王彦礼
- 作品数：108 被引量：944H指数：18
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 延胡索提取物在大鼠肠外翻实验中的吸收研究被引量：3
- 2011年
- 目的:利用肠外翻模型研究延胡索提取物不同剂量在大鼠不同肠段的吸收特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,HPLC检测延胡索提取物中的延胡索甲素(CDL)和延胡索乙素(THP),计算各成分的吸收参数,分析它们在肠道不同部位的吸收特征。结果:不同浓度延胡索提取物中CDL和THP在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.95,符合零级吸收;CDL和THP的吸收速率常数(Ka)均随延胡索提取物给药剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,十二指肠,空肠,回肠对其均有较好的吸收,结肠吸收较差;且肠道对THP的吸收好于对CDL的吸收。结论:不同浓度延胡索提取物CDL和THP在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率,其吸收形式可能为被动吸收。
- 王伟杨伟鹏梁日欣王岚李鹏跃王彦礼胡楠杨庆成龙侯瑞王怡薇殷小杰
- 关键词：延胡索肠外翻延胡索乙素反相高效液相
- 四神丸对IBS-D大鼠肠道屏障影响的实验研究被引量：16
- 2019年
- 目的:通过研究四神丸及其拆方二神丸和五味子散对腹泻型肠易激综合征(Diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠相关细胞因子的含量和肠黏膜屏障标志性蛋白表达情况的影响,探讨其治疗腹泻型肠易激综合征的作用机制。方法:选取SPF级雄性SD大鼠54只,随机分为正常组、模型组、阳性对照培菲康0.28 g/kg组、四神丸4.2 g/kg组、二神丸3.23 g/kg组和五味子散0.97 g/kg组。以复合因素制备脾肾阳虚型IBS-D大鼠模型,给药治疗14天后检测大鼠血清中相关炎症因子IL-10、TNF-α、IL-6和IL-1β,GAS和MTL,5-HT和CRF的含量,同时观察结肠组织病理变化,并运用Western Blot法检测肠黏膜屏障标志性蛋白Occludin、Claudin1表达情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清中的IL-10、GAS和MTL的浓度和肠细胞中Occludin、Claudin1的表达均显著降低,TNF-α、IL-6、IL-1β、5-HT和CRF的含量显著升高。结肠组织未见病理学变化。培菲康0.28 g/kg组、四神丸4.2 g/kg组、二神丸3.23 g/kg组和五味子散0.97 g/kg组药后均能有效减小IBS-D大鼠腹泻指数及降低肠道高敏感性且以四神丸全方组效果优于其拆方组。结论:四神丸可能通过保护肠道黏膜屏障、抑制炎症反应、改善胃肠道运动、消化系统的分泌功能紊乱和肠道内在敏感性来达到治疗腹泻型肠易激综合征的作用,且二神丸和五味子散有协同作用。
- 刘佳星王彦礼杨伟鹏王海南
- 关键词：四神丸拆方相关炎症因子
- 原位肠肝灌流模型灌流液的优化研究
- 2010年
- 目的:对大鼠原位肠肝灌流模型的灌流液组成成分进行优化,以获取最佳灌流液配方。方法:根据灌流液配方不同,共分8组。观察各组灌流液的pH、乳酸脱氢酶(LDH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,以及肝、肠干湿重比,从而比较不同灌流液对肝功能、肝细胞损伤以及组织水肿程度的影响。结果:第8组灌流液(不加红细胞、地塞米松、去甲肾上腺素组)的pH,LDH,ALT与第1组灌流液(加红细胞、地塞米松、去甲肾上腺素组)相比无显著性差异;第8组灌流液肠干湿重比与正常对照组相比无显著性差异;结论:红细胞、地塞米松、去甲肾上腺素对于维持肠肝灌流模型功能无显著影响。
- 王怡薇梁日欣杨庆陈颖杨伟鹏王彦礼翁小刚李玉洁刘晓霓王岚朱晓新
- 关键词：乳酸脱氢酶丙氨酸氨基转移酶
- 一种中药加工用清洗系统
- 本实用新型涉及一种中药加工用清洗系统，包括清洗台、横移机构、升降机构、盖板和清洗篮，清洗台上部自前向后间隔设有超声清洗槽、风干槽和杀菌槽，超声清洗槽、风干槽和杀菌槽均为沿左右延伸的长方体型槽，超声清洗槽的底壁设有超声发生...
- 邹迪新刘畅张钟秀孟雪丹吕爽王彦礼姜厚望
- 理中汤对Caco-2细胞PepT1转运功能的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:观察理中汤对Caco-2细胞肽转运载体(PepT1)转运二肽的能力及其蛋白、mRNA表达的影响。方法:Caco-2细胞融合后连续培养28 d后给予理中汤处理,并设立空白及cAMP抑制剂对照组,用放射性同位素示踪技术比较Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的能力,用Western blot法测定Caco-2细胞膜上PepT1蛋白的表达,荧光定量PCR法测定PepT1 mRNA(SLC15A1)的表达水平。结果:理中汤处理组Caco-2细胞15,30,60,120 min时点Glycyl-Sarcosine吸收转运累计量分别为(4.52±0.57),(6.34±0.57),(7.29±0.64),(8.23±0.67)μmol/孔,高于空白对照组(P<0.05),后者分别为(2.42±0.68),(3.15±0.76),(5.62±0.20),(6.54±0.54)μmol/孔;理中汤与Rp-8-Br-cAMP合用组15,30,120 min时点分别为(2.68±0.46),(4.13±0.46),(6.73±0.43)μmol/孔,明显低于相应时点单用理中汤组(P<0.05);理中汤处理后Caco-2细胞膜PepT1蛋白表达增加,PepT1表达与内参GAPDH表达灰度比值理中汤组为(0.326±0.031),高于空白对照组(0.220±0.019)(P<0.01);理中汤对Caco-2细胞SLC15A1 mRNA表达未见明显作用,但与cAMP抑制剂合用,理中汤能逆转Rp-8-Br-cAMP下调Caco-2细胞SLC15A1 mRNA表达的作用。结论:理中汤具有促进正常培养Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的作用,该作用可能与其促进胞浆中PepT1蛋白嵌入胞膜中发挥转运二肽的功能有关,该过程调控与胞内第二信使cAMP有一定的关系。
- 郭文峰杨伟鹏王怡薇王彦礼胡灿温鹏高小玲陈蔚文
- 关键词：理中汤转运功能环磷酸腺苷
- 萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性研究被引量：11
- 2011年
- 目的:通过观察萸连巴布剂的镇痛抗炎作用、刺激性及过敏性,对萸连巴布剂的药效学及安全性进行评价,为萸连巴布剂的临床应用提供实验依据。方法:角叉菜胶致炎法致大鼠足肿胀;化学刺激法造小鼠镇痛抗炎模型;分别观察外用萸连巴布剂高、中、低3个剂量(含生药12,6,3 g.kg-1外用涂抹)组对足跖肿胀度、扭体次数及毛细血管通透性的影响。健康家兔分别单次和多次给药,进行完整与破损皮肤的皮肤刺激性试验;健康豚鼠,通过致敏接触和激发接触给药进行皮肤过敏试验。结果:萸连巴布剂中、低剂量组能明显降低大鼠足肿胀度,中剂量组作用时间持续时间较长。高、中剂量组降低毛细血管通透性,高、中、低3个剂量组能减少扭体次数,与赋形剂组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。单次给药和连续给药,完整皮肤和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等刺激反应。豚鼠皮肤未出现过敏反应。结论:萸连巴布剂具有镇痛抗炎和消肿的作用,对家兔完整皮肤、破损皮肤均无刺激性,对豚鼠皮肤不会引起过敏反应。
- 王彦礼王岚杜茂波刘淑芝梁日欣杨庆殷小杰
- 关键词：刺激性过敏性镇痛抗炎
- 不同胆汁炮制方法对天南星解毒存效作用的实验研究被引量：11
- 2009年
- 目的:考察以猪胆汁、牛胆汁作为辅料炮制天南星是否具有减毒增(存)效作用。方法:以小鼠的急性毒性试验考察不同胆汁炮制方法对天南星的减毒作用,以小鼠自主活动、睡眠时间及戊四氮引起的惊厥试验考察不同胆汁炮制方法对天南星的增(存)效作用。结果:小鼠急性毒性试验中,与对照组比较天南星组小鼠的体重、食量有显著性降低,猪胆星(猪胆汁炮制)组和牛胆星(牛胆汁炮制)组小鼠的体重、食量没有显著性影响(除牛胆星组雌性小鼠I^8 d体重较对照组增长略缓外),牛胆星组和猪胆星组动物的体重与天南星组相比有显著性著异;天南星、猪胆星、牛胆星均能够明显减少小鼠自主活动次数、延长小鼠睡眠时间、降低戊四氮引起的惊厥率,炮制前后无显著性差异。结论:以猪胆汁、牛胆汁作为辅料炮制天南星能够起到减毒存效的作用。
- 杨伟鹏王怡薇王彦礼毛淑杰顾雪竹李先端
- 关键词：天南星
- 3首止泻名方治疗溃疡性结肠炎大鼠的相关机制对比分析被引量：13
- 2020年
- 目的:对比研究黄芩汤、四神丸、痛泻要方3首止泻名方对大鼠溃疡性结肠炎(UC)炎症反应、水运调节及脑肠轴的影响。方法:42只SPF级雄性SD大鼠,以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)复合造模法制备UC大鼠模型,按体质量随机分为正常组、模型组、阳性药柳氮磺胺吡啶组(SASP,0.5 g·kg^-1),黄芩汤组(Huangqintang,HQT,20 g·kg^-1),四神丸组(Sishen Wan,SSW,26 g·kg^-1)和痛泻要方组(Tongxie Yaofang,TXYF,22 g·kg^-1)。连续给药5 d后,大鼠眼眶取血并处死取结肠,苏木素-伊红(HE)染色检测大鼠结肠组织病变损伤程度,酶联免疫吸附测定(ELISA)结合免疫组化(IHC)测定大鼠血清及结肠组织内血管活性肠肽(VIP),5-羟色胺(5-HT),P物质(SP)分布,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠结肠组织内水通道蛋白3(AQP3),水通道蛋白4(AQP4)蛋白水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠结肠组织内细胞外调节蛋白激酶1(Erk1),p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组5-HT,VIP含量均显著下降(P<0.01),SP含量降低,但未见显著性统计学差异;与模型组比较,SASP组和TXYF组5-HT含量明显升高(P<0.05),SASP组,HQT组,TXYF组VIP,SP含量均明显升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组AQP3含量显著升高(P<0.01),AQP4含量显著降低(P<0.01);与模型组比较,HQT组AQP3含量显著降低(P<0.01),SASP组,HQT组AQP4含量明显升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组Erk1,p38 MAPK mRNA表达均显著降低(P<0.01),HQT组降低趋势最为显著。结论:3首名方对大鼠溃疡性结肠炎均有一定治疗作用,可有效改善UC大鼠的体征及精神状况,但在改善泄泻状态下脑肠轴紊乱方面,TXYF治疗作用优于HQT和SSW,在抑制炎症反应及调节水运平衡方面,HQT治疗作用优于TXYF和SSW。
- 马旭冉王彦礼邹迪新王敦方宋红新杨伟鹏葛永祥
- 关键词：溃疡性结肠炎脑肠肽水通道蛋白炎症反应
- 黄芩汤及其肠道菌群的代谢产物对D-半乳糖胺诱导的肝损伤的保护作用的比较研究被引量：10
- 2003年
- 目的 :对黄芩汤及其经肠道菌群作用后的代谢产物的体内保肝作用进行比较研究。方法 :使用普通和伪无菌小鼠 ,用D 半乳糖胺造成肝脏损伤模型 ,分别给予黄芩汤和黄芩汤的代谢产物 ,测定给药 3d后血清中丙氨酸氨基转换酶 (ALT)和天门冬氨酸氨基转换酶 (AST)的活性。结果 :普通小鼠口服黄芩汤后 ,高、中剂量组小鼠血清中ALT水平明显下降 ,与模型组产生显著差异 ;伪无菌小鼠口服黄芩汤代谢产物之后 ,高、中剂量组血清中ALT水平显著下降 ,但黄芩汤 3个剂量组对其无相似的药理作用。结论
- 左风周钟鸣熊玉兰王彦礼严梅桢宋红月吴子伦贺蓉回连强叶文华
- 关键词：黄芩汤肠道菌群代谢产物D-半乳糖胺肝损伤
- 6-姜酚对Caco-2细胞PepT1转运功能的影响
- 2011年
- 目的:观察6-姜酚对Caco-2细胞肽转运载体PepT1转运二肽的能力及其蛋白、mRNA表达的影响。方法:Caco-2细胞融合后连续培养28 d后给予6-姜酚处理,并设立正常对照组及cAMP抑制剂对照组,用放射性同位素示踪技术比较Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的能力,采用Western blot方法测定Caco-2细胞膜上PepT1蛋白的表达,荧光定量PCR方法测定PepT1 mRNA(SLC15A1)的表达水平。结果:6-姜酚处理组Caco-2细胞60,120 min时点Glycyl-Sarcosine吸收转运累计量分别为(6.84±0.46),(8.61±0.54)μmol/孔,高于正常对照组(P<0.05),后者分别为(5.62±0.20)、(6.54±0.54)μmol/孔;6-姜酚与Rp-8-Br-cAMP合用组120 min时点为(6.92±0.67)μmol/孔,明显低于相应时点单用6-姜酚组(P<0.05);6-姜酚处理后Caco-2细胞膜PepT1蛋白表达增加,PepT1表达与内参GAPDH表达灰度比值6-姜酚组为(0.317±0.022),高于空白对照组(0.220±0.019)(P<0.01);荧光定量PCR结果,6-姜酚能上调Caco-2细胞SLC15A1 mRNA表达,但与cAMP抑制剂合用后该抑制作用被阻断。结论:6-姜酚具有促进正常培养Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的作用,该作用可能与上调PepT1蛋白及mRNA表达有关,该过程调控与胞内第二信使cAMP有一定的关系。
- 郭文峰杨伟鹏王怡薇王彦礼胡灿温鹏高小玲陈蔚文
- 关键词：6-姜酚转运功能环磷酸腺苷
