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王劭

作品数:217 被引量:422H指数:13
供职机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省农业科学院科技创新团队建设基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 105篇期刊文章
  • 53篇专利
  • 51篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇标准

领域

  • 167篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 165篇病毒
  • 81篇番鸭
  • 71篇呼肠孤病毒
  • 42篇番鸭呼肠孤病...
  • 24篇疫苗
  • 23篇弱毒
  • 23篇细小病毒
  • 23篇免疫
  • 23篇基因
  • 19篇克隆
  • 17篇新型鸭呼肠孤...
  • 17篇鹅细小病毒
  • 16篇传染
  • 15篇抗体
  • 15篇传染性
  • 14篇瘟病毒
  • 12篇小鹅
  • 12篇小鹅瘟
  • 12篇活疫苗
  • 11篇细胞

机构

  • 200篇福建省农业科...
  • 23篇福建农林大学
  • 7篇中国农业科学...
  • 2篇佛山科学技术...
  • 1篇集美大学

作者

  • 213篇王劭
  • 174篇陈仕龙
  • 172篇程晓霞
  • 169篇陈少莺
  • 166篇林锋强
  • 154篇朱小丽
  • 56篇李兆龙
  • 30篇林甦
  • 26篇胡奇林
  • 21篇欧阳岁东
  • 21篇江斌
  • 19篇黄梅清
  • 16篇王锦祥
  • 15篇俞伏松
  • 14篇郑敏
  • 12篇吴宝成
  • 9篇程由铨
  • 9篇吴异健
  • 8篇俞博
  • 7篇蔡羲

传媒

  • 28篇福建农业学报
  • 18篇中国预防兽医...
  • 10篇福建畜牧兽医
  • 10篇中国兽医学报
  • 5篇动物医学进展
  • 4篇中国农学通报
  • 3篇中国家禽
  • 3篇畜牧兽医杂志
  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 3篇畜牧兽医科技...
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇福建农业科技
  • 2篇病毒学报
  • 2篇福建农林大学...
  • 2篇中国动物传染...
  • 2篇福建省畜牧兽...
  • 2篇福建省畜牧兽...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇农村百事通

年份

  • 13篇2023
  • 7篇2022
  • 8篇2021
  • 3篇2020
  • 10篇2019
  • 22篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 10篇2015
  • 8篇2014
  • 11篇2013
  • 28篇2012
  • 24篇2011
  • 10篇2010
  • 10篇2009
  • 13篇2008
  • 10篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 7篇2004
217 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡黄病毒RT-PCR检测方法的建立被引量:3
2012年
为建立鸡黄病毒(CFV)分子生物学检测方法,本研究以虫媒介黄病毒基因3'末端通用引物EMF1/VD8作为鉴别引物,以CFV分离株CJD-05为模板,建立了检测CFV的RT-PCR方法。RT-PCR扩增产物测序结果显示,其扩增片段为708 bp,而该方法对其它禽类病毒病原核酸的扩增结果均为阴性,表明该方法具有较高的特异性。扩增的特异性片段与GenBank中CFV、鸭黄病毒和鹅黄病毒序列同源性达到100%、98%和99%。对参考病毒进行梯度稀释检测,该方法检测CFV的敏感度可达10-3TCID50/0.1 mL。采用所建立的RT-PCR方法对2009年福建省部分鸡场的112份临床样品进行检测,结果显示37份为CFV阳性。本研究建立的RT-PCR方法可以作为CFV在临床检测和分子流行病学调查的一种检测方法。
王劭陈仕龙陈少莺程晓霞林锋强朱小丽江斌李兆龙
关键词:鸡黄病毒RT-PCR
番鸭小鹅瘟病毒PT株全长DNA克隆的构建
为构建番鸭小鹅瘟病毒感染性克隆,进行水禽细小病毒基因组结构及功能研究,根据NCBI发表的GPV B株、MDPV FM株与MDGPV PT株核苷酸序列设计并合成了MDGPV特异性引物,进而应用PCR技术分4段扩增并克隆了覆...
王劭程晓霞林锋强陈仕龙王锦祥陈少莺
关键词:番鸭细小病毒脱氧核糖核酸基因克隆
文献传递
一种鸡鸭驱赶运输设备
本实用新型提供一种鸡鸭驱赶运输设备,包括一支撑架,所述支撑架上设置有一输送机,所述输送机上罩有一方形罩体;所述输送机前端设置有一圆形围栏,所述圆形围栏前端开设有一进口,圆形围栏后端开设有一出口,且进口和出口的位置相对应;...
王劭陈少莺林甦肖世峰程晓霞林锋强陈仕龙朱小丽
文献传递
番鸭呼肠孤病毒RT-PCR诊断方法的建立
在许多国家番鸭呼肠孤病毒病已成为危害番鸭养殖业的一个重要病毒性传染病,发病率和死亡率都很高。自从1997年以来,该病已经在中国多个省份流行,造成了巨大的经济损失。
林锋强胡奇林欧阳岁东陈少莺陈仕龙程晓霞王劭朱小丽
文献传递
小鹅瘟病毒的分离鉴定及遗传变异分析被引量:4
2021年
本试验采用间接免疫荧光(IFA)检测临床表现肠栓塞的疑似小鹅瘟病死雏鹅的肝、脾和胰腺等组织,随后取IFA阳性病料进一步进行病毒的分离和鉴定。结果显示:病死雏鹅组织的冰冻切片IFA检测呈小鹅瘟病毒(GPV)阳性反应;将病料接种番鸭胚分离到3株病毒(命名为GPV NP1、GPV NP2和GPV NP5);分离毒接种MDEF细胞并盲传3代出现细胞病变且GPV IFA为阳性;分离毒与抗GPV单抗致敏胶乳能产生特异性凝集反应,LPA效价达1∶32;全基因序列分析发现,分离毒与鹅源经典GPV强毒株(DY16、RC16)的核苷酸序列同源性高达99.7%以上;与鸭短喙矮小综合征分离株(M15、SC16)及GPV弱毒疫苗株(SYG61v)同源性为92.8%~94.3%。结果表明该分离毒株为鹅细小病毒经典毒株。本试验揭示了我国目前雏鹅群流行GPV基因组特征,为有效防控小鹅瘟病提供了依据。
江丹丹林锋强程晓霞程晓霞王劭朱小丽董慧王劭陈少莺
关键词:小鹅瘟病毒间接免疫荧光试验全基因
鹅细小病毒杂交瘤细胞株的建立与筛选
2008年
用纯化的鹅细小病毒免疫Babl/c鼠,取脾细胞和骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA筛选,获得8株特异性好并能稳定分泌抗鹅细小病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株,其中6株有荧光特性,可用于快速诊断鹅细小病毒病。
朱小丽程晓霞陈仕龙林锋强王劭陈少莺
关键词:鹅细小病毒杂交瘤细胞株
番鸭源呼肠孤病毒YJL株σNS基因克隆和序列分析
2010年
参考GenBank上公布的禽呼肠孤病毒(ARV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)σ非结构基因(σNS)序列设计合成一对引物,对番鸭源呼肠孤病毒YJL株σNS全基因进行RT-PCR扩增,克隆到pMD18-T载体中,并对克隆产物进行PCR鉴定和测序;YJL株σNS的编码基因位于S4节段,基因全长1192 bp,其5′端和3′端序列分别为5′-GCTTTT和3′-TATTCATC,具有典型的禽正呼肠孤病毒基因末端碱基序列;σNS基因只有一个有效阅读框(24-1127 bp),编码由367个氨基酸组成的σNS蛋白;σNS蛋白的分子质量约为40.57 ku,等电点(PI)为7.875.YJL株与法国MDRV-89026株σNS基因核苷酸的同源性为77.8%,推导氨基酸的同源性为90.2%;与ARV-S1133株σNS基因的同源性为99.4%,推导氨基酸的同源性为99.5%;系统进化树分析表明,YJL株σNS基因和蛋白与S1133株的亲缘关系更近,处在ARV分支上.可见,番鸭源呼肠孤病毒YJL株属于ARV,同时也表明我国发病番鸭群中存在不同基因群的呼肠孤病毒感染.
吴异健王劭黄一帆吴宝成
关键词:克隆
一种喂奶设备
本实用新型提供一种喂奶设备,包括一支架,其特征在于:所述支架上设置有一支撑台,所述支撑台上开设有一放置槽,所述放置槽内设置有一奶水储存箱,所述奶水储存箱为透明色;所述奶水储存箱上方设置有第一控制阀,所述第一控制阀上端连接...
王劭陈少莺林甦肖世峰程晓霞林锋强陈仕龙朱小丽
文献传递
一种可翻转式鸭子跖骨采血辅助装置
本实用新型提供了一种可翻转式鸭子跖骨采血辅助装置,包括一支架,所述支架上设置有两前立杆和两后立杆,所述后立杆铰接有一承载板,所述承载板的中部开设有一椭圆形开口,所述承载板上设置有两个凹槽体,所述两个凹槽体对称设置在椭圆形...
王劭陈少莺林甦肖世峰程晓霞林锋强陈仕龙朱小丽
文献传递
鉴别MDGPV基因重组变异毒株、MDGPV弱毒疫苗毒株和GPV经典毒株的三重PCR引物组
本发明公开了鉴别番鸭小鹅瘟病毒基因重组变异毒株、番鸭小鹅瘟病毒弱毒疫苗毒株和鹅细小病毒经典毒株的三重PCR引物组,包括三对特异性引物,分别具有如序列表SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.6所示的序列。发明人建立了...
王劭陈少莺林甦程晓霞朱小丽林锋强肖世峰陈仕龙江丹丹
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