王文宁
- 作品数：33 被引量：35H指数：4
- 供职机构：复旦大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 股权分置改革公司治理和限售股解禁研究
- 中国证券市场起步较晚，自1990年和1991年上海证券交易所和深圳证券交易所成立以来，对国有股流通的问题采取搁置的政策，在事实上形成了股权分置的格局，针对中国证券市场上流通股和非流通股的股权分置导致的种种问题，中国于20...
- 王文宁
- 关键词：证券市场股权分置改革公司治理
- 银表面氧吸附和甲醇氧化反应机理的量子化学研究
- 王文宁
- 关键词：氧吸附甲醇量子化学
- PSD-95-PDZ12的动力学性质及其对配体结合的调节
- 2009年
- PSD-95是位于神经突触后致密层中的一个重要的骨架蛋白,介导多个神经信号传导通路中的蛋白-蛋白相互作用1。我们运用多维核磁共振结构解析。
- 王文宁翁经纬张明杰
- 关键词：PSD-95核磁共振
- 用GGA泛函方法研究苯分子在石墨(001)表面的吸附被引量：3
- 2004年
- 采用GGA近似的PW 91泛函 ,在周期性边界条件下 ,使用平面波基组和超软赝势 ,研究了一系列的苯分子在石墨表面的吸附构型 .我们发现苯分子之间的相互作用对苯在石墨表面的吸附能有较大影响 ,平行和垂直吸附构型分别在 3× 4和 2× 4超元胞中得到最大的吸附能 .由于垂直吸附的苯分子之间相互作用较强 ,因此在较大的覆盖度下 ,苯分子将倾向于垂直吸附在石墨的表面 .
- 王文宁叶向宇李振华范康年徐伟华中一
- 关键词：泛函吸附能分子基组赝势GGA
- V2O5（010）表面丙烷氧化脱氢制丙烯反应机理的理论研究
- ＜正＞氧化钒是丙烷氧化脱氢制丙烯最有效的催化剂,但是这一反应的催化活性中心及反应机理是长期以来存在较多争议的问题。本文应用周期性超元胞模型和密度泛函方法系统地研究了模型催化剂V2O5（010）表面的丙烷氧化脱氢反应机理。...
- 付惠王文宁范康年
- 文献传递
- 银表面甲醇氧化反应机理的ab initio计算研究 Ⅰ.银表面静态吸附物种的几何构型和吸附性质被引量：7
- 1997年
- 本文用原子簇模型（ＣＭ）的从头计算方法，计算了银表面甲醇氧化反应中的静态吸附物种的优化几何构型及吸附性质，计算表明在清洁银表面甲醇，甲醛中存在物理吸附；光表面存在的吸附氧原子时，甲醇可在银表面形成两种分子态吸附，甲醛与表面羟基ＯＨ或氢原子共存在的银表面能够形成化学吸附，且ＣＨ２Ｏ极易与Ｏ反应生成深度氧化中间体η＾－甲二氧基；中间产物甲氧基在无氧的银表面能够形成稳定吸际。
- 沈百荣王文宁范康年邓景发
- 关键词：甲醇
- 转运体蛋白的构象变化和底物输运机理的分子模拟
- Multidrug resistance is most frequently due to active membrane transporters that pump a broad spectrum of cyto...
- 王文宁
- 文献传递
- 硝胺及其甲基衍生物的从头计算研究 Ⅲ.甲硝胺及其同位素衍生物的谐性力场和振动光谱
- 1992年
- 用TEXAS从头计算程序,取STO-4-21G基组,计算了甲硝胺的谐性力场和振动光谱.直接理论计算的谐性力场经由其他分子转移来的经验校正因子校正后,提供了甲硝胺振动基频的预测.预测值和甲硝胺分子在气相中的振动光谱实验值之间的平均偏差为31cm^(-1).为了获得更合适的气相甲硝胺振动力场和预测它的同位素衍生物的振动光谱,我们优化了一组新的校正因子,使理论值和实验值的平均偏差减为8.9cm^(-1).用这组校正因子得到的力场预测了三个同位素衍生物的振动光谱,其同位素位移的理论预测值和实验值符合良好.
- 李永富肖鹤鸣王文宁范康年
- 关键词：振动光谱硝胺
- 苯在Si(111)-7×7表面化学吸附的理论研究被引量：4
- 2002年
- 采用两种大小不同的原子簇模型Si3 0 H2 8和Si13 H16,分别用两层ONIOM方法 (对较大原子簇 )和普通量子化学方法 (对较小原子簇 )考察了苯分子在Si(111) 7× 7表面的化学吸附 .对三种可能的吸附物种分别用DFT或HF方法进行了计算 .通过大小原子簇吸附物种的吸附能以及几何构型优化参数的比较发现 ,对于稳定的吸附物种 ,较小的原子簇基本上可以代替较大的原子簇进行计算 ,而对于不太稳定的吸附物种 ,就不得不考虑周边原子的影响 .计算结果表明苯在Si(111) 7× 7表面的主要吸附物种是双σ成键的 1,4加成产物 ,不稳定的单吸附物种可能是 1,4加成物种的前驱态 .
- 李艳茶王文宁曹勇范康年
- 关键词：化学吸附苯硅ONIOMB3LYPHF
- 吡啶甲酸分子平衡构型的ab initio理论研究被引量：1
- 1995年
- 本文用能量梯度法ＴＥＸＡＳ从头计算程序，选取４－２１Ｇ及４－２１Ｇ（Ｏ，Ｎ原子含极化ｄ轨道）基组，α－，β－，γ－吡啶甲酸分子的平衡几何构型进行了全优化计算，二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型，其计算键长经４－２１Ｇ基给的标准经验校正值校后生，所得的理论预测平衡几保构型与Ｘ射线单晶射实验结果有很好的一致性，对部分键长以及羧基与吡啶环平面的二面角中出现的差异进行了讨论。
- 范康年王文宁潘石麟
- 关键词：吡啶甲酸平衡构型从头计算法
