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涂亚斌

作品数：52 被引量：91H指数：6
供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 7篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 46篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 43篇病毒
  • 14篇传染
  • 14篇传染性
  • 14篇传染性贫血
  • 13篇马传染性贫血
  • 12篇贫血病
  • 12篇贫血病毒
  • 12篇传染性贫血病
  • 12篇传染性贫血病...
  • 10篇马传染性贫血...
  • 10篇马传染性贫血...
  • 8篇疫苗
  • 8篇猪繁殖
  • 8篇猪繁殖与呼吸...
  • 8篇猪繁殖与呼吸...
  • 8篇免疫
  • 8篇呼吸综合征
  • 8篇呼吸综合征病...
  • 8篇繁殖
  • 8篇繁殖与呼吸综...

机构

  • 49篇中国农业科学...
  • 6篇东北农业大学
  • 5篇吉林农业大学
  • 4篇西北农林科技...
  • 3篇黑龙江八一农...
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇哈尔滨维科生...
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇莱阳农学院
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇黄埔海关技术...

作者

  • 52篇涂亚斌
  • 30篇蔡雪辉
  • 23篇王刚
  • 21篇刘永刚
  • 14篇姜成刚
  • 13篇王淑杰
  • 11篇仇华吉
  • 11篇童光志
  • 9篇于力
  • 9篇王柳
  • 8篇王海伟
  • 7篇温建新
  • 7篇周国辉
  • 5篇张交儿
  • 5篇于颖
  • 4篇杨德成
  • 4篇李莉
  • 4篇王延群
  • 4篇陶冶
  • 4篇谷守林

传媒

  • 22篇中国预防兽医...
  • 5篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇病毒学报
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇莱阳农学院学...
  • 1篇畜牧兽医科技...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
共 52 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
马传染性贫血病毒(EIAV)嵌合感染性分子克隆的体外构建
马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus EIAV)导致马持续性感染和反复病毒血症,与人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)同属反转录病毒科慢病毒属,二者有很多相似的特性.EIAV是遗传结...
涂亚斌王柳刘红全仇华吉童光志
文献传递
马传染性贫血强/弱毒嵌合病毒的体外构建
马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus,EIAV)引起马传染性贫血(简称马传贫),导致马持续性感染和反复病毒血症.为了探讨LTR在EIAV病毒复制和转录过程中的作用,并进一步研究E...
涂亚斌王柳仇华吉温建新谷守林童光志
关键词：嵌合病毒体外构建马传染性贫血病毒分子克隆
文献传递
感染性分子克隆衍生的马传染性贫血病毒的免疫学特性被引量：1
2005年
　　 将马传染性贫血病毒驴白细胞毒疫苗(DLA EIAV)、DLA EIAV感染性分子克隆衍生毒(vOK8226)以及强弱毒嵌合毒(vOKVltr)分别接种健康马,并于接种后第 220 d,用 EIAV强毒辽宁株(L EIAV)攻击,观察临床变化,并测定接种后各结构蛋白的抗体变化。结果发现,攻毒后,2匹非免疫对照马和克隆衍生毒接种组中的 1 匹马体温均出现典型的稽留热并死亡,死亡马呈现典型的马传染性贫血的病理组织学变化,其他免疫马未见任何临床变化;在攻毒后第 450 d剖杀所有存活马,也未见任何病理组织学变化。抗体检测结果表明,免疫接种后攻毒前各组 p11 和 p9 抗体均检测不到,嵌合毒接种组p15、p26和gp45抗体水平高于其他组。攻毒后非免疫对照马体内抗p9、p11、p15、p26和 gp45抗体均显著升高,并持续至死亡;嵌合病毒接种马体内各结构蛋白抗体水平与攻毒前没有显著变化,克隆衍生毒接种马体内各结构蛋白抗体水平比攻毒前有所升高。通过临床观察、病理组织学检测以及攻毒后各结构蛋白抗体记忆反应情况分析,置换了强毒 LTR 的DLA EIAV感染性分子克隆衍生毒(强弱毒嵌合病毒)免疫马能够抵抗马传染性贫血病毒强毒的攻击,获得完全保护,而DLA EIAV感染性分子克隆衍生毒免疫马未能完全抵抗强毒的攻击。
袁秀芳涂亚斌周涛薛飞吴东来仇华吉彭金美王柳相文华童光志
关键词：马传染性贫血病毒感染性分子克隆免疫保护
马传染性贫血病毒弱毒疫苗致弱过程中env基因的变异及LTR的
涂亚斌
关键词：感染性分子克隆长末端重复序列嵌合病毒
猪源凋亡相关基因SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR方法的建立被引量：2
2013年
为检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染的猪胸腺中凋亡相关因子的变化,本研究针对猪TNF-α、TNFR1、FasL、Fas、Bax、Bcl-2、caspase-3基因及内参β-actin基因设计特异性引物,构建含有各自引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测TNF-α、TNFR1、FasL、Fas、Bax、Bcl-2、caspase-3基因的SYBR Green I qRT-PCR方法。结果显示,该方法线性关系好(R2≥0.998),敏感性高,初始模板的检出下限为10拷贝/μL;特异性强,扩增产物形成单一的特异性熔解峰;重复性好,批内、批间重复试验的变异系数均小于3%,具有良好的重复性。本研究为细胞凋亡相关因子变化趋势的研究提供方法。
李玉明王刚汪志艳刘永刚涂亚斌王淑杰姜成刚王延群蔡雪辉
关键词：凋亡相关基因荧光定量PCRSYBR
犬细小病毒黑龙江流行株的分离鉴定及其VP2基因的遗传进化分析被引量：4
2022年
为了解黑龙江省犬细小病毒(CPV)的流行情况,本研究从黑龙江省哈尔滨市、双城市、鹤岗市和大庆市的宠物医院共收集了10份经胶体金拭子检测为CPV阳性的犬粪便样品,利用F81细胞进行病毒的分离,并对分离的病毒进行PCR、血凝性试验、病毒分型鉴定和VP2基因的遗传进化分析。结果显示,有8份处理后的病料样品接种猫肾细胞F81细胞后出现明显的CPE,其中有3株病毒的血凝(HA)效价可达1:512;经PCR鉴定结果表明分离出8株CPV,分别命名为CPV-CX-1(简写为CX-1)~CX-3、CX-5~CX-8、CX-10;病毒的分型鉴定结果显示,8个分离株中有1株为CPV-2b型、3株为CPV-2c型、4株为CPV-2a型;VP2基因的遗传进化分析结果显示,8株CPV分属于两大不同的分支,其中CX-2、CX-3株与CX-8株处于一大分支,亲缘关系较近,CX-1、CX-7株与CX-5、CX-6、CX-10株处于另一大分支,亲缘关系也较近。其中仅CX-8株与国内外分离株的亲缘关系相对较近,CX-1、CX-5、CX-6、CX-7、CX-10株均与CPV参考株亲缘关系较远。选取HA效价较高的4株CPV感染杂交幼犬进行动物回归试验,每天观察各犬的临床症状、测量体温并于攻毒后第7 d采肛门拭子,根据发病犬临床症状的严重程度确定迫杀各组犬的时间,并分别经PCR检测CPV在各组犬各脏器中的分布及粪便的排毒情况;根据动物回归试验结果,选取2株致病力较强的CX-3株和CX-5株感染犬的十二指肠和空肠组织病料样品,再次接种杂交幼犬,按照动物回归试验方法进行强毒鉴定试验。动物回归试验结果显示,4株CPV感染幼犬后,CX-3株和CX-5株感染的幼犬出现犬细小病毒病发病症状,且CPV在感染犬的心、肝脏、脾脏、肺脏、肠淋巴、十二指肠和空肠均能够复制且有通过粪便排毒的现象;强毒鉴定结果显示,接种CX-3、CX-5株的感染犬出现典型的CPV感染症状,表明这2株CPV为强毒。本研究为监测黑龙江地区CPV的遗传变异趋势及�
高艳张峣都兴洋蒋烈戈涂亚斌涂亚斌韩雪高宏雷
关键词：犬细小病毒遗传进化分析
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒依赖Caspase途径诱导仔猪胸腺细胞凋亡被引量：2
2016年
为研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)Hu N4株诱导断奶仔猪胸腺细胞凋亡的分子机制,本实验通过免疫荧光技术、流式细胞术、荧光定量PCR和western blot等方法检测HP-PRRSV感染仔猪胸腺内细胞凋亡相关因子Caspase-8、Caspase-9和Caspase-3表达量的变化。结果显示:HP-PRRSV感染仔猪后,胸腺内表达凋亡相关蛋白Caspase-8、Caspase-9和Caspase-3的细胞比例显著升高,并且凋亡相关蛋白Caspase-8、Caspase-9和Caspase-3表达量也明显升高。以上结果表明:HP-PRRSV感染仔猪引起胸腺细胞凋亡是通过Caspase依赖性通路介导。本研究为进一步了解HP-PRRSV感染机制提供了实验依据。
张冲赵识非王刚于颖刘永刚常亚飞涂亚斌王淑杰姜成刚蔡雪辉
关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒细胞凋亡CASPASE-8CASPASE-9CASPASE-3
一种胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白基因及其重组蛋白的制备方法
本发明公开了一种胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白基因及其重组蛋白的制备方法。本发明的经改造后的胸腺素α1‑猪干扰素α融合蛋白基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明同时公开了该基因表达的重组蛋白制备及活性检测的...
涂亚斌蔡雪辉王刚刘永刚
EIAV标记感染性克隆分子的构建
2005年
应用已构建好的EIAV驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆载体(pOK8266)为模板,通过SOE PCR方法在感染性分子克隆载体的S2基因独特区内引入突变点,形成含有酶切位点(NspV)的突变体(P1P4)。将突变体(P1P4)亚克隆至pB luescript SK(M13-)质粒,形成pB-P1P4中间载体;人工合成两条6个组氨酸的引物,作为标签,将其插入pB-P1P4中间载体的NspV位点,形成带标签的中间载体;用ApaI酶切pOK8266和中间载体,连接转化,构建带标签的重组感染性分子病毒克隆载体(EIAV-p8.2-H IS),经PCR、酶切和测序表明,6个组氨酸已插入pOK8266的S2基因内。分别转染驴皮肤细胞(FDD)和驴白细胞,将转染驴皮肤细胞收获物传至第六代,电镜下未观察到EIAV病毒;而将转染驴白细胞收获物传代至第6代时,电镜下观察到了典型的病毒粒子。提取前病毒DNA,PCR扩增P1P4片段,亚克隆至pMD18-T载体,测序证明前病毒DNA含有6个组氨酸,从而在体外获得了感染性克隆病毒株。本研究通过SOE法巧妙地对S2基因引入突变,插入H IS标签,成功地获得了标记感染性分子克隆,证明S2基因缺失突变株在体外巨嗜细胞上培养不影响其复制力,为野毒株和疫苗毒的鉴别诊断打下基础。
温建新童光志王金宝仇华吉涂亚斌
关键词：S2基因
O型泛亚谱系口蹄疫病毒cDNA感染性克隆的建立被引量：10
2009年
本研究采用RT-PCR技术将O型口蹄疫病毒(FMDV)O/YS/CHA/05株全长基因组分4个cDNA片段进行克隆、拼接,构建了具有感染性的FMDV cDNA克隆pOKT7-O/YS/CHA/05。将线性化的pOKT7-O/YS/CHA/05在细胞外转录获得的病毒RNA转染BHK-21细胞,经培养可见典型的细胞病变(CPE)。同时,将线性化的pOKT7-O/YS/CHA/05与含有编码T7 RNA聚合酶的真核表达重组质粒共转染BHK-21细胞,同样也观察到典型的CPE。对拯救的病毒进行RT-PCR扩增、酶切和序列分析鉴定表明,拯救病毒含有不同于亲本病毒的分子标记,即在病毒核酸的3510位人工消除了XbaⅠ酶切位点。免疫电镜观察和间接免疫荧光试验进一步表明,拯救出了FMDV。病毒生长比较试验表明,拯救病毒与亲本病毒具有相似的增殖特性。本研究构建了O型口蹄疫病毒的感染性克隆并获得了拯救病毒,为深入研究FMDV的致病机理以及开发新型疫苗提供了有效的反向遗传操作平台。
杨德成涂亚斌王海伟周国辉于力
关键词：口蹄疫病毒全长CDNA病毒拯救
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