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洪萍: 作品数：24 被引量：132H指数：7; 供职机构：杭州市萧山区疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：杭州市技术创新项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

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基层疾病预防控制中心标准物质的期间核查方法探讨被引量：3: 2015年; 标准物质是一种或多种足够均匀、很好的被确定了特性值的物质,在基层实验室常作为参照物用于检测样品、质量控制和方法的确认,具有量值溯源的功能,分为有证和非有证两类。《实验室资质认定评审准则》规定：当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度时,应按照规定的程序进行。实验室应1次或多次使用适当的技术和方法检查在用的标准物质。主要的核查方法有购买标准物质（或标准质控样品）或采用质控图核查标准物质。; 徐陆妹洪萍陈棋炯; 关键词：标准物质期间核查

车载式气相(色谱仪)现场快速检测9种农药残留的方法研究被引量：2: 2008年; 目的：建立用车载式气相（色谱仪）现场快速检测9种有机磷农药残留的分析方法。方法：采用改进的QuECh-ERS前处理方法、SRI 8610C车载式气相色谱仪（选用DB-1701毛细管柱、FPD检测器）对9种农药残留进行检测。结果：浓度在0.1～2.0μg/ml范围的标准曲线,其线性相关系数在0.9959～0.9991之间,样品加标回收率为80.0%～108.0%,RSD为2.35%～11.78%,最低检出限为0.052～0.114 mg/kg。结论：本方法简便、快速、安全,可用于果蔬样品农药残留的现场检测。; 洪萍徐陆妹韩见龙; 关键词：农药残留

QuEChERS-气相色谱法快速检测茶叶中拟除虫菊酯农药残留的方法研究被引量：20: 2009年; 目的：建立茶叶中7种拟除虫菊酯农药残留的QuEChERS-气相色谱快速检测方法。方法：样品以0．1％冰乙酸的丙酮-石油醚（V／V1：1）提取，采用混合型固相分散萃取净化，通过色谱柱的选择和条件的优化，确定最佳分析条件。结果：7种拟除虫菊酯农药浓度在0．06～3．00μg／ml范围的标准曲线，其线性相关系数在0．9931—0．9993之间，样品加标回收率为77．5％～130．0％，RSD为2．4％-12．0％，当取样量为5g时，最低检出限为0．01mg／kg（氯菊酯为0．04mg／kg）。结论：本方法简便、快速、安全，可用于茶叶样品拟除虫菊酯农药残留的快速检测。; 洪萍李峰徐陆妹应杏秋楼冰冰韩见龙; 关键词：茶叶

气相色谱-质谱法测定奶粉中的三聚氰胺被引量：3: 2009年; 目的：建立气相色谱-质谱联用测定奶粉中三聚氰胺的方法。方法：奶粉用10％的三氯乙酸提取后经阳离子固相萃取柱富集净化、浓缩、定容后采用EI源在选择离子模式下进行检测。对提取溶剂、气相色谱以及质谱条件进行了考察。结果：确定了10％三氯乙酸作为提取剂，采用DB-1701作为气相色谱分离柱。空白加标的平均回收为82．1％，测定结果相对标准偏差为1．82％，在0．2～2．0μg／ml的范围内具有良好的线形关系，相关系数为0．9996，最低检出限达到0．1mg／kg。结论：该方法简单，快速，灵敏度佳，克服了常规三聚氰胺检测中需要衍生化的缺点。能较好地满足奶粉中三聚氰胺的定性定量检验要求。; 楼冰冰祝福春洪萍李峰; 关键词：三聚氰胺奶粉气相色谱质谱

活性炭固相萃取-气相色谱-质谱法检测人尿中N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺被引量：8: 2013年; 建立了活性炭固相萃取-气相色谱-质谱同时测定尿中N,N-二甲基乙酰胺与N-甲基乙酰胺的气相色谱-质谱测定方法。在pH 7.0条件下,以活性炭固相萃取小柱萃取、净化,以甲醇洗脱,采用Innowax毛细管柱分离,选择离子检测。结果表明,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺线性范围在0.10～40.0 mg/L,相关系数分别为0.9997和0.9995;在空白尿样中分别添加低中高3个浓度水平,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺回收率分别为94.7%～102.6%和96.6%～101.2%,相对标准偏差均小于5.5%;以3倍性噪比计算检出限,N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺检出限分别为0.01和0.03 mg/L。本方法精确、稳定、灵敏度高,可用于尿中N,N-二甲基乙酰胺和N-甲基乙酰胺的测定。; 洪萍李峰韩见龙; 关键词：活性炭固相萃取气相色谱-质谱 N,N-二甲基乙酰胺

GC-MS快速检测中毒样品中氟乙酰胺被引量：2: 2009年; 目的：建立气相色谱-质谱（GC—MS）快速测定氟乙酰胺的方法。方法：样品经乙酸乙酯提取，离心后取上清液直接进样测定，通过色谱柱的选择和条件的优化，确定最佳分析条件。结果：氟乙酰胺的保留时间为12．63min，氟乙酰胺浓度在0．05—2．00μg／ml范围的标准曲线，其线性相关系数r=1．000，样品加标回收率在92．5％～99．9％之间，相对标准偏差（脑D）为0．94％。当取样量为1g时，最低检出浓度为0．05mg／kg。结论：该方法简便、快速，减少了溶剂及样品基质对测定的干扰，方法精密度较好，准确度较高，结果较满意，可用于中毒样品中氟乙酰胺的测定。; 李峰洪萍楼冰冰应杏秋; 关键词：氟乙酰胺

G/CMS同时检测人尿中N,N-二甲基乙酰胺及其代谢产物N-甲基乙酰胺被引量：9: 2011年; 目的:探讨利用气相色谱-质谱(GC/MS)建立一种准确可靠的尿样中的N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)及其代谢产物N-甲基乙酰胺(NMAC)的测定方法。方法:尿样经乙酸乙酯萃取、浓缩后,用GC/MS全扫描模式(scan)进行定性分析,确定组分出峰时间和特征质量离子,DMAC选择15、44、87m/z,NMAC选择30、43、73m/z,进行选择离子扫描(SIM),作定量分析。结果:DMAC和NMAC的线性范围分别为0.1 mg/L^10.0 mg/L和0.5 mg/L^10.0 mg/L;相关系数分别为0.9993和0.9991;最低检出限分别为0.02 mg/L和0.10 mg/L;相对标准偏差分别为3.26%和7.22%;样品加标回收率分别为91%~99%和88%~102%。结论:方法准确性好、灵敏度高、干扰少,是检测尿样中DMAC和NMAC的较好方法。; 李峰洪萍应杏秋; 关键词：N,N-二甲基乙酰胺尿样 GC/MS