潘晓丽
- 作品数：37 被引量：141H指数：8
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学历史地理更多>>
- 丹酚酸A对诱导Aβ_(42)聚集的干预作用研究被引量：1
- 2022年
- 目的研究丹酚酸A对Aβ_(42)聚集的干预作用。方法利用ThT荧光实验法探究金属Zn^(2+)对Aβ_(42)聚集的影响,丹酚酸A对Aβ_(42)聚集和解聚的影响,以及对金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)聚集的干预作用;在无水乙醇溶剂中,合成丹酚酸A-Zn(Ⅱ)配合物并对其结构进行表征,从而探究丹酚酸A对金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)聚集干预作用的机制及过程。结果金属Zn^(2+)促进Aβ_(42)的聚集,丹酚酸A对Aβ_(42)的聚集具有抑制作用,对Aβ_(42)聚集体具有解聚作用,并且能明显抑制金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)的聚集;成功在体外合成丹酚酸A-Zn(Ⅱ)配合物,根据结构表征结果,推测其可能的结构式为1分子丹酚酸A与1分子金属Zn^(2+)通过丹酚酸A的羧基和羧基邻位的苯环形成配合物,丹酚酸A能和Aβ_(42)竞争性的络合金属Zn^(2+),从而抑制金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)的聚集和促进金属Zn^(2+)诱导Aβ_(42)聚集体的解聚。结论丹酚酸A具有双靶点同时抑制作用,为探索丹参治疗AD的作用机制奠定基础。
- 刘美艳李学波魏鸿潘晓丽
- 关键词：丹酚酸A阿尔茨海默病
- 一种大黄素配合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种大黄素配合物或其药学上可接受的盐、酯或水合物。本发明还提供了所述配合物的制备方法和用途。本发明大黄素和镁、钙、铬或钴制备的配合物，产生了协同增效作用，显著提高了大黄素的抗癌、抗菌和抗氧化活性。同时，不同的...
- 潘晓丽
- 文献传递
- 甘松药材的薄层色谱研究被引量：2
- 2009年
- 目的:建立一种实用、快速、有效的鉴别甘松的方法。方法:采用薄层色谱法,并比较不同部位。结果:建立的方法药材用量少,结果准确,操作简便、快速。结论:建立的方法可用于甘松的快速鉴别并区分其变种。
- 潘晓丽李莹董小萍骆骄阳卞金辉张旭
- 关键词：薄层色谱
- 黄连碱基于NF-κB信号通道的体外抗炎实验研究被引量：17
- 2013年
- 目的探讨黄连碱体外抗炎作用及其机制。方法采用LPS诱导RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症反应模型,用黄连碱对其进行干预,实验结束后,Western Blot技术检测RAW264.7巨噬细胞p-ERK1/2、IκBα和iNOS蛋白的表达。结果与LPS组比较,黄连碱可显著下调LPS所致炎性RAW264.7巨噬细胞中p-ERK1/2和iNOS蛋白表达(P<0.05);显著升高IκBα蛋白的表达(P<0.05)。结论黄连碱抗炎作用机制与其下调LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞ERK1/2蛋白磷酸化水平,减少IκB-α蛋白磷酸化降解和抑制iNOS蛋白表达等环节有关。
- 潘晓丽向晖谢运飞熊永爱
- 关键词：黄连碱NF
- 川牛膝的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2011年
- 目的:应用HPLC建立川牛膝的指纹图谱,为川牛膝药材的质控提供依据。方法:采用Dia-monsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃在210 nm波长下检测。测定10批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果:川牛膝药材有17个共有峰,多数峰可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论:建立的指纹图谱检测标准可以作为川牛膝质量评价和品种鉴别的主要依据之一。
- 谭玉柱童婷婷潘晓丽李鸿翔董小萍
- 关键词：川牛膝高效液相色谱指纹图谱
- HPLC同时测定生脉饮中人参皂苷Rb_1、Rg_1的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:用高效液相色谱法同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量。方法:采用DiamonsilC18柱(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-水进行梯度洗脱,流速0.6mL·min-1,检测波长203nm,柱温25℃。结果:对生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定。其线性范围分别为0.050～1.000mg·mL-1(r=0.9994)和0.050～1.000mg·mL-1(r=0.9990),平均回收率分别为96.2%(RSD=2.4%)和98.5%(RSD=2.7%)。结论:方法简便,可用于生脉饮质量的评价。
- 潘晓丽董小萍骆骄阳张旭
- 关键词：HPLC生脉饮人参皂苷RB1人参皂苷RG1
- 基于响应面法结合总评归一法优化泽泻趁鲜切制加工工艺
- 2023年
- 基于响应面法结合总评归一法优选泽泻趁鲜切制加工工艺。以外观性状和加工能耗为评价指标,采用单因素实验筛选出影响泽泻趁鲜切制加工工艺因素的中心点。在单因素实验基础上,以醇溶性浸出物、总三萜、总多糖、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B含量的总评归一值为评价指标,以水分含量(30%、40%、50%)、切片厚度(3、4、5 mm)、干燥温度(40、50、60℃)为考察因素,根据响应面实验原理,设计三因素三水平响应面实验优化泽泻趁鲜切制加工工艺。最终获得泽泻趁鲜切制加工最佳工艺条件为水分含量40%,切片厚度4 mm,干燥温度50℃。响应面法优选泽泻趁鲜切制加工工艺切实可行,具有较强的实际意义,优选的趁鲜切制加工工艺简便、稳定,为泽泻趁鲜切制加工生产提供了科学依据。
- 林龙先蕊赵璐璐王艺娱兰志琼潘晓丽李敏
- 关键词：泽泻响应面法
- 不同橘核炮制品中柠檬苦素和诺米林的测定被引量：15
- 2011年
- 目的考察橘核生品及3种炮制品(橘核麸炒,清炒,盐炙)中柠檬苦素、诺米林的量,探讨炮制对中药橘核成分的影响。方法取橘核生品及3种炮制品,采用冷凝回流的方法提取试样,以HPLC法测定其中的柠檬苦素、诺米林。色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长210 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温室温。结果柠檬苦素在0.049 4～0.494 0 mg/mL,诺米林在0.051 1～1.022 0 mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 3,R2=0.997 4),平均回收率分别为99.92%和100.10%,RSD值分别为1.27%和1.18%;橘核经炮制后两种有效成分有一定差异。结论所建立的HPLC测定方法准确、可靠,为橘核质量评价和标准制定提供了一定的科学依据。
- 何中燕裴瑾莫书蓉刘瑛潘晓丽
- 关键词：柠檬苦素HPLC
- 强脊炎丸质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立强脊炎丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首乌、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0.0944～0.9440μg(r=0.9998),平均回收率为100.28%,RSD=1.92%。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量。
- 潘晓丽张旭彭腾骆骄阳邓放杨勇勋
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法淫羊藿苷
- 大黄素-镁(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究被引量：7
- 2013年
- 目的合成大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物,并进行抗氧化活性研究。方法以大黄素在无水乙醇溶液中与醋酸镁反应合成大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物,通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和EDTA分析测定配合物的可能结构,并对配体和配合物进行抗氧化活性的对比研究。结果确定了大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物可能的苯环共轭体酯样结构组成,并且其抗氧化活性相对于配体大黄素有显著提高。结论配体与金属离子之间有可能存在着协同抗氧化作用。
- 潘晓丽向晖谢运飞章从恩董小萍
- 关键词：大黄素配合物抗氧化
