焦贺贤
- 作品数：8 被引量：32H指数：2
- 供职机构：河南大学化学化工学院污染控制研究所更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程医药卫生更多>>
- 酸性黄分光光度法测定人尿中总蛋白质的研究被引量：2
- 2008年
- 目的:建立分光光度法测定人尿中蛋白质含量。方法:利川酸性黄在 pH 1.64的 Clark-Lubs 缓冲溶液中与蛋白质作用形成酸性黄-蛋白质复合物,在532 mm 处测定吸收度。结果:吸收度差值的倒数1/|△A|与蛋白质浓度的倒数(1/c_p)呈良好线性关系,回归方程为1/|△A_|=2.98015+464.1832/c_p ,相关系数为0.9994,线性范围为1.2～360 mg·L^(-1),检出限为0.88 mg·L^(-1)。结论:该法简便、灵敏、准确,测得结果与邻苯二酚红-钼法一致。
- 董学芝邓翠贞信建豪焦贺贤
- 关键词：蛋白质酸性黄人尿
- 建立维修中心、物资供应中心是提高办学效益的有效途径
- 2004年
- 针对目前高校实验室实验仪器设备维修难和物资供应部门人力物力资源的浪费的问题,简要分析了其现状和存在的原因,提出建立跨院系的仪器维修中心和实验物资供应中心,这是一条节约办学成本,提高投资效益的有效途径.
- 孙心齐于丽王金中焦贺贤
- 关键词：办学效益
- 薄层色谱法定量测定辅酶Q_0
- 2005年
- 对薄层色谱法测定辅酶Q0的操作条件进行探索。选择了以丙酮为溶剂对样品进行溶解,以石油醚-乙酸乙酯(体积比9:4)为展开剂上行展开,密封展板后在波长269 nm下进行测量。其定性检测结果:各组分分离良好,斑点集中且清晰。定量检测结果:线性范围为0．4-6 μg,线性方程为Y(μv)=10195．6+30544．6X(μg)(n=6),相关系数为0．9983,加标回收率94．6％,仪器精密度RSD=0．07％(n=3),同板精密度RSD=0．79％(n=3)。
- 孙心齐焦贺贤郭俊霞王晓晨
- 关键词：辅酶Q0薄层色谱
- 1,5-萘二胺衍生物的密度泛函理论研究被引量：2
- 2004年
- 用量子化学的密度泛函理论方法,在B3LYP/6 31G水平上,对N,N′ 二苯基 N,N′ 二(1 萘基) 1,5 萘二胺(NPN)进行了理论计算.结果发现:NPN有两个平衡构型(trans NPN,cis NPN),trans NPN比cis NPN稳定,谐振动频率分析表明它们都是稳定构型.在PM3/CIS水平上计算了它们的电子光谱,得到了由基态到各激发态的垂直跃迁能和相应的振子强度,计算结果与实验符合得很好.
- 张敬来李杰焦贺贤王连宾吴文鹏苗体方
- 关键词：密度泛函理论B3LYP稳定构型跃迁能基态电子光谱
- 花生壳综合利用研究——花生壳对Cr(Ⅵ)的吸附作用被引量：23
- 2004年
- 对花生壳的综合利用进行了探讨,考察了花生壳对Cr(Ⅵ)的吸附和解吸附作用及影响因素.研究了被花生壳吸附的Cr(Ⅵ)的回收,发现灰化后用HClO4溶解,回收率可达95%以上.
- 史会齐周嵘焦贺贤李明静刘绣华
- 关键词：花生壳综合利用
- 非极性流动相高效液相色谱法定量测定辅酶Q_(10)被引量：4
- 2004年
- 采用高效液相色谱外标法定量测定辅酶Q10的含量.色谱条件:4.6mm×25cmZorbox CN柱;流动相:V(正己烷)∶V(异丙醇)=99.5∶0.5;流速:1.0mL·min-1;紫外检测器275nm下检测;ABS:0.04.样品检测线性范围为8μg～0.05μg;相关系数r=0.9998;回收率100.35%;精密度RSD=1.48%.
- 孙心齐焦贺贤王金中程岚霞余海侠
- 关键词：辅酶Q10高效液相色谱法生物制品
- 钙离子与二嗪相互作用的理论研究
- 2005年
- 用密度泛函理论和多体微扰理论,对钙离子与二嗪形成的复合物Can+-C4H4N2(n=1,2)的平衡几何构型和稳定性进行了研究.计算结果表明,Ca2+与对二嗪可形成稳定的π配合物,Ca2+和Ca+与邻二嗪和对二嗪均可形成稳定的σ配合物.对优化得到的稳定配合物计算了钙离子与二嗪的结合能和相互作用势.用NBO和AIM分析法,讨论了钙离子-σ和钙离子-π相互作用的本质.
- 陈星焦贺贤吴文鹏张敬来
- 关键词：结合能
- 6α和6β-羟基雄酮的电子光谱和核磁共振谱的理论研究被引量：1
- 2005年
- 在B3LYP/6-31G(d)水平下,优化6α和6β-羟基雄酮的几何构型.用TD-B3LYP/6-31G(d)方法,计算它们的电子吸收光谱;采用规范不变原子轨道GIAO法,计算它们的1H-NMR和13C-NMR化学位移值.结果表明,6β-羟基雄酮比6α-羟基雄酮稳定;6α-羟基雄酮的最长吸收波长比6β-羟基雄酮的要长;6α和6β-羟基雄酮的部分原子的NMR值具有明显差别.
- 李杰焦贺贤吴文鹏张敬来韩梅
- 关键词：核磁共振谱羟基电子光谱^13C-NMR^1H-NMR电子吸收光谱
