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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇肾积水
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇积水
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇先天性肾积水
  • 2篇小儿
  • 2篇母细胞
  • 2篇母细胞瘤
  • 2篇儿童
  • 2篇病理
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇治疗小儿
  • 1篇神经母细胞
  • 1篇神经母细胞瘤
  • 1篇肾部分切除

机构

  • 7篇中国医科大学

作者

  • 7篇赵国贵
  • 7篇王宪刚
  • 3篇王常林
  • 1篇蒋涛
  • 1篇姜卫国
  • 1篇朱贝贝
  • 1篇侯英
  • 1篇王慧中
  • 1篇王慧中
  • 1篇李冠群
  • 1篇王宪刚
  • 1篇霍宏慎
  • 1篇杨屹
  • 1篇李冠群
  • 1篇侯英
  • 1篇杨屹
  • 1篇王伟
  • 1篇王伟

传媒

  • 4篇中华小儿外科...
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇中华泌尿外科...

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1989
  • 3篇1987
  • 1篇1986
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
尿道下裂术后尿道瘘的治疗被引量:3
1987年
1983年6月~1985年7月,我们应用显微外科技术和双皮瓣交叉缝合方法,治疗了7例9个尿瘘,均获得满意效果.本文介绍了手术方法及术式特点,讨论了尿瘘发生率与术式的关系.
王宪刚赵国贵
关键词:尿道下裂术后尿道瘘显微外科技术术式尿瘘
先天性肾积水输尿管狭窄段的病理及超微结构被引量:16
1987年
本文对28例30只小儿肾盂输尿管狭窄段进行了光学显微镜及电子显微镜检查.提示狭窄段的主要变化是平滑肌肥厚和纤维组织增生,并见肌纤维排列和走行紊乱现象.在透视电镜下平滑肌细胞显示形态、大小、排列和密度有明显改变,肌细胞内可见线粒体,高尔基氏器、粗面内质网等,但缺少基底膜、肌丝及致密体,提示为合成型的平滑肌细胞.本文对先天性肾积水的病因、发病机制以及临床有关的几个问题加以讨论.
赵国贵王宪刚
关键词:先天性肾积水病理超微结构MICROSCOPYMICROSCOPYMUSCLEMUSCLE高尔基氏器
先天性肾积水肾实质的光镜与电镜观察及其临床意义被引量:16
1987年
治疗小儿肾积水,近年多强调尽可能保留患肾,特别是双侧者.但术中如何判断患肾功能可否恢复,尚缺乏客观指标.我们通过30例光镜和电镜观察,结果提供了患肾是否存在肾功能的组织学依据,对指导临床有重要意义.
赵国贵王宪刚王之章
关键词:先天性肾积水肾实质光镜电镜观察小儿肾积水LITTLE
肾部分切除治疗小儿先天性巨大肾积水
1989年
自1984年起应用肾部分切除的方法治疗小儿先天性巨大肾积水7例,不仅保住了患肾,对缩小肾盂容量和减少术后感染都有意义,近期效果良好。文中对术前患肾功能的估价,手术方法和术后处理等进行了讨论。
赵国贵王宪刚王常林
关键词:肾积水肾部分切除儿童
肾重复畸形的分型及其临床意义被引量:5
1989年
本文报告32例先天性肾重复畸形手术及病理所见。提出了发育不良型、积水型和发育型三种临床分型,探讨各型与影像学、手术学之间关系。发育型显影率高,而另二型检出率低。提示:静脉肾盂造影检查中,若下位肾向外、向下移位;SPECT检查,又有延迟影像出现,对肾重复畸形有重要诊断价值。
王常林赵国贵王宪刚霍宏慎姜卫国
关键词:重肾畸形儿童临床分型
隐蔽型神经母细胞瘤的诊断被引量:2
1986年
隐蔽型神经母细胞瘤,系指体格检查时扪不到肿物的病例.如能扪到肿物的神经母细胞瘤,可比较容易的做出诊断.既扪不到肿物又无明显转移灶的病例,术前做出正确诊断是比较困难的.自1984年4月至1985年9月共17个月时间内,儿外科和儿科血液研究室协作确诊9例,均经手术和病理证实.现报道如下.
赵国贵王宪刚张锦华康绍婵
关键词:神经母细胞瘤RHEUMATICFEVERMARROW病理证实转移灶
p16抑癌基因在肾母细胞瘤的表达及临床意义被引量:5
1999年
目的探讨p16抑癌基因在小儿肾母细胞瘤的表达和临床分期、病理类型、预后之间的关系。方法采用SP免疫组化法,对51例肾母细胞瘤组织切片进行p16抑癌基因检测。结果17例呈阳性表达,阳性率为33%,阳性表达与肿瘤分期无明显相关(P>005),但与病理类型、患儿预后明显相关(P<005),阳性表达者预后好,多为上皮型、混合型。结论肾母细胞瘤患儿p16基因表达阳性者预后好,p16基因可作为判定肾母细胞瘤预后的一项指标。
王常林赵国贵李冠群李冠群王伟王伟杨屹杨屹王慧中王慧中
关键词:肾母细胞瘤肾肿瘤P16基因抑癌基因
共1页<1>
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