- 遗传性泛发性色素异常症1家系并文献复习(附197例分析)被引量：2
- 2013年
- 目的探讨遗传性泛发性色素异常症的流行病学特征、临床表现及遗传学特点。方法报告临床特征独特的1典型家系,结合文献对国内外197例该病患者总结分析。结果遗传性泛发性色素异常症的流行病学特征、临床表现及遗传学特点在世界不同地区存在差异。结论遗传性泛发性色素异常症应有多种临床表型,且每种表型都应有与其对应的基因突变位点,位于ABCB6基因或其他未知基因。临床表型的划分和寻找各表型对应的基因突变位点将是近一段对本病的研究方向。
- 王建波周武徐玉萍雷冬春王国芳吴淑萍宋静卉李建国李振鲁王豫平
- 关键词：遗传性泛发性色素异常症遗传性皮肤病色素异常
- 多发性边缘离心性角化棘皮瘤一例被引量：1
- 2010年
- 报告国内首例多发性边缘离心性角化棘皮瘤（keratoacanthoma centrifugum marginatum）.患者女,37岁,以面部陆续出现丘疹和斑块4个月而就诊.皮肤科检查：患者面部散在数十个大小不等、边界清楚的淡红色或近肤色、火山口状丘疹及地图状斑块;丘疹中央呈脐凹状并有灰褐色角质状物;斑块边缘呈堤状隆起,内侧覆较厚褐色痂样角质物,中央部分消退;组织病理示：角化过度和角化不全,表皮呈条索状向真皮不规则延伸,可见鳞状涡和角囊肿样结构,肿瘤细胞胞质嗜酸性毛玻璃样,符合角化棘皮瘤特征;结合临床与病理诊断为多发性边缘离心性角化棘皮瘤.口服阿维A及外用维A酸治疗后痊愈,随访3年未复发.
- 李建国李振鲁朱钵孙廷谊王国芳
- 关键词：角化棘皮瘤维甲酸
- 一例局限性掌跖角化不足的反射共聚焦显微镜及皮肤镜观察
- 2020年
- 患者女,58岁。因右手掌凹陷性红斑10余年,于2019年3月3日就诊。患者10余年前发现右手掌大鱼际孤立、绿豆大小淡红色凹陷性红斑,边缘无明显隆起,无明显自觉症状,未治疗。近年来皮损缓慢扩大,2周前原皮损旁出现粟粒大小类似皮损。否认局部外伤、烫伤及局部治疗史。
- 张帅李振鲁李建国张守民王国芳刘鸿伟
- 关键词：大鱼际凹陷性共聚焦显微镜皮肤镜掌跖角化自觉症状
- 以皮肤表现首诊的胃癌一例并发皮肤转移癌临床分析被引量：3
- 2016年
- 目的统计我院皮肤科病理室皮肤转移癌患者资料,分析其临床特点,加深对皮肤转移癌的认识。方法报告1例以皮肤表现首诊的胃印戒细胞癌,并综合2011年1月—2016年1月的皮肤转移癌资料,分析患者年龄、性别、皮损形态特征和发生部位等特点,以及原发肿瘤的类型及皮肤转移癌与原发肿瘤发生时间的关系。结果共统计皮肤转移癌14例,占我科皮肤病理室组织病理切片总数0.24%(14/5 955例),其中男5例(36%),女9例(64%),平均年龄(57.46±12.02)岁;9例女患者中,原发于乳腺癌7例(77.8%),胃癌1例,未明确原发灶1例;5例男患者中,原发于肺癌3例(60.0%),食管癌1例,未明确原发灶1例。所有患者中以皮肤表现为首发症状3例,皮肤转移癌首发率21.4%(3/14);11例患者表现为浸润性红斑及红斑基础上的丘疹、结节,2例表现为头皮孤立结节,1例表现为胸腹部多发结节。14例皮损均分布于头颈部及胸腹部。3例患者的免疫组化显示为低分化腺癌,其中1例经及时化疗后皮损基本消失,随访1年已临床痊愈。结论皮肤转移癌发生率低,以皮肤表现首诊的转移癌少见。对于皮肤转移癌早发现、早诊断、早治疗可一定程度改善预后。
- 杨晓娟王国芳李振鲁禹卉千
- 色素减退性蕈样肉芽肿1例被引量：1
- 2009年
- 患者男,39岁。躯干出现浅白色斑疹5年。查体见躯干和四肢近端有大小不等的色素减退斑。皮损组织病理示表皮及真皮上层淋巴细胞浸润,并具异型性;免疫组化CD4(+),CD7(-),CD8(2+),CD45RO(3+)。结合临床与组织病理诊断为色素减退性蕈样肉芽肿。
- 李建国李振鲁孙廷谊王国芳
- 关键词：蕈样肉芽肿色素减退
- 皮肤转移癌1例
- 2017年
- 患者男。75岁。因右侧胸背部及右上肢红斑、肿胀2个月于2015年3月就诊我科。患者2个月前右侧胸部、背部、右上肢出现大致呈带状分布的片状浸润性红斑。并右上臂非指陷性肿胀，伴游走性、阵发性疼痛。曾于当地诊断为“带状疱疹”，治疗无效，右上臂肿胀蔓延至右手，并右侧腋窝出现数个米粒至黄豆大褐色增生物。患者既往慢性胃炎、胃溃疡病史40年，吸烟史50年．余无特殊。
- 杨晓娟王国芳禹卉千李振鲁
- 关键词：皮肤转移
- 色素减退性蕈样肉芽肿
- 目的:报告1例色素减退性蕈样肉芽肿。方法:对其进行临床、皮肤组织病理和免疫组化研究。结果:体格检查示患者躯干、四肢近端大小不等色素减退斑:组织病理示表皮及真皮上层淋巴细胞浸润,并具异型性;免疫组化:CD4(+)、CD7(...
- 李建国李振鲁孙廷谊王国芳
- 透明细胞汗腺瘤1例
- 2015年
- 患者男,23岁。左股内侧半球状肿物近1年。皮损组织病理检查示:真皮内边界清楚的近椭圆形肿瘤细胞团块,其间可见大小不一囊腔。肿瘤由2种瘤细胞组成:一种为椭圆形、胞浆嗜酸性、胞核泡状;另一种为多角形、胞浆透明、胞核小而深染并偏于一侧。免疫组织化学示:CK5/6(+),EMA(+),S-100局灶(+),Vimentin(-),SMA(-),Calponin(-)。诊断:透明细胞汗腺瘤。
- 李建国王豫平孙廷谊王国芳
- 关键词：汗腺瘤透明细胞
- 河南不规则毛霉致原发性皮肤毛霉病一例被引量：4
- 2014年
- 患者女，50岁。右上肢皮肤结节、斑块、红肿、溃烂6年，右臀部斑块2年，右面颊斑块1年。曾单独口服特比萘芬、伊曲康唑治疗无效。右上肢及臀部皮损组织病理及PAS染色均可见真皮内宽大呈直角分支菌丝。真菌培养及分子生物学鉴定为不规则毛霉。联合伊曲康唑和特比萘芬治疗2个月仍无效，改为静脉滴注两性霉素B（总量1 060 mg）治疗，患者右面颊、右臀部斑块肿胀逐渐消退，右上肢包括右手背斑块、红肿、坏死、黑痂消退，皮损愈合成瘢痕，取右上肢皮肤组织再次行真菌培养阴性。随访1年未复发。
- 李丽娜张守民冉玉平康道现李敏陈静李振鲁王豫平李建国高丽王国芳
- 关键词：多变根毛霉两性霉素B原发性皮肤毛霉病
- 结节性硬化症在共聚焦激光扫描显微镜下的影像特征初探被引量：2
- 2019年
- 目的探讨结节性硬化症在体共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)的影像学特征。方法选取皮肤科7例结节性硬化症患者,经CLSM检查后进行组织病理确诊,分析其影像学特征。结果与周围正常皮肤相比,结节性硬化症在CLSM下可观察到毛囊周围的色素环围绕毛囊呈条状环形同心排列,伴基底层色素增多,真皮浅、中层及毛囊周围胶原折光较高,且毛囊周围胶原呈现网格状改变。结论结节性硬化症的CLSM图像有明显的特征性,且与其常规组织病理特征具有很好的一致性,可为该病的临床诊断和鉴别诊断提供有效的帮助。
- 雷东春张守民李振鲁王建波李建国袁星海王豫平王国芳
- 关键词：结节性硬化症共聚焦激光扫描显微镜影像特征
