王文清
- 作品数：125 被引量：974H指数：15
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市科技攻关计划项目卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 板蓝根防治病毒感染性疾病的研究概况被引量：15
- 2009年
- 板蓝根是常用的清热解毒中药,在防治各种病毒感染性疾病中发挥着重要作用。本研究从板蓝根的传统功效、现代药理研究等方面总结论述,为板蓝根防治病毒感染性疾病提供理论依据。同时,根据临床应用中存在的问题,指出了板蓝根质量研究及工业生产中的不足之处,以期为板蓝根相关制剂的工艺改进和进一步合理用药提供新的研究思路。
- 方建国万进汤杰王文清刘云海
- 关键词：板蓝根病毒感染性疾病清热解毒
- 反相高效液相色谱法测定体外培育牛黄中胆红素的含量被引量：12
- 2006年
- 目的 建立反相高效液相色谱法测定体外培育牛黄中胆红素的含量。方法 固定相：Hypersil C18色谱柱（4．6mm×250mm，10μm）；流动相：二甲基亚砜-乙腈-0.5mol·L。醋酸铵溶液（用冰醋酸调节pH值为5．3）（6：6：7）；流速1．0mL·min^-1；检测波长：452nm。结果 胆红素在0．028—0．450mg·mL^-1的浓度范围内，线性关系良好（r=0．9999）；胆红素平均回收率（n=9）分别为98．8％（RSD=0．68％），98．3％（RSD=1．55％），99．0％（RSD=0．77％）。结论 该含量测定方法快速，准确，有效,可用于体外培育牛黄的质量控制。
- 方建国王文清蒋平施春阳汤杰
- 关键词：胆红素牛黄反相
- 双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素与甲硝唑的含量被引量：2
- 2010年
- 目的建立双波长分光光度法测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量。方法采用双波长分光光度法,以稀乙醇为溶剂,不经分离直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量。氯霉素测定波长为277 nm,参比波长为352 nm;甲硝唑测定波长为309 nm,参比波长为243 nm。结果氯霉素浓度在4.5~45.0μg.mL-1之间线性良好,r=0.999 0,平均回收率为99.7%,RSD为0.72%;甲硝唑浓度在4.6~23.2μg.mL-1之间线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.7%,RSD为1.36%。结论该法操作简便,准确性较好,可用来直接测定氯硝唑酊中氯霉素和甲硝唑的含量。
- 施春阳闵敏王文清李健
- 关键词：氯霉素甲硝唑
- 长春西汀注射液与临床常用输液配伍的稳定性考察被引量：8
- 2015年
- 目的：考察长春西汀注射液分别与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后的稳定性. 方法：将长春西汀注射液与2种临床常用输液（5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液）分别配伍后,在室温（20-25 ℃）下放置, 8 h内考察配伍液的性状、pH值及不溶性微粒的变化情况,用高效液相色谱法测定长春西汀的含量. 结果：长春西汀注射液与5%葡萄糖注射液和0. 9%氯化钠注射液配伍后,在室温（ 20 -25 ℃）下放置8 h,其性状、pH值、含量、不溶性微粒均未发生明显改变. 结论：室温（20-25 ℃）下,长春西汀注射液分别与0. 9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后8 h内保持稳定.
- 邓丽汪秋兰王世民施春阳方建国王文清
- 关键词：输液配伍稳定性不溶性微粒
- 反相高效液相色谱法测定大青叶中腺苷的含量被引量：3
- 2005年
- 目的建立大青叶中腺苷的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,固定相:Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-纯化水-冰醋酸(1:96:3);检测波长:257 nm;流速:0.8 mL·min -1;柱温:35 ℃.结果腺苷在1.52～48.64 μg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.999 2),平均回收率分别为99.75%,RSD＝1.91%(n＝3);98.64%,RSD＝0.41%(n＝3);98.80%,RSD＝1.24%(n＝3).结论该含量测定方法准确、快速、有效.
- 王文清张飞方建国马永贵汤杰李园园
- 关键词：腺苷大青叶反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定长春西汀注射液中维生素C的含量被引量：1
- 2016年
- 目的建立测定长春西汀注射液中维生素C含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法色谱柱为Inert Sustain-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液(60∶40),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果维生素C在2.5~125.0μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为101.61%,RSD=1.18%(n=9)。结论该方法准确、灵敏、重复性好,可用于长春西汀注射液中维生素C的含量测定。
- 向东汪秋兰邓丽王文清方建国熊微
- 关键词：维生素C
- 动态比浊法测定金叶败毒注射液中细菌内毒素含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立金叶败毒注射液中细菌内毒素含量测定方法。方法:将金叶败毒注射液作100倍稀释,采用动态比浊法,通过干扰试验和验证试验,测定金叶败毒注射液中细菌内毒素含量。结果:将样品作100倍稀释可以有效地消除对鲎试验的干扰,检测其平均回收率均在50%～200%范围内。结论:动态比浊法鲎试验可以高效地测定金叶败毒注射液中的细菌内毒素含量。
- 沙佩林李明汤杰方建国王文清
- 关键词：动态比浊法细菌内毒素
- 复方二氧化钛乳膏的人体皮肤安全性试验
- 2006年
- 目的检验复方二氧化钛乳膏对人体皮肤的安全性。方法入选志愿者30例,采用封闭式斑贴试验,将复方二氧化钛乳膏0.03 mL涂于受试者背部,另设一空白带和标准参考品作为对照,专用胶带封闭,分别于0.5,24,48h观察皮肤反应。结果人体斑贴试验结果显示,30例志愿者中无一例出现皮肤反应。结论复方二氧化钛乳膏对皮肤安全性较好。
- 李敬王文清江一唱潘丽华
- 高效液相色谱法测定阿托伐他汀钙片中阿托伐他汀钙的含量被引量：8
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定阿托伐他汀钙片中阿托伐他汀钙含量的。方法色谱柱为Apol-lo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以醋酸盐缓冲液(称取醋酸铵1.54 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用冰醋酸调节pH至4.50±0.05)-乙腈(60∶40)为流动相,检测波长:244 nm,进样量:10μL。结果阿托伐他汀钙的线性范围为46.84～936.80μg.mL-1(r=0.999 95,n=6);平均回收率为100.68%,RSD为0.78%(n=9)。结论该方法快速、准确、重复性好,适用于阿托伐他汀钙片的质量控制。
- 汪秋兰王文清施春阳谢斌林蒙方建国
- 关键词：阿托伐他汀钙色谱法高效液相
- 正交试验法优选D-氨基半乳糖敏化小鼠的内毒素休克模型被引量：2
- 2005年
- 目的:建立D-氨基半乳糖敏化小鼠内毒素休克的规范化模型。方法:选择对内毒素休克小鼠死亡率有影响的3个因素:D-氨基半乳糖增敏剂量、内毒素攻击剂量及其给药途径,每个因素选取3个水平,按L9(34)正交试验表安排试验。以小鼠48h死亡率为评价指标,并通过验证试验,优化与实验要求相符的造模条件。结果:各因素对动物死亡率影响程度依次为:D-氨基半乳糖增敏剂量>内毒素给药途径>内毒素攻击剂量。采用D-氨基半乳糖600mg·kg-1敏化小鼠,腹腔注射内毒素0.5mg·kg-1的给药方案为佳。结论:规范内毒素休克模型的复制条件,将有利于科学评价药物的抗内毒素活性。
- 胡娅方建国汤杰刘云海王文清
- 关键词：正交试验D-氨基半乳糖
