王国庆
- 作品数：34 被引量：125H指数：5
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 阿米巴性结肠炎3例临床病理分析并文献复习被引量：5
- 2017年
- 目的探讨阿米巴性结肠炎的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例阿米巴性结肠炎的临床表现、内镜和组织学特征,并复习文献讨论阿米巴性结肠炎的诊断和鉴别诊断。结果 3例患者均为男性,年龄27~35岁,临床表现以急性感染症状腹痛、腹泻为主。纤维结肠镜下表现为肠黏膜的阶段性糜烂和溃疡,但病变部位不同。例1位于近阑尾孔处和直肠;例2位于横结肠及直肠;例3位于回肠末端和直肠远端近肛门口。镜下3例病变相似,在炎性坏死的肠黏膜面可见成片分布的大滋养体,滋养体内可见核仁,胞质内见吞噬红细胞现象。结论阿米巴性结肠炎是一种独特的感染性肠病,纤维结肠镜下无明显特异性表现,需与其他肠炎,尤其是慢性炎症性肠病相鉴别,病理学检查查见阿米巴滋养体是确定诊断的主要依据。
- 陈玉玲樊翔王龙飞章宜芬王国庆赵雪寒张丽华
- 关键词：结肠炎阿米巴病理分析
- 骨髓瘤性胸腔积液1例报道和文献复习
- 李瑞平张丽华王国庆郝悦悦徐迎红
- 弥漫性肺脑膜上皮瘤病临床病理学观察
- 2019年
- 收集2例弥漫性肺脑膜上皮瘤病(diffuse pulmonary meningotheliomatosis,DPM)的临床与病理资料,并复习相关文献。此类疾病老年女性好发,胸部CT表现为两肺弥漫性结节,组织学上表现为多灶弥漫小结节,由脑膜上皮样细胞组成,与周围肺实质境界清楚、呈结节状生长。细胞形态温和,肺泡上皮细胞无异形。免疫组织化学显示上皮样细胞PR(+),EMA(+),vimentin(+)和CD56(+)。DPM是一种罕见的、以肺内微型脑膜上皮样结节为主要特征的良性病变。病理组织学结合免疫组织化学可有助于该病的正确诊断。
- 段亚伟方媛王劲松王国庆李俐张丽华
- 关键词：肺肿瘤病理诊断
- 细胞蜡块在晚期腺癌诊断和肺腺癌个体化治疗中的应用价值被引量：22
- 2014年
- 目的探讨细胞蜡块在晚期腺癌诊断及肺腺癌个体化治疗中的应用价值。方法收集细胞学制片后剩余的细胞标本制备蜡块,行HE染色;同时选择TTF1、Napsin A、CK7、CK20、Villin、CDX2等抗体,对来源不明的肿瘤细胞进行免疫组化标记,并对明确诊断肺腺癌的病例,采用ARMS法检测EGFR基因突变。结果 72例患者中,64例有恶性细胞,8例有异型腺样细胞。64例恶性细胞中腺癌50例,鳞状细胞癌4例,小细胞癌8例,膀胱癌1例,白血病1例。不同组织类型的肿瘤细胞在石蜡切片中具有特征性表现,腺癌细胞呈腺样、乳头状或单个散在排列;鳞状细胞癌呈典型组织学表现,可见细胞间桥;小细胞癌的形态与细胞涂片相似。50例腺癌的免疫组化结果及临床证实为肺腺癌29例,胃腺癌4例,大肠癌3例,卵巢腺癌5例,乳腺癌2例,胆囊癌1例,睾丸卵黄囊瘤转移1例;1例临床提示肺占位,但免疫组化标记不表达任何抗体;4例起源不明。8例异型腺样细胞的免疫组化标记显示异型细胞为增生的间皮细胞。29例肺腺癌中,22例采用ARMS法进行EGFR基因检测,结果显示EXON-19 E746_A750del(1)(2)突变和EXON-21 L858R突变各5例,突变阳性率为45.4%(10/22)。结论利用细胞学剩余标本制备蜡块,结合免疫组化标记和分子病理技术有助于晚期肿瘤的诊断,并为个体化治疗方案的选择提供帮助。
- 张丽华王雪晴王国庆徐迎红郝悦悦
- 关键词：细胞学ARMSEGFR
- 睾丸混合性生殖细胞肿瘤6例临床病理观察
- 魏晓莹张丽华王国庆
- 非小细胞肺癌吉西他滨化疗敏感性预测被引量：2
- 2014年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)吉西他滨(GEM)化疗敏感性预测靶标。方法 30例NSCLC组织,体外药敏试验明确GEM IC50值;Realtime-PCR检测GEM代谢酶hENT1、dCK、RRM1和RRM2 mRNA表达水平。结果hENT1、dCK、RRM1和RRM2单个基因表达量与GEM IC50值无关(P>0.05);(hENT1×dCK)/(RRM1×RRM2)值与GEM IC50值呈负相关(P<0.001)。结论 (hENT1×dCK)/(RRM1×RRM2)值可作为GEM化疗敏感性预测的潜在标志物。
- 吴鹏徐佳佳王国庆冯俊志施风
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨化疗敏感性原代细胞
- 宫颈复层产黏液性癌5例临床病理分析被引量：6
- 2020年
- 目的探讨宫颈浸润性复层产黏液性癌(ISMC)的组织学特征、免疫表型和人乳头状瘤病毒(HPV)基因分型。方法回顾性分析4例ISMC和1例单纯复层产黏液上皮内病变(SMILE),并结合相关文献对ISMC和SMILE的临床病理特征、免疫表型、HPV基因分型及临床预后进行讨论。结果肿块切面多为灰白、灰黄色,实性,质中或稍硬。镜下ISMC肿瘤细胞排列呈复层,巢团状、实性片状,无明显腺样结构,呈浸润性生长。肿瘤细胞胞质内含多少不等的黏液,瘤巢中央可见中性粒细胞浸润。免疫组化显示p16、CK7弥漫强(+),CEA、IMP3(+),CK5/6局灶(+),Ki-67增值指数25%~70%;p40、ER及PR(-)。HPV检测显示,1例为高危型HPV-16(+),3例为高危型HPV-18(+),余1例未进行检测。结论宫颈浸润性复层产黏液性癌是一种较为少见的、具有特征性组织学改变的浸润性癌,发病与高危型HPV感染相关。目前研究认为,属于浸润性腺癌的特殊类型,治疗和预后与普通型腺癌相同。
- 孟苹徐佳佳王国庆赵雪寒张丽华
- 关键词：宫颈上皮内肿瘤
- 糖皮质激素预防食管内镜黏膜下剥离术术后狭窄效果及机制研究被引量：10
- 2022年
- 目的探讨糖皮质激素预防食管内镜黏膜下剥离术(ESD)术后狭窄的效果及其具体机制。方法前瞻性选取2019年1月至2021年2月因早期食管癌或癌前病变在东南大学附属中大医院消化科行ESD治疗、剥离范围≥3/4环周的81例患者,其中男51例,女30例;年龄(62.09±7.95)岁,随机数字表法将患者分为对照组(23例)、口服醋酸泼尼松组(28例)和口服醋酸泼尼松联合局部注射曲安奈德组(30例)。分析术后12周3组患者食管狭窄的发生率、内镜下探条扩张次数,比较手术前后Atkinson分级和食管癌患者补充量表(QLQ-OES18)评分。采用荧光定量PCR法和免疫组化法分别检测3组食管黏膜组织中碳水化合物磺基转移酶15(CHST15)mRNA以及转化生长因子β1(TGF-β1)和Ⅰ型胶原蛋白(collagen-Ⅰ)的表达。结果对照组、口服醋酸泼尼松组和口服醋酸泼尼松联合局部注射曲安奈德组患者术后食管狭窄的发生率分别为82.6%(19/23)、46.4%(13/28)和20.0%(6/30),差异有统计学意义(P<0.001);术后探条的扩张次数[M(Q1,Q3)]分别为 2(1,3)、0(0,0)和0(0,0)次,差异有统计学意义(P<0.001);术前和术后Atkinson分级和QLQ-OES18评分的差异均有统计学意义(均P<0.001)。术后复查时,对照组、口服醋酸泼尼松组和口服醋酸泼尼松联合局部注射曲安奈德组患者食管组织中CHST15 mRNA的相对表达量分别为4.31±0.13、3.44±0.07、2.84±0.21,差异有统计学意义(P<0.001);口服醋酸泼尼松组与对照组比较,CHST15 mRNA的相对表达量下调(P<0.001),而口服醋酸泼尼松联合局部注射曲安奈德组与口服醋酸泼尼松组比较,CHST15 mRNA的表达进一步下调(P<0.001)。随着CHST15 mRNA表达的下调,口服醋酸泼尼松组和口服醋酸泼尼松联合局部注射曲安奈德组食管组织中TGF-β1和collagen-Ⅰ蛋白的表达亦下调(均P<0.05)。结论单独口服或者口服联合局部注射糖皮质激素均可有效预防食管ESD术后狭窄,减少术后扩张
- 吴海露陈璐未明卢芩李楠王国庆施瑞华
- 关键词：糖皮质激素类内镜黏膜下剥离术食管狭窄
- 甲状腺内胸腺癌2例临床病理分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨甲状腺内胸腺癌(intrathyroid thymic carcinoma,ITTC)的临床病理学特征。方法回顾性分析2例ITTC的临床特点、细胞学及组织形态学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果ITTC临床主要表现为颈部肿块,常位于甲状腺下极,以膨胀性生长为主。肿瘤细胞呈片状、巢状或簇状分布,其中散在多少不等的淋巴细胞。肿瘤细胞呈上皮样,多边形、鳞状或合体样,胞界不清,胞质丰富,核较大、圆形或卵圆形、染色质空泡状,可见小核仁,核分裂象少见;可见不同程度鳞化。免疫表型显示肿瘤细胞表达CD5和CD117。结论ITTC临床少见,易误诊,结合细胞学特点、病理形态和免疫表型可明确诊断。
- 丁粉干王龙飞段亚伟王国庆王玲陈平圣张丽华
- 关键词：病理特征
- 头皮血管肉瘤16例临床病理及治疗预后分析
- 2016年
- 目的：探讨头皮血管肉瘤临床病理学特征，并分析肿瘤分期、治疗与预后的相关性。方法分析2002年9月至2013年6月东南大学附属中大医院整形烧伤科收治的16例原发于头皮且无转移的血管肉瘤患者的临床及随访资料。按照 AJCC2010年第7版软组织肉瘤分期标准分期，Kaplan-Meier 法计算生存率，Log-Rank 法绘制生存曲线，Cox 模型进行多因素回归分析。分析患者生存率以及预后的影响因素。结果16例患者中，GTNM分期Ⅰ期4例，Ⅱ期4例，Ⅲ期8例。临床早期常在头面部出现淤斑样皮损，后期发生浸润性暗红斑，伴结节及溃疡，易破溃出血。组织病理检查示真皮广泛血管增生及浸润，组织形态变异较大，常见细胞异形。出现复发的中位时间为15个月，7例局部复发，8例远处转移，转移的中位时间为20.5个月，转移至肺4例，淋巴结2例，肝1例，骨1例。生存时间 I 期4例为（33.0±4.4）个月（中位数32个月），Ⅱ期4例为（24.0±7.9）个月（中位数15个月），Ⅲ期8例为（23.9±3.9）个月（中位数24个月）。单纯手术治疗5例生存时间为（23.4±5.2）个月（中位数21个月），手术＋放射治疗6例为（24.4±5.7）个月（中位数24个月），手术＋放射治疗＋免疫治疗4例为（35.8±9.7）个月（中位数26个月）。结论头皮血管肉瘤的治疗以手术基础上辅以放射＋免疫治疗为首选。影响原发性头皮血管肉瘤预后的主要因素为肿瘤大小和治疗方式。
- 林鹤李静王国庆孙金芳熊猛
- 关键词：血管肉瘤综合疗法放射疗法免疫调节预后
