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王爱英

作品数：16 被引量：40H指数：4
供职机构：西安交通大学更多>>
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相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇基因
  • 2篇凋亡细胞
  • 2篇医学研究生
  • 2篇增殖
  • 2篇杀伤
  • 2篇杀伤活性
  • 2篇培养细胞
  • 2篇细胞杀伤
  • 2篇细胞杀伤活性
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇磷脂
  • 2篇磷脂酰乙醇胺
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术
  • 2篇流式细胞术检...
  • 2篇坏死
  • 2篇坏死细胞
  • 2篇活性

机构

  • 16篇西安交通大学
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇宁波市医疗中...

作者

  • 16篇王爱英
  • 13篇倪磊
  • 9篇宋土生
  • 9篇黄辰
  • 6篇胡晓岩
  • 6篇刘利英
  • 4篇于林
  • 4篇杨娟
  • 3篇胡劲松
  • 2篇姚嘉宜
  • 2篇张丹
  • 2篇雷莉
  • 1篇赵小鸽
  • 1篇周芙玲
  • 1篇廉姜芳
  • 1篇党娜娜
  • 1篇邱曙东
  • 1篇李明众
  • 1篇李围围
  • 1篇年申

传媒

  • 5篇西安交通大学...
  • 2篇西北医学教育
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇癌症
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种基于流式细胞术检测NK细胞杀伤活性的方法
一种基于流式细胞术检测NK细胞杀伤活性的方法，包括以下步骤：步骤1，接种并培养细胞；步骤2，收集细胞并染色：采用CD2‑APC荧光染料对NK细胞和肿瘤细胞进行分群，随后采用Annexin V‑FITC/SYTOX Gre...
胡劲松张丹雷莉王爱英
文献传递
STAT1和STAT2在磷脂酰乙醇胺诱导肝癌HepG2细胞生长抑制中的作用被引量：6
2011年
目的探讨磷脂酰乙醇胺(PE)诱导肝癌HepG2细胞生长抑制中STAT1和STAT2的作用。方法实验以人肝癌细胞系HepG2为材料,分别设置了空白对照组、0.125、0.25、0.5和1 mmol/L PE处理组。应用MTT法检测细胞生长,荧光免疫组化检测细胞内STAT1和STAT2表达。结果与对照组相比,PE各处理组对HepG2细胞生长的抑制作用具有剂量依赖性,并可诱导STAT1和STAT2高表达,而AG490可以部分逆转PE的效应。结论 STAT1和STAT2参与了PE诱导HepG2细胞的生长抑制过程。
刘利英黄辰李宗芳西安交通大学医学院第二附属医院王爱英胡晓岩倪磊于林宋土生
关键词：磷脂酰乙醇胺STAT1肝癌HEPG2细胞
SCN5A基因L812Q突变体细胞模型的建立与细胞定位被引量：1
2016年
目的建立SCN5A基因L812Q突变体细胞模型,并细胞定位。方法应用重叠PCR的方法构建SCN5A基因L812Q突变;以p MD19-T载体克隆SCN5A基因L812Q突变体;SCN5A-L812Q通过EcoRⅠ和ACCⅠ限制性内切酶位点插入表达载体质粒p EGFP-C1-h H1中,测序鉴定;将构建好的p EGFP-C1-h H1-L812Q突变型质粒、p EGFP-C1-h H1野生型质粒瞬时转染进入HEK293细胞,通过免疫荧光检测L812Q突变的细胞定位;将p EGFP-C1-h H1、p EGFP-C1-h H1-L812Q和p EGFP-C1-h H1+p EGFP-C1-h H1-L812Q分别转染进入HEK293细胞,用Western blot方法分析L812Q突变体的表达。结果测序结果显示p EGFP-C1-h H1-L812Q表达载体构建成功。荧光检测验证,野生型SCN5A主要定位在细胞膜上,而突变型定位在细胞质中。通过Western blot分析发现,突变型通道蛋白在细胞质中的表达量高于野生型。结论本研究成功构建了SCN5A基因突变载体p EGFP-C1-h H1-L812Q,证明SCN5A基因L812Q突变型主要定位在细胞质中。
倪磊许德晖刘利英王爱英汪鲁敏
关键词：BRUGADA综合征SCN5A基因基因突变细胞定位
siRNA沉默MAPK p42对肝癌SMMC7721增殖和凋亡的影响被引量：2
2011年
目的应用siRNA沉默SMMC7721细胞MAPK p42,并观察其对增殖和凋亡的影响。方法应用SilencerTMsiRNA构建试剂盒合成2条MAPK p42siRNAs和一条随机对照siRNAs,用脂质体LipofectaminTM 2000将其转染入肝癌SMMC-7721细胞株。应用Western blot检测MAPK p42表达,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞周期及其细胞凋亡。结果与对照相比,MAPK p42siRNA明显抑制MAPK p42表达。MAPK p42siRNA抑制了SMMC-7721细胞的生长,将细胞阻滞于细胞周期S期,进而诱导了细胞凋亡的发生。结论 MAPK p42靶向siRNA可能为肝癌基因治疗的重要手段。
倪磊年申刘利英姚嘉宜王爱英杨娟胡晓岩宋土生
关键词：MAPKP42SIRNA细胞增殖
大鼠海马组织RNA、DNA和蛋白质共提取方法的研究被引量：3
2014年
目的 探讨Trizol法同时提取大鼠单侧海马组织RNA、基因组DNA和蛋白质的可行性及优势.方法Trizol法提取成年雄性Sprague-Dawley大鼠单侧海马组织RNA、基因组DNA以及蛋白质; 商业化试剂盒提取另一侧海马组织基因组DNA,RIPA裂解液提取蛋白质.用超微量分光光度计和SYBR实时定量RT-PCR法检测Trizol法提取的RNA的质量,利用超微量分光光度计和聚合酶链式反应（PCR）法比较两种方法提取DNA的效果及质量,采用Western blot法比较两种方法提取蛋白质的效果.结果 Trizol法提取单侧海马RNA的质量浓度介于1178.3～2225.8ng/μL之间,A260/280介于2.01～2.03,A260/230介于1.88～2.22,并获得了稳定的β-actin和GR循环域值.Trizol法和试剂盒提取单侧海马DNA的质量浓度分别介于215.7～271.8ng/μL和268.6～872.5ng/μL之间,均适于充当PCR反应模板.Trizol法和RIPA裂解液提取的蛋白质在Western blot法检测目的 蛋白含量的过程中均呈现清晰的条带.结论 Trizol法提取大鼠单侧海马组织RNA的同时提取的DNA和蛋白质,与商业化试剂盒和RIPA裂解液从不同海马组织中分别提取基因组DNA和蛋白质的效果相当.采用Trizol法同时提取海马组织的RNA、DNA和蛋白质,不仅提高了实验效率、节约了实验成本,而且有效避免了因反复实验操作带来的人为干扰及误差.
胡丽丽赵小鸽倪磊王爱英杨娟
关键词：TRIZOL海马RNADNA蛋白质
医学研究生科研能力立体化培养模式的建立被引量：3
2014年
研究生教育的核心是通过科研思维与科研能力的培养,使研究生具有创新和自主研发能力。医学研究生作为生命科学的主力军,必须掌握生命科学研究的基础及前沿技术手段。如何采用适当的培养模式,保证研究生科研能力培养的质量,是当前急需探索与解决的问题。针对科研能力培养这一问题,将医学研究生课程设置进行改革,通过通识教育、拓展教育及创新教育,形成一套完整的科研能力立体化培养模式,对医学研究生科研创新能力的培养奠定了良好的基础。
刘利英杨娟倪磊于林王爱英宋土生黄辰
关键词：研究生教育
NT4p53(N15)Ant融合基因重组腺病毒的构建及其体外抑瘤作用被引量：1
2008年
背景与目的:有研究发现P53氨基端15肽与穿膜肽(antennapedia,Ant)的融合肽能迅速穿透细胞膜,直接、快速引起乳腺癌、胰腺癌细胞坏死而非凋亡,但对正常细胞几乎没有毒性。本研究构建缺陷型腺病毒载体表达NT4p53(N15)Ant融合基因,研究其体外抑瘤作用。方法:应用Ad-EasyTM系统,在大肠杆菌同源重组,构建NT4p53(N15)Ant腺病毒表达载体,在HEK-293细胞内成功包装并鉴定后,感染肝癌细胞株HepG2,用倒置相差显微镜、透射电镜观察细胞形态学变化、四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色实验及培养基中的乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)测定研究其体外抑瘤作用。结果:Ad-NT4p53(N15)Ant对肝癌细胞株HepG2有明显抑制作用,48、72、96h细胞存活率分别为36.67%、20.47%、17.82%,与空病毒处理组比较差异有统计学意义(P<0.05);电镜观察到感染的HepG2细胞胞膜、核膜破坏,胞浆内出现囊泡状物质,染色质聚集。Ad-NT4p53(N15)Ant处理HepG2细胞24、48、72、96h时培养液中LDH释放分别为94、236、267、313U/L,较空病毒处理组明显增加,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论:构建的腺病毒载体Ad-NT4p53(N15)Ant感染HepG2细胞后能抑制细胞增殖。
宋丽萍李跃萍邱曙东黄辰王爱英李围围
关键词：腺病毒载体肿瘤基因治疗
恐惧声音心理应激孕鼠的子代空间学习记忆能力研究被引量：3
2016年
目的探讨恐惧声音心理应激模型孕鼠子代青春期记忆与学习能力。方法实验采用昆明雌鼠,受孕后将其随机分成应激组和对照组。应激组以小鼠恐惧声音为应激源,每日上、下午各播放2 h,持续2周,对照组为正常饲养小鼠。统计两组的子代出生率,并正常环境下饲养至35-40 d。应用Morris水迷宫测试小鼠学习与记忆成绩。结果应激组子代出生率低于对照组,对照组为11±1.85只/窝,而应激组下降到7±1.58只/窝(P<0.05)。Morris水迷宫实验表明,应激组子代逃逸潜伏期比对照组子代明显增长,尤其在第1,4,5天,两组间的差异具有显著性(P<0.05)。雌雄鼠分别统计,发现雌性子代小鼠的逃离潜伏期与对照组相比无明显升高,而雄性子代小鼠的逃离潜伏期与对照组相比明显升高(P<0.05)。在空间探索能力检测中发现,应激组子代小鼠的空间探索次数低于对照组(2.58±1.76 vs 3.35±1.89,P<0.05);将雌鼠与雄鼠分别分析,发现应激组子代雄鼠的空间探索次数为(1.59±1.37)次,对照组子代雄鼠为(3.08±2.03)次,两组之间有统计学意义(P<0.05);而子代雌性小鼠的空间探索次数与对照组相比无明显差异。结论恐惧声音心理应激可损伤应激孕鼠雄性子代的学习和记忆能力。
倪磊王爱英罗迈白济瑜刘利英
关键词：小鼠MORRIS水迷宫
PBL案例的写作要点剖析被引量：4
2015年
现代临床医学和生物医学的飞速发展给高等医学教育提出了新的课题和挑战。基于问题的教学模式（Problem-Based Learning，PBL），以学生自我学习和小组讨论为核心的教学方法已经引起医学教育界的广泛关注。PBL教学模式指在教师引导下，学生对案例进行分析，通过把案例中涉及的临床实践和医学科研重点问题重新构建和情景再现，寻找和发现问题，查阅相关文献和展开小组讨论，最终提出解决问题的方案，从而实现自主学习目标的教学方法。
侯妮倪磊王爱英胡晓岩黄辰
关键词：写作要点写作流程
激活的吲哚乙酸对HeLa细胞增殖及MDA水平的影响被引量：3
2004年
目的 :研究辣根过氧化物酶 (horseradishperoxidase,HRP)激活吲哚乙酸 (indoleaceticacid ,IAA)后产生的细胞毒性作用对HeLa细胞增殖及丙二醛 (malondialdehyde,MDA)水平的影响 .方法 :取不同处理时间点体外培养的人宫颈癌HeLa细胞 ,经不同终浓度的IAA(分别为 2 0 ,4 0 ,6 0 ,80 ,1 0 0 μmol/L)和同一终浓度的 1 .2mg/LHRP共同处理后 ,依次用台盼蓝拒染法、生长抑制实验、集落形成实验、流式细胞术、TBA法及QWin5 5 0CW显微镜 ,检测活细胞数、抑制率、集落形成率、增殖指数、凋亡率和MDA含量 ,观察细胞形态学变化 .结果 :HRP激活的IAA对HeLa细胞生长及降解MTT的能力均有较强的抑制作用 ,在一定的浓度范围内 ,呈现明显的时效和量效关系 .在 6 ,2 4 ,4 8和 72h检测细胞周期 ,处理组随着IAA浓度增加 ,细胞凋亡率增加 ,S期和G2 /M期细胞比率增加 ,G0 /G1期细胞比率下降 .随着IAA浓度的增加 ,HeLa细胞集落生成率逐渐减少 ,集落体积变小 ,各处理组蛋白含量显著降低 ,MDA含量增加 ,细胞形态学的变化在 72h最明显 .结论 :HRP激活的IAA可能通过促进细胞进入分裂期 。
周芙玲黄辰宋土生倪磊王爱英牛月英李明众
关键词：吲哚乙酸辣根过氧化物酶HELA细胞增殖丙二醛
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