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濮龙军

作品数:9 被引量:2H指数:1
供职机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学理学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇对虾
  • 6篇基因
  • 5篇细胞
  • 3篇基因转移
  • 2篇质粒
  • 2篇质粒构建
  • 2篇启动子
  • 2篇基因转移系统
  • 2篇包装细胞
  • 2篇报告基因
  • 2篇哺乳动物
  • 2篇哺乳动物细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇对虾白斑病
  • 1篇对虾病毒
  • 1篇对虾病毒病
  • 1篇性逆转
  • 1篇永生
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇散白蚁

机构

  • 7篇中国海洋大学
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇蚌埠市白蚁防...

作者

  • 8篇濮龙军
  • 6篇郭华荣
  • 4篇王雨杰
  • 4篇王雨豪
  • 2篇王晶
  • 2篇李鹏涛
  • 1篇黄中山
  • 1篇何基伍
  • 1篇龙雁华
  • 1篇韩倩
  • 1篇王众
  • 1篇王进文
  • 1篇董振

传媒

  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种用于对虾细胞的逆转录病毒基因转移系统
本发明提供了一种对现有泛嗜性逆转录病毒基因转移系统的嗜对虾细胞性的改进方法。内容涉及对虾白斑病毒的两种囊膜蛋白VP28和VP19及其真核表达载体,通过将其与囊膜蛋白VSV-G共转染包装细胞,将其引入所包装病毒的囊膜中,从...
郭华荣濮龙军王雨杰王雨豪
文献传递
一种用于对虾细胞的病毒启动子
本发明的目的是提供一种用于对虾细胞的启动子,该启动子的核苷酸序列为SEQ ID NO:2。应用本发明所设计的启动子的表达载体则可以很好地解决此问题。当此载体的外源基因是报告基因或含有报告基因的融合蛋白时,该载体可通过在哺...
王雨杰王雨豪濮龙军郭华荣
文献传递
一种用于对虾细胞的逆转录病毒基因转移系统
本发明提供了一种对现有泛嗜性逆转录病毒基因转移系统的嗜对虾细胞性的改进方法。内容涉及对虾白斑病毒的两种囊膜蛋白VP28和VP19及其真核表达载体,通过将其与囊膜蛋白VSV-G共转染包装细胞,将其引入所包装病毒的囊膜中,从...
郭华荣濮龙军王雨杰王雨豪
文献传递
miRNAs生物合成过程的调控
2014年
miRNAs是一类短的(20-23nt)非编码的单链RNA分子,在转录后水平上通过抑制靶基因的表达而影响生物体的生长、发育以及癌症发生。miRNAs的成熟需要一系列大型蛋白复合体参与的协同加工,目前对miRNAs生物合成过程调控的研究还处于初始阶段。本文主要综述了影响miRNAs的生物合成过程及活性的因素以及相关调控机制。癌症的发生通常伴随着异常的miRNAs表达谱,miRNAs生物合成调控机制的深入研究必将为癌症的基因治疗技术以及新型疗法的开发提供重要的理论基础和指导意义。
濮龙军王晶李鹏涛董振郭华荣
关键词:MIRNAS生物合成癌症
对虾细胞基因转移技术研究以及对虾早期胚胎microRNAs的挖掘
对虾病毒病的频繁爆发已对世界对虾养殖业造成了巨大的经济损失,在体外建立永生性对虾细胞系对于研究对虾病毒的侵染机制以及制备有效的抗病毒药物或疫苗具有十分重要的意义。将永生性转化因子导入对虾原代培养细胞是建立永生性对虾细胞系...
濮龙军
关键词:对虾病毒病基因转移技术
对虾细胞培养及其永生性转化研究
对虾病毒病的频繁爆发和防治上的困难,一直制约着我国对虾养殖业的健康发展。而建立对虾体外培养细胞系,尤其是永生性细胞系,是分离和纯化对虾病毒、研究病毒的致病机理、发展有效的诊断试剂和防控技术以及生产高效病毒疫苗等所不可或缺...
郭华荣韩倩王晶濮龙军李鹏涛
关键词:对虾细胞培养基因转染
文献传递
一种用于对虾细胞的病毒启动子
本发明的目的是提供一种用于对虾细胞的启动子,该启动子的核苷酸序列为SEQ?ID?NO:2。应用本发明所设计的启动子的表达载体则可以很好地解决此问题。当此载体的外源基因是报告基因或含有报告基因的融合蛋白时,该载体可通过在哺...
王雨杰王雨豪濮龙军郭华荣
文献传递
黑胸散白蚁肠道具内切葡聚糖酶活性共生菌的筛选、鉴定及产酶条件的优化被引量:1
2012年
目的从黑胸散白蚁肠道内筛选获得具有降解纤维素性能的菌株,并对菌株最佳产酶条件进行优化。方法采用筛选性培养基进行筛选,通过培养性状、显微观察及16S rDNA部分片段同源性分析进行菌种鉴定,利用正交试验优化该菌株的最佳产酶培养基配方以及单因子试验优化产酶培养条件。结果通过鉴定,获得的菌株属柠檬酸杆菌属(Citrobacter sp.B03),最适产酶的碳氮源为CMC-Na和蛋白胨。该菌株最佳产酶培养基的配方为CMC-Na5.0 g/L、蛋白胨5.0 g/L、NH4Cl 0.6 g/L、KH2PO4 0.9 g/L、MgSO4 0.9 g/L;最佳产酶培养条件为起始pH 5.0,温度35℃,装液量20~30 mL/150 mL。结论经过优化,可将该菌株产生的纤维素酶酶活力从0.184 U/mL提高到0.311 U/mL,该研究结果对纤维素酶的工业开发具有一定的指导意义。
濮龙军王进文龙雁华王众何基伍黄中山
关键词:黑胸散白蚁内切葡聚糖酶酶活力
共1页<1>
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