王治华
- 作品数：29 被引量：100H指数：6
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- 一种对称的含二硫键化合物的制备方法
- 本发明公开了一种对称的含二硫键化合物的制备方法，该方法以硫醇或硫酚为原料在－60～－80℃条件下，利用金属烷基化合物夺取硫醇或硫酚上的活泼氢得到硫负离子，再用无水氯化铜氧化偶联，产生二硫键，然后再对反应产物进行提纯得到对...
- 王华田新勇王治华李春丽吴伟徐莉史建武
- 文献传递
- 二噻吩并[3，4－b；3’,4’－d]噻吩的制备方法
- 本发明公开了一种二噻吩并[3，4－b；3’，4’－d]噻吩的制备方法，该方法以3，4－二溴噻吩为原料，利用TMS基团对原料分子噻吩环上的两个α活性位进行保护，然后在分别进行硫代偶联反应和氧化偶联关环反应，得到α活性位被T...
- 王华王振徐莉徐坤史建武王治华李春丽
- 文献传递
- 联噻吩桥联双三联吡啶的合成、质子化及其与金属离子的配位被引量：2
- 2013年
- 以2,5-二溴噻吩为底物,经醛基化、Krhnke吡啶合成反应、Suzuki偶联三步制备了联噻吩桥联双三联吡啶(BTTPY,总产率13%).通过紫外吸收及荧光光谱研究了其在酸性介质中的质子化效应,BTTPY在乙酸和三氟乙酸中的吸收及荧光光谱较非质子溶剂中均有明显红移.借助紫外吸收滴定法研究了其与过渡金属离子(Ni 2+、Zn2+、Cd2+、Cu2+)的配位作用.结果表明BTTPY可与这些金属离子形成1∶1的配合物,原子力显微镜(AFM)图像显示,BTTPY与铬离子所形成的配位聚合物主要呈现一维堆积.
- 李春丽李彪王治华王华
- 关键词：质子化作用金属配位
- 氯化铜参与的制备对称二硫化合物的新方法(英文)被引量：1
- 2010年
- 报道了在正丁基锂和氯化铜条件下氧化硫醇生成对称的二硫化合物的新方法.所实施的十个例子都具有很高的产率.
- 田新勇李春丽王治华吴伟王华
- 关键词：氯化铜硫醇
- 银-氧化铝核壳结构纳米树枝晶的制备及其表征
- 2014年
- 利用铝箔和银氨离子之间的电流置换反应快速制备了核壳结构的银-氧化铝树枝晶。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)对样品进行了表征。结果表明,所制备的纳米银具有面心立方结构,无定型氧化铝薄膜均匀沉积在银树枝晶上形成壳层,有效地阻止了纳米银的氧化,提高了其稳定性。该制备方法简便易行、环境友好,且无需外加还原剂和保护剂。
- 刘宾王治华孙磊赵彦保
- 关键词：树枝晶核壳结构
- 一种新型十元噻吩大环化合物的合成及晶体结构被引量：1
- 2009年
- 以2,2′-二溴-5,5′-二(三甲硅基)-[3,3′]联噻吩为原料,在无水无氧低温条件下制备出一种新的十元大环低聚噻吩化合物,并用核磁共振、红外光谱以及高分辨质谱对其结构进行了表征.X射线单晶衍射分析确定了其晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,分子中心为十元大环结构呈"扭船型"构象,平均内径约为0.3970 nm.
- 王治华田新勇史建武王华
- 关键词：大环化合物晶体结构
- 核壳结构纳米微球PS/TiO<,2>的制备、表征与摩擦学性能研究
- 本文制备出表面吸附有可聚合表面活性剂甲基丙烯酰氧乙基十二烷基溴化铵(DMDB)的TiO<,2>,再与苯乙烯单体聚合.制备出具有核壳结构,可分散于有机介质的纳米微粒,本文报道了对纳米微球的结构的表征结果,并就它作为水基添加...
- 王治华周静芳张治军党鸿辛
- 关键词：核壳结构纳米微球摩擦学性能核壳结构聚苯乙烯
- 文献传递
- 一种咪唑并嘧啶修饰的萘酰亚胺-多胺缀合物及其制备方法和用途
- 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种咪唑并嘧啶修饰的萘酰亚胺‑多胺缀合物及其制备方法和用途。本发明的咪唑并嘧啶修饰的萘酰亚胺‑多胺缀合物，为式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐：<Image file="DDA00...
- 王玉霞葛小领王治华
- 各向异性银纳米材料的制备及生长机制研究进展被引量：6
- 2012年
- 银纳米材料具有许多特异性能,在电学、光学、催化等领域得到了广泛应用,其性能在很大程度上受到形貌、尺度、晶体结构和结晶度等因素的影响,因而研究银纳米材料形貌和尺度的可控制备具有十分重要的意义。从水体系和非水体系两方面综述了液相化学还原法制备银纳米材料的研究工作进展,详细论述了线(棒)形、片(盘)形、立方体形等特异形貌银纳米粒子的制备方法和实验条件;探讨了银纳米材料各向异性形貌的影响因素;提出了不同形貌银纳米晶的形成机理。分析指出晶种的晶型结构尤其是缺陷结构对晶体的最终形貌有很大影响;加入表面修饰剂是防止银纳米颗粒团聚和控制形貌的有效方法。提出了此类研究目前存在的主要问题,展望了其发展方向和趋势。
- 高敏杰孙磊王治华赵彦保
- 关键词：各向异性
- 两种非对称芳基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩的合成与光谱特性
- 2011年
- 合成了两种非对称芳基取代的并三噻吩化合物.以2-溴-5-三甲基硅-二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,经脱除四甲基硅烷(TMS)和Suzuki偶联两步反应制备了2-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总产率为67.4%;以2-苯基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,经N-溴代琥珀酰亚胺(简称NBS)溴代和Suzuki偶联两步反应制备了2-苯-5-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总产率为27.8%.产物经核磁共振谱(1H NMR,13C NMR)和质谱(MS)分析确认;利用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)分析了合成产物的荧光特性.结果表明,由于苯基的存在,2-噻吩-5-苯基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩分子的共轭体系增大,导致其吸收峰红移、发光能力减弱.
- 王治华王振王华
- 关键词：光谱特性
