王皖芬
- 作品数：17 被引量：39H指数：5
- 供职机构：浙江省台州医院更多>>
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- 基质金属蛋白酶-7血清水平及其基因-181A/G多态性对颈动脉斑块稳定性的影响被引量：5
- 2011年
- 目的 探讨基质金属蛋白酶-7（matrix metalloproteinase-7,MMP-7）血清水平及其基因启动子区-181 A/G多态性对颈动脉斑块稳定性的影响.方法 503例患有颈动脉粥样硬化性疾病的患者根据B型超声检查结果分为颈动脉易损斑块组（118例）和稳定斑块组（385例）.采用ELISA法检测两组患者血清MMP-7水平,同时运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法（PCR-RFLP）分析两组患者MMP-7基因启动子-181A/G多态性.结果 易损斑块组血清MMP-7水平为（19.31 ± 8.10）μg/L,而稳定斑块组为（14.98±4.97）μg/L,两者相比差异有统计学意义（t=5.49,P=0.00）.MMP-7基因启动子-181位点AG＋GG基因型及G等位基因总体分布在易损斑块组和稳定斑块组间比较差异有统计学意义（OR=1.81,P=0.025和OR=1.71,P=0.029）.易损斑块组内AG＋GG基因型患者血清MMP-7水平较从基因型者高（t=2.62,P=0.01）,而稳定斑块组内AG＋GG基因型和AA基因型间MMP-7血清水平相比差异无统计学意义（t=6.51,P=0.52）.结论 血清MMP-7水平可能成为颈动脉易损斑块检测的一个生物学指标.MMP-7基因启动子区-181A/G多态性可能影响MMP-7蛋白的表达,从而与颈动脉易损斑块的遗传易患性密切相关.
- 胡晓飞金笑平朱敏王凤倪红胡培阳王灵芝王皖芬李卫玲
- 关键词：颈动脉疾病基质金属蛋白酶7疾病遗传易感性
- 非典型间变性星形细胞瘤1例
- <正>间变性星形细胞瘤是1979年WHO分类中新增的一类星形细胞瘤,它实际上是由星形细胞瘤恶变而来,随着年龄增长发病率逐渐升高,是颅内最常见的恶性肿瘤[1]。间变性星形细胞瘤好发于中年,35-60岁多见,以男性稍多见,男...
- 王皖芬柯绍发王莹胡小铭甘梅富
- 关键词：间变性星形细胞瘤影像学检查病理诊断
- 文献传递
- 尿pH值联合血清CRP对脑梗死患者痛风急性发作的预测价值被引量：2
- 2022年
- 目的探讨尿pH值联合血清CRP对脑梗死患者痛风急性发作的预测价值。方法选择2019年1月至2021年5月台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院神经内科住院的脑梗死患者100例,将处于痛风急性发作期的60例设为观察组,无痛风急性发作的40例为对照组。检测两组患者的尿pH值及血清CRP并分析比较。结果观察组尿pH值低于对照组,血清CRP值高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。尿pH值预测痛风急性发作的AUC为0.89,最佳临界值为6.25;血清CRP预测痛风急性发作的AUC为0.82,最佳临界值为5.27 mg/L。结论脑梗死合并痛风患者,尿pH值<6.25或血清CRP>5.27 mg/L,容易出现痛风急性发作,需积极预防。
- 王皖芬朱峰江毅卿
- 关键词：脑梗死痛风急性发作尿PH值血清CRP
- 基质金属蛋白酶-2-735C/T基因多态性与脑梗死的关系
- 目的探讨基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)血清水平及启动子基因-735C/T多态与动脉粥样硬化脑梗死之间的关系。方法动脉粥样硬化性脑梗死及其他同期住院非脑梗死患者,采用...
- 王凤金笑平朱敏胡晓飞王皖芬
- 关键词：基质金属蛋白酶-2基因多态性脑梗死颈动脉疾病
- 文献传递
- 基质金属蛋白酶-8C-799T基因多态与颈动脉斑块易损性的关系
- 研究背景：
脑血管病是全人类死亡和致残的一个重要原因。脑梗塞是最常见的脑血管病类型，占全部脑血管病的60％-80％。TOAST病因分型中，大动脉粥样硬化为脑梗塞的最重要病因。细胞外基质(Extracellulram...
- 王皖芬
- 关键词：基质金属蛋白酶-8颈动脉粥样硬化易损斑块
- 文献传递
- TIMP-3启动子区-1296T/C、-915A/G基因多态性与中国汉族人群动脉粥样硬化性脑梗塞关系的研究
- <正>目的:探讨基质金属蛋白酶抑制剂-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3,TIMP-3)基因启动子区-1296T/C、-915A/G位点基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关...
- 郑周金笑平朱敏李彩朱峰李卫玲林青王皖芬胡晓飞王凤吕晨铃
- 关键词：单核苷酸多态性脑梗塞
- 文献传递
- TIMP-3启动子区-1296T／C、-915A／G基因多态性与汉族人群动脉粥样硬化性脑梗塞的关联分析被引量：6
- 2014年
- 目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂-3 （tissue inhibitor of metalloproteinase-3, TIMP-3）基因启动子区-1296T／C、-915A／G位点基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗塞的关系。方法对485例动脉粥样硬化性脑梗塞和525名健康体检者进行研究，采用DNA直接测序法分析TIMP-3基因启动子区-1296T／C、-915A／G多态性，同时用ELISA法测定血清TIMP-3水平。结果脑梗塞组和健康对照组之间基因型和等位基因频率比较差异均有统计学意义（X^2=5．227和5．869，P值为0．022和0．015），-1296T／C与-915A／G之间存在完全连锁不平衡关系（D’=1．0，r2=0．991）。脑梗塞组患者48h内血清TIMP-3为（248．90±97．10）pg／mL，对照组为（200．17±79．70）pg／mL，两组比较差别有统计学意义（t=2．098，P=0．039）。结论TIMP-3基因启动子区-1296T／C、-915A／G两位点存在连锁不平衡关系，且两位点的多态性与中国汉族人群动脉粥样硬化性脑梗塞遗传易感性有关，TIMP-3基因多态性可能是中国人群动脉粥样硬化性脑梗塞高危人群筛选的标志和干预靶点。
- 郑周金笑平朱敏李彩朱峰李卫玲林青王凤王皖芬胡晓飞吕晨玲
- 关键词：单核苷酸多态性脑梗塞
- MMP-7-181A/G多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死的关联性被引量：7
- 2014年
- 目的研究基质金属蛋白酶-7(MMP-7)基因启动子区-181A/G多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死(LAA)发病风险的关系。方法收集LAA患者327例,其中易损斑块相关为219例,非易损斑块相关为108例,对照组为因穿支动脉病变所致的脑梗死(PAD)患者187例。采用ELISA法检测所有患者MMP-7血清水平,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析所有患者MMP-7-181A/G多态性。结果 LAA组MMP-7血清水平与PSD组相比差异无统计学意义(P>0.05),但易损斑块亚组MMP-7水平较非易损斑块亚组高(P<0.01)。基因多态性的分析发现,LAA组AG+GG基因型及G等位基因频率均较PSD组略高,但差异无统计学意义(OR=1.48,P=0.14和OR=1.50,P=0.12)。而易损斑块亚组AG+GG基因型频率较非易损斑块组明显升高,校正年龄、性别、血脂水平等危险因素后差异仍有统计学意义(OR=2.25,P=0.026)。结论 MMP-7-181A/G多态性可能对脑梗死患者LAA和PSD两个亚型的影响无差异,但可能与存在易损斑块的大动脉粥样硬化性脑梗死亚组的发病风险相关。
- 胡晓飞朱敏王凤金笑平柯绍发王皖芬李卫玲李彩朱峰郑周
- 关键词：基质金属蛋白酶-7大动脉粥样硬化脑梗死
- TIMP-3启动子区基因多态性与中国汉族人群颈动脉易损斑块易感性相关
- <正>目的:基质金属蛋白酶抑制剂(Tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)是基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的内源性抑制剂...
- 郑周金笑平朱敏李彩朱峰李卫玲胡晓飞王皖芬王凤吕晨铃
- 文献传递
- MMP-14基因外显子区单核苷酸多态性与脑梗死的相关性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨汉族人群基质金属蛋白酶-14（matrix metalloproteinase-14，MMP-14）基因外显子区单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性。方法应用酶联免疫吸附法测定574例大动脉粥样硬化型脑梗死患者和463名健康对照者的血清MMP-14水平，应用TaqMan探针法确定MMP-14基因rs1042704和rs2236307两个SNP位点的基因型。多因素Logistic回归分析脑梗死和MMP-14基因多态性及其他脑梗死危险因素的关系。结果MMP-14基因rs1042704位点基因型（χ2=0．593，P=0．441，1-β=0．195）和等位基因频率（χ2=0．580，P=0．447，1-β=0．192）分布在两组间是否有差异尚不能做出可靠结论。MMP-14基因rs2236307位点CT基因型（CT vs.TT，OR=0．705，95％CI：0．536～0．927，P=0．012）、CC基因型（CC vs．TT，OR=0．606，95％CI：0．420～0．873，P=0．007）在脑梗死组中的分布频率偏低。MMP-14基因rs2236307位点C等位基因频率在脑梗死组为37．46％，对照组为43．95％，两者比较差异具有统计学意义（χ2=8．986，P=0．003）。MMP-14血清水平在脑梗死组和对照组间差异有统计学意义（P=0．003），在MMP-14 rs2236307TT基因型群体高于CT、CC基因型群体，差异有统计学意义（P=0．000；P=0．009）。多因素Logistic回归分析显示MMP-14 rs2236307CT＋CC基因型是脑梗死的保护因子（校正OR值为0．710）。结论MMP-14基因rs2236307多态性位点与脑梗死的发病相关，C等位基因可能是脑梗死的保护因子。rs1042704多态性位点与脑梗死无明确关系，其与缺血性脑血管病的关系有待进一步研究。
- 李彩金笑平朱敏王凤胡晓飞王皖芬李卫玲朱峰郑周吕海燕朱宗亚
- 关键词：脑梗死单核苷酸多态性
