潘伯群
- 作品数：27 被引量：47H指数：4
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程农业科学更多>>
- 抗坏血酸体外诱导皮质与中脑源神经干细胞向TH阳性细胞定向分化被引量：1
- 2009年
- 目的探讨鼠胚脑皮质区与中脑区来源的神经干细胞向酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)阳性细胞分化的差异。方法体外分别培养小鼠胚脑皮质区与中脑区来源的神经干细胞,传代并分组,以抗坏血酸(ascorbicacid,AA)作诱导剂,在有血清条件下分别予以10μmol、100μmol、200μmolAA诱导分化,并设空白组对照,DAPI标记细胞核,分化结果行免疫荧光细胞化学技术鉴定,并镜下计数阳性细胞比例。结果经诱导,中脑神经干细胞在AA作用下各组均可分化出TH阳性细胞,其中比例最高约9%;皮质神经干细胞各组均未见分化出TH阳性细胞。结论在本实验条件下,中脑神经干细胞在AA作用下可以明显分化出TH阳性细胞,而皮质神经干细胞不能,二者体外在向TH阳性细胞分化能力上有差异。
- 彭超华戴冀斌潘伯群
- 关键词：神经干细胞皮质中脑抗坏血酸分化
- 共聚焦激光扫描显微镜对厚样本光学断层及其三维重建被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨共聚焦系统各参数对厚样本光学断层、三维重建的影响。方法:用共聚焦系统对醛诱导后的大鼠主动脉作光学断层。分析激光强度、探测针孔直径、扫描步距等参数对内弹性膜三维重建的影响。结果和结论:(1)针孔为1Airy单位,调整激光强度以满足离开焦点1/2Z-轴分辨率距离时,焦平面最强荧光信号减弱50%,此条件下获得的光学切片分辨率和信息完整性达最佳平衡,切片厚度可经验地定视为等于系统Z轴分辨率。(2)在上述条件下,扫描步距为Z轴分辨率时,重建结构完整。(3)当扫描步距不变,针孔小于1Airy单位时,重建结构部分缺损;针孔大1Airy单位时,重建结构模糊。(4)样本经透明处理后,断层深度可增大4倍。
- 陈燕宋健汪浩程蓓潘伯群
- 关键词：共聚焦激光扫描显微镜三维重建分辨率针孔主动脉光信号
- 解剖生理电子教具制作尝试
- 1994年
- 潘伯群王勇等
- 关键词：生理
- 大鼠缺氧预处理心肌凝集素反应及SDH电镜细胞化学观察
- ＜正＞ 为探讨大鼠缺氧预处理对缺血再灌注心肌的保护作用,本实验采用SD大鼠24只分4组:正常组、缺血再灌注组、缺血预处理组、缺氧预处理组,分别取四组大鼠左心室前壁心肌,常规石蜡包埋、切片,分别和刀豆素（ConA）麦芽素（...
- 袁玉林戴冀斌周新华袁华雷岳山潘伯群冯晓祥
- 文献传递
- 体外抗坏血酸诱导中脑源神经干细胞向多巴胺能神经元的分化被引量：1
- 2009年
- 为探索抗坏血酸(ascorbic acid,AA)对小鼠胚中脑区来源的神经干细胞向多巴胺能神经元诱导分化的影响,本研究于体外培养小鼠胚中脑区来源的神经干细胞,传代纯化并分为四组,在有血清条件下分别给予10μM、100μM、200μM AA诱导分化,并设空白组对照,DAPI细胞核标记,抗酪氨酸羟化酶免疫荧光细胞化学技术鉴定分化结果,荧光显微镜下计数阳性细胞比例。结果显示:在本诱导分化实验中,AA作用下中脑神经干细胞分化出多巴胺能神经元比例最高约为9%,明显高于空白对照组(约1%,P<0.01)。
- 李强彭超华程清洲陈汉想戴冀斌潘伯群
- 关键词：抗坏血酸中脑神经干细胞多巴胺能神经元帕金森氏病
- 免疫组化和蛋白质印迹中抗原-抗体反应方法的改进被引量：3
- 2007年
- 王乔程蓓潘伯群宋健
- 关键词：抗原-抗体反应蛋白质印迹免疫组化BLOTTING特异性免疫反应蛋白表达
- 《系统解剖学》和《局部解剖学》可视化多媒体教学资料库的建立
- 高等医学教育已经引入现代教学模式——多媒体和网络教学。为了配合我室解剖学操作暨多媒体实验室的建设,我们建立了《系统解剖学》和《局部解剖学》可视化多媒体教学库。尽管多媒体有许多的优点但由于种种缘由,传统的教学方法在现阶段仍...
- 潘伯群戴冀斌宋健陈锡昌袁玉林
- 文献传递
- 自然牙菌斑生物膜模型的构建及应用被引量：4
- 2010年
- 目的:构建人体内牙菌斑生物膜模型,观察不同时间自然形成菌斑生物膜的特点,体外观察精油成分漱口液对生物膜的渗透及杀菌效果。方法:按纳入标准选取6名志愿者,将刻有凹槽的羟基磷灰石圆片固定于活动夹板,配戴夹板,分别于6、24、48h取出圆片,于激光共聚焦显微镜下观察生物膜结构,检测总生物膜厚度,以及其中活菌厚度(μm)和荧光强度百分比(%)。观察各个时期形成的生物膜经漱口液作用1、5、15和30min后生物膜中活菌厚度及荧光强度的变化。应用SPSS13.0软件包进行随机区组单因素方差分析,SNK法进行均数两两比较。结果:6、24、48h形成的菌斑生物膜厚度分别为(11.92±4.63)μm、(18.63±4.66)μm和(27.55±6.35)μm,48h内菌斑生物膜逐渐增厚(P<0.05),尤以6h内增厚速度最快。不同时间形成的菌斑生物膜中,活菌厚度、荧光强度无显著差异(P>0.05)。6h形成的生物膜经漱口液作用,5min后活菌厚度和荧光强度即明显降低,15min后降至最低(P<0.01);24h和48h的生物膜则在漱口液作用15min后出现活菌厚度和荧光强度明显降低(P<0.05)。结论:本实验建立了体内收集自然形成完整的菌斑生物膜模型,观察到菌斑生物膜在48h内逐渐增厚、成熟。精油成分漱口液对不同时间形成的菌斑生物膜具有良好的渗透和抑菌作用,提示该模型可用于自然形成完整牙菌斑生物膜的研究。
- 董维理周影虹李成章刘欢尚姝环潘伯群
- 关键词：模型构建菌斑生物膜激光共聚焦显微镜
- 抗坏血酸对IL-1β体外诱导中脑神经干细胞分化为酪氨酸羟化酶阳性神经元作用的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的体外观察抗坏血酸(ascroidacid,AA)对IL-1β诱导神经干细胞向酪氨酸羟化酶(tyrosinehydroxy-lase,TH)阳性神经元分化的作用,为帕金森病的细胞移植治疗提供实验资料。方法体外培养中脑神经干细胞并传代分组,在有血清条件下分别予以IL-1β及AA+IL-1β诱导分化,TH免疫细胞化学鉴定分化结果并细胞计数阳性比例。结果有血清条件下IL-1β、AA+IL-1β诱导中脑神经干细胞分化为TH阳性神经元比例约为12·6%和14·3%,明显高于对照组(约2·6%,P<0·01);两实验组间相对无统计学差异(P>0·05);联合诱导组TH阳性神经元细胞形态更成熟。结论IL-1β可以明显促进中脑神经干细胞分化为TH阳性神经元,AA能够加强IL-1β诱导的TH阳性细胞的表型成熟,但在我们的实验条件下二者联合未能增加TH阳性细胞诱导率。
- 彭超华戴冀斌田毅浩刘兵潘伯群王晓芸
- 关键词：神经干细胞白细胞介素-1Β抗坏血酸
- 脑外视觉通路及脑垂体标本的制作方法
- 1994年
- 王晓芸潘伯群等
- 关键词：脑垂体标本制作方法
