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王永霞

作品数:29 被引量:50H指数:4
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家自然科学基金海南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇红树
  • 12篇红树林
  • 12篇胞外多糖
  • 9篇免疫
  • 8篇淡紫拟青霉
  • 8篇拟青霉
  • 8篇青霉
  • 7篇病毒
  • 6篇细胞
  • 6篇抗病毒
  • 6篇HSV-1
  • 5篇单纯疱疹
  • 5篇单纯疱疹病毒
  • 5篇真菌
  • 5篇疱疹
  • 5篇红树林真菌
  • 4篇抗病毒作用
  • 4篇口腔
  • 4篇口腔鳞
  • 4篇VERO细胞

机构

  • 29篇海南医学院
  • 1篇海南医学院附...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇海南老年病医...
  • 1篇嘉祥县人民医...

作者

  • 29篇王永霞
  • 17篇林英姿
  • 14篇裴华
  • 10篇饶朗毓
  • 9篇杨文
  • 9篇王华民
  • 9篇牛莉娜
  • 4篇胡海岩
  • 3篇邬强
  • 3篇王英
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  • 3篇刘珊
  • 3篇李国军
  • 3篇常彩红
  • 2篇彭江龙
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  • 2篇葛婷婷
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  • 2篇徐瑜

传媒

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  • 2篇山东医药
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年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 10篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MTA1蛋白表达与口腔鳞癌临床病理特征的关系被引量:4
2010年
目的:探讨MTA1蛋白在口腔鳞癌中的表达及其与口腔鳞癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学法检测54例口腔鳞癌标本与20例正常口腔黏膜标本中MTA1蛋白的表达,并分析MTA1蛋白表达与口腔鳞癌患者临床病理特征的关系,包括患者年龄、性别、癌组织分化程度、浸润深度、临床分期及有无淋巴结转移。结果:MTA1蛋白主要表达于细胞核或细胞浆,于口腔鳞癌组织中的高表达率达72.2%(39/54),而正常口腔黏膜组织中未见表达或仅有微弱表达(25.0%),二者差异有统计学意义(P<0.005);MTA1蛋白高表达与癌组织分化程度、肿瘤浸润深度、临床分期及淋巴结转移密切相关,而与患者的年龄、性别无明显关系。结论:MTA1蛋白高表达在口腔鳞癌的发生、发展及浸润转移过程中可能起一定作用;MTA1蛋白有望成为判断口腔鳞癌患者预后及选择治疗方案的一个新肿瘤标志物。
王永霞陈桂林李伟宏
关键词:MTA1蛋白口腔鳞癌免疫组化
核酸负载纳米金的改良ELISA高灵敏检测平台的构建被引量:1
2022年
目的构建基于核酸负载纳米金(AuNPs)的酶联免疫吸附试验(ELISA)高灵敏检测平台。方法将生物素化DNA通过金-硫键结合在AuNPs上,制备纳米金生物素化DNA(AuNPs@DNA-B)信号探针,在ELISA检测目标分子的基础上,使信号探针通过链霉亲和素结合于夹心复合物中的生物素化抗体上,发挥信号放大作用,实现对目标分子的高灵敏检测。该研究选用血清水平极低的抗体免疫球蛋白(Ig)E作为目标分子,验证该检测平台的可行性。结果通过紫外光谱扫描、透射电镜观察,发现制备的AuNPs颗粒大小均匀、分散性好。在最优条件下,该方法对选定的目标分子IgE的最低检测限为0.012 ng/mL;批内变异系数<2.0%,批间变异系数<6.1%;该方法的回收率为(99.956±0.168)%~(104.733±3.376)%,传统ELISA为(99.100±0.529)%~(100.044±0.276)%,差异无统计学意义(P>0.05)。其检测灵敏度与化学发光法相近。结论该研究成功构建了基于AuNPs@DNA-B的信号放大ELISA高灵敏检测平台。
程易马粤婷吴日红徐瑜杨舒凌王永霞
关键词:纳米金酶联免疫吸附试验免疫球蛋白E
The Effects of EPS purification from Aspergillus Variegated on Functional Maturation of Murine DCs
Objective: To study the effect of extracellular polysaccharides(EPS) purification from Aspergillus Variegated ...
林英姿王永霞
关键词:PURIFICATIONMATURATION
文献传递
CXCR7在口腔鳞癌中表达的研究
目的:探讨CXCR7在口腔鳞癌组织中的表达及其与口腔鳞癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学法检测48例口腔鳞癌组织标本与20例正常口腔粘膜标本中CXCR7的表达,探讨CXCR7表达与口腔鳞癌患者临床病理特征的关系...
王永霞陈钟装华饶朗毓
关键词:口腔鳞癌免疫组织化学病理特征
红树林真菌PH1008胞外多糖增强小鼠免疫功能的研究被引量:2
2015年
研究一株分离自红树林真菌PH1008胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)对小鼠免疫功能的影响,评价其在免疫功能方面的应用价值。体外实验采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测该菌胞外多糖对小鼠脾细胞增殖的刺激作用和观察其对小鼠NK细胞杀伤活性的影响;体内实验以三组不同剂量EPS连续小鼠灌胃28 d后,进行脏体指数测定。分离自海南红树林的真菌PH1008胞外多糖在体外能刺激小鼠脾细胞增殖,具有促进NK细胞杀伤K526细胞的能力;增加小鼠脏体指数,增强固有免疫功能。产自海南红树林的真菌PH1008初步鉴定为近平滑假丝酵母菌,其胞外多糖具有增强小鼠免疫功能。
王英贝宁王永霞裴华杨文饶朗毓
关键词:红树林真菌胞外多糖脾细胞NK细胞
一株海南红树林真菌胞外多糖抗病毒活性初步研究被引量:3
2012年
目的:对分离自海南红树林真菌菌株PH1018的胞外多糖体外抗流感病毒H3N2和柯萨奇B组3型病毒(CoxB3)活性进行研究。方法:收集纯化菌株PH1018产生的胞外多糖,观察其细胞毒性和对抗病毒引起的细胞病变效应。菌株分类采用形态学观察和ITS序列分析。结果:多糖样本可明显抑制流感病毒H3N2,细胞病变半数抑制浓度为34.32μg/mL,选择指数达到41.3。CoxB3的IC5 0为7.81μg/mL,选择指数达到212。菌株初步鉴定为杂色曲霉。结论:从海南红树林分离一株杂色曲霉,其产生的胞外多糖在体外具有抗流感病毒H3N2和CoxB3活性,值得进一步研究。
裴华林英姿饶朗毓王永霞牛莉娜王华民杨文
关键词:真菌胞外多糖抗病毒作用流感病毒柯萨奇病毒
恙虫病东方体海南Karp株47kD-22kD融合抗原蛋白诊断价值的研究
牛莉娜邬强詹志农王永霞饶朗毓王英
该课题采用生物信息学方法对恙虫病东方体Karp株Sta47和Sta22基因抗原表位相关参数进行了分析;之后设计特异性引物采用PCR法克隆恙虫病东方体Karp株Sta47基因扩增得到有信号肽、无信号肽两段基因和Sta22基...
关键词:
关键词:恙虫病基因表达流行病学
红树林淡紫拟青霉胞外多糖体外抗HSV-1的实验研究被引量:1
2018年
目的探讨红树林淡紫拟青霉胞外多糖体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)感染的活性,为开发新型抗病毒药物提供实验基础。方法以Vero细胞为病毒感染靶细胞,以不同浓度淡紫拟青霉胞外多糖作用于HSV-1感染的各个阶段,以细胞病变程度测定病毒半数感染量,MTT法检测淡紫拟青霉胞外多糖对Vero细胞的毒性作用、对HSV-1的直接灭活作用、对病毒吸附和生物合成的影响。结果淡紫拟青霉胞外多糖对Vero细胞的半数有毒浓度(CC_(50))为1 724.2μg/ml,该多糖浓度<900μg/ml时,细胞存活率仍>90%,且对细胞无增殖作用;在25~1 000μg/ml浓度范围内,该多糖可在一定程度上抑制病毒吸附,并表现出一定的量效关系,半数抑制浓度(IC_(50))为650.7μg/ml;该多糖还具有抑制HSV-1生物合成的作用,其IC_(50)为547.7μg/ml,在25~1 000μg/ml浓度范围内,抑制率与药物浓度呈量效关系,未发现该多糖对HSV-1有直接灭活作用。结论淡紫拟青霉胞外多糖对Vero细胞毒性较小,是一种非常安全的多糖;该多糖具有一定的抗病毒作用,在一定浓度范围内可抑制HSV-1吸附和生物合成,且表现出一定的量效关系。
李国军胡海岩王永霞杜勇俊张媛媛常彩红林英姿
关键词:淡紫拟青霉胞外多糖VERO细胞
红树林淡紫拟青霉胞外多糖对小鼠DCs吞噬功能的影响被引量:1
2017年
目的探讨红树林来源的淡紫拟青霉胞外多糖对小鼠骨髓源性树突细胞(DCs)功能成熟的影响。方法从小鼠骨髓腔中分离获得骨髓细胞,加入重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)诱导分化为未成熟DCs,用不同浓度淡紫拟青霉胞外多糖干预,流式细胞术检测DCs的表面标志CD11c、主要组合相容性复合体(MHCⅡ)类分子、CD80、CD86的表达情况及吞噬葡聚糖(FITC-dextran)的能力,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测该多糖对DCs Toll样受体(TLR)2mRNA和TLR4mRNA表达的影响。结果经300、400μg/mL多糖作用48h后DCs表面分子CD11c、MHCⅡ类分子、CD80、CD86的表达较空白对照组显著上调(P<0.01);经多糖作用的DCs吞噬FITC-dextran能力下降,尤其是300、400μg/mL的多糖与空白对照组相比作用效果明显(P<0.05);另外,该多糖还可下调DCs TLR2mRNA和TLR4mRNA的表达,尤其经100~400μg/mL多糖处理的DCs下调作用显著,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论淡紫拟青霉胞外多糖可上调小鼠骨髓源性未成熟DCs表面CD11c、MHCⅡ类分子、CD80和CD86的表达,降低其吞噬能力,下调TLR2mRNA和TLR4mRNA的表达,初步表明该多糖可刺激DCs分化成熟。
胡海岩王华民林英姿杨文王永霞
关键词:胞外多糖淡紫拟青霉树突细胞免疫功能
红树林淡紫拟青霉EPS对HSV-1颅内感染小鼠脑组织NF-κB表达的影响
2021年
目的探讨红树林淡紫拟青霉胞外多糖(EPS)对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)颅内感染小鼠脑组织核因子κB(NF-κB)表达的影响。方法除阴性对照组外,其他各组小鼠均颅内注射病毒建立HSV-1颅内感染模型,次日起实验组分别经腹腔给予低剂量、中剂量和高剂量EPS干预,药物对照组用阿昔洛韦干预,病毒对照组和阴性对照组均用生理盐水干预,连续注射7 d。观察各组小鼠病变、死亡情况,免疫组织化学检测脑组织NF-κB表达情况,RT-qPCR检测脑组织NF-κB mRNA表达。结果除病毒对照组小鼠死亡率明显高于阴性对照组(P<0.05)外,其他各组间无明显差异(P>0.05)。免疫组织化学和RT-qPCR检测均发现,与病毒对照组相比,实验组小鼠脑组织NF-κB表达均有一定程度下调,其中高剂量EPS组下调最明显(P<0.05),低剂量、中剂量EPS组下调不明显(P>0.05)。低剂量、中剂量EPS组NF-κB表达与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),高剂量EPS组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论红树林淡紫拟青霉EPS具有一定抑制HSV-1颅内感染小鼠脑组织NF-κB表达的作用,且该抑制作用呈一定剂量依赖性。
王永霞王娇娇黄燕妮林英姿
关键词:单纯疱疹病毒1型
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