效液相测定方法。方法采用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-[0.02mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(33∶1)](64∶36)为流动相,流速为1ml.min-1;柱温30℃;检测波长250nm。结果甘草酸在0.15~0.75μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),该方法平均回收率为98.99%,RSD为1.74%(n=6)。结论该方法简便、稳定易行、准确、重现性较好,结果可靠,可为解毒利尿颗粒的质量评价提供有效依据。
- 杜树山张铮张海鸣沈圣民曹杰关铭
- 关键词:高效液相色谱法甘草酸