王晓黎
- 作品数：28 被引量：108H指数：6
- 供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学文化科学更多>>
- HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量被引量：7
- 2008年
- 目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。
- 高广慧王晓黎董宇战祥友慕善学
- 关键词：复方氨酚苯海拉明片对乙酰氨基酚咖啡因盐酸麻黄碱盐酸苯海拉明
- 液质联用法检测减肥类保健品中非法掺入的化学品被引量：2
- 2012年
- 目的建立检测减肥类中药制剂和保健品中非法掺入的12种化学品的液质联用方法,并对53批监督抽样的样品进行检测。方法采用液相色谱-离子阱质谱法,选用C18柱,以甲醇-20 mmol/L醋酸铵(0.1%冰醋酸)为流动相,对样品的提取液进行分析。结果对53批受试制剂检测发现,16批非法掺有盐酸西布曲明,3批非法掺有酚酞。结论该法选择性强,灵敏度高,可以作为分析检测非法中药制剂及保健品的仲裁方法。
- 孙晓娟董宇王晓黎
- 关键词：减肥中药制剂保健品
- 一种食品中多种添加剂含量的快速测定方法
- 本发明涉及一种食品中多种添加剂含量的快速测定方法。采用的技术方案是：准确称取固态样品于离心管中，加入石油醚或正己烷匀浆，离心弃去上清液；残渣挥去石油醚或正己烷后，加入乙醇:氨水:水混合溶剂，超声提取，离心取上清液，为供试...
- 吴琼赵飞王晓黎
- 固相萃取-高效液相色谱-可变波长检测法同时测定调味品中甜味剂和人工合成色素被引量：14
- 2013年
- 建立了同时测定调味品中糖精钠和合成色素的固相萃取－高效液相色谱（SPE-HPLC）分析方法。样品经石油醚低温去除油脂，聚酰胺固相萃取柱净化和富集，然后进行HPLC分析。采用反相C18色谱柱，以甲醇和0．02mol／L醋酸铵为流动相进行梯度洗脱，使用可变波长分别在230、510、484和510nm进行检测。实验结果表明：糖精钠与合成色素的分离效果良好．回收率为88．6％～97．1％，相对标准偏差小于5％；方法检出限均可达到0．05mg／kg。该方法操作简单，结果准确可靠，重现性好，适用于大批量调味品中甜味剂和人工合成色素的同时检测。
- 赵飞高广慧那海秋马殿君王晓黎
- 关键词：固相萃取糖精钠合成色素调味品
- 液质联用法检测中药制剂中添加的肾上腺皮质激素被引量：5
- 2013年
- 目的建立检测中药制剂中掺入的肾上腺皮质激素的液质联用法,并对11批市售药品及医院制剂进行检测。方法采用C8色谱柱,以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速0.5mL.min-1,柱温45℃。电喷雾离子化源,正离子检测,扫描方式:一级全扫描及二级全扫描方式。根据所检测到化合物的色谱保留时间及二级质谱信息,并与对照品比较,对中药制剂中掺入的化学药进行定性鉴别。结果11批样品中,3批被检测出掺有醋酸泼尼松,1批掺有醋酸地塞米松。结论该法操作简便、选择性强、灵敏度高、结果准确可靠,可以有效检测出中药制剂中添加的肾上腺皮质激素。
- 董宇高广慧矫筱蔓王晓黎
- 关键词：中药制剂肾上腺皮质激素液质联用法
- 中药类保健食品中二氧化硫残留状况调查研究被引量：1
- 2013年
- 目的对中药类保健食品进行SO2残留检测,了解目前中药类保健食品中SO2残留情况。方法采用水蒸气蒸馏-离子色谱检测法对97批中药类保健食品进行SO2残留检测,采用χ2检验对SO2残留量分布情况进行统计分析。结果 97批中药类保健食品SO2水平在30.0 mg/kg以下者居多,占总样品的88.7%(86/97),但有4批保健食品SO2残留量超过150 mg/kg。不同生产工艺的中药类保健食品中SO2残留量分布差异有统计学意义(χ2=9.952,P<0.05)。结论中药类保健食品中存在一定的SO2残留情况,应引起相关监管部门注意。
- 黄丽娜董宇那海秋王晓黎
- 关键词：二氧化硫残留量食品安全
- 薄层色谱法快速检测中成药中的激素类化合物被引量：5
- 2010年
- 目的建立中成药中非法掺入的醋酸地塞米松、地塞米松、醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、甲基泼尼松龙6种激素的快速检测方法。方法采用TLC法,吸附剂为GF254,展开剂为异丙醇-1,2二氯乙烷-三氯甲烷(2∶10∶6),荧光检测波长为254nm,显色剂为碱性四氮唑蓝试液。结果 6种激素的Rf值分别为0.65、0.63、0.60、0.58、0.47、0.38。结论所建方法选择性强、灵敏度高,可以作为中成药中非法添加激素类化学药品的有效方法。
- 矫筱蔓董宇王晓黎战祥友
- 关键词：醋酸地塞米松地塞米松醋酸泼尼松醋酸泼尼松龙甲基泼尼松龙薄层色谱法中成药
- 应用高效液相色谱-飞行时间质谱及离子阱质谱分析磷酸苯丙哌林中的杂质被引量：1
- 2012年
- 目的应用高效液相色谱-飞行时间质谱及高效液相色谱-离子阱质谱分析磷酸苯丙哌林原料药中的杂质。方法采用Waters C18柱,以乙腈-0.01 mol.L-1醋酸铵溶液(冰醋酸调节pH值至3.3)(60∶40)为流动相,分离杂质与磷酸苯丙哌林,采用飞行时间质谱测定杂质精确相对分子质量,采用离子阱质谱获得其质谱碎片。结果通过精确相对分子质量确定杂质的分子组成为C21H25NO2,为苯丙哌林氧化产物,通过分析质谱碎片和生产工艺,推测了杂质的结构。结论飞行时间质谱和离子阱质谱相结合,可以在化合物结构确认方面发挥重要作用。
- 董宇王晓黎曲建国
- 关键词：高效液相色谱法飞行时间质谱离子阱质谱磷酸苯丙哌林
- 毛细管气相色谱法测定羟乙基淀粉中2-氯乙醇的残留量被引量：5
- 2010年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定羟乙基淀粉中2-氯乙醇的残留量。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为DM-WAX弹性石英毛细管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）;载气为氮气;检测器为ECD;进样口和检测器温度均为250℃;柱温为程序升温,初始温度90℃,保持12 min,以每分钟20℃升温至120℃,保持2 min。结果2-氯乙醇质量浓度在14.30-119.2μg·L^-1内线性关系良好,r=0.997 6;回收率为98.4%（n=9）;检测限为9.54×10^-3ng;定量限为2.86×10^-2ng。结论本法灵敏度高,简单,易行,结果准确可靠,可为羟乙基淀粉的质量控制提供依据。
- 高广慧王晓黎董宇慕善学廉瑛
- 关键词：气相色谱法羟乙基淀粉溶剂残留
- ICP-MS测定香丹注射液中七种元素的含量被引量：1
- 2010年
- 目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定香丹注射液中砷、汞、镉、铬、铜、锰、铅的含量。方法样品经微波消解,以铟(In)为内标,采用ICP-MS测定上述7种元素。结果对于所测7种元素,标准曲线的相关系数r>0.999,回收率为89.4%～109.1%,RSD<5.1%。结论本测定方法快捷、准确、灵敏度高,适用于香丹注射液中上述7种元素的同时测定。
- 韩峰超高广慧王晓黎吴琼
- 关键词：ICP-MS香丹注射液砷汞铬
