王连立
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省人事厅留学归国人员科技活动基金唐山市科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RECK与MMP-9在人骨肉瘤组织中的表达及相关性分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨伴有kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)与基质金属蛋白酶9(MMP-9)在人骨肉瘤组织中的表达及相关性。方法选取唐山市人民医院2001年1月~2010年12月临床及病理资料完整存档的人骨肉瘤组织标本34例为观察组,另取临床及病理资料完整存档的骨软骨瘤组织标本34例为对照组,采用免疫组织化学法检测RECK和MMP-9,采用定量PCR法检测RECK和MMP-9的mRNA,并分析指标相关性。结果观察组RECK阳性率(58.8%)低于对照组(91.2%),而MMP-9阳性率(64.7%)高于对照组(11.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。RECK阳性率、RECK的mRNA表达、MMP-9阳性率、MMP-9的mRNA表达在年龄、性别、病发部位方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。RECK阳性率、RECK的mRNA表达、MMP-9阳性率、MMP-9的mRNA表达在转移、复发以及生存时间方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RECK与人骨肉瘤组织呈明显负相关(r=-0.561,P=0.000)。MMP-9与人骨肉瘤组织呈明显正相关(r=0.613,P=0.000)。结论 RECK可抑制MMP-9表达,发挥抑癌作用,有望成为未来诊断以及治疗人骨肉瘤的潜在靶标。
- 付文娟董桂兰孙芳初王连立郭静
- 关键词：人骨肉瘤
- TRAIL、FLIP蛋白在人骨肉瘤中表达及与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系
- 付文娟孙芳初王连立郭静董桂兰李琪佳
- 应用免疫组织化学方法检测了TRAIL、Ki-67、FLIP、NF-κB、Caspase-8蛋白在骨肉瘤及骨软骨瘤中的表达，经图像分析系统测量上述蛋白的平均光密度值。用TUNEL方法通过激光扫描共聚焦显微镜检测骨肉瘤及骨软...
- 关键词：
- 关键词：骨肉瘤基因治疗方法
- TRAIL、Ki-67蛋白在人骨肉瘤中表达及其与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系被引量：3
- 2011年
- 目的:通过观察TRAIL、Ki-67在人骨肉瘤组织中的表达规律及其相互关系,探讨二者与骨肉瘤细胞增殖、凋亡的相关性。方法:用免疫组织化学方化法检测TRAIL、Ki-67蛋白在骨肉瘤及骨软骨瘤中的表达,用TUNEL方法通过激光扫描共聚焦显微镜检测骨肉瘤及骨软骨瘤组织中的细胞凋亡分布情况并计算增殖和凋亡指数。结果:骨肉瘤组织TRAIL蛋白表达强度低于骨软骨瘤(t=-5.51,P<0.05);而Ki-67蛋白表达高于骨软骨瘤(t=17.69,P<0.05)。TRAIL和Ki-67在骨肉瘤中的表达呈负相关(r=-0.8444,P<0.01)。骨肉瘤中细胞凋亡指数(AI)显著低于骨软骨瘤(P<0.01);而增殖指数(PI)显著高于骨软骨瘤(P<0.01)。骨肉瘤中Ki-67蛋白表达与细胞凋亡指数之间呈负相关(r=-0.562 2,P<0.01);而TRAIL蛋白表达与细胞凋亡指数呈正相关(r=0.635 0,P<0.01),而与增殖指数呈负相关(r=-0.5530,P<0.01)。结论:TRAIL参与细胞凋亡的调控,可能是诱导骨肉瘤细胞凋亡的分子基础之一;Ki-67在肿瘤细胞的增殖与凋亡中具有重要作用,骨肉瘤组织中Ki-67明显过表达,而TRAIL蛋白表达明显下调,表明两者在骨肉瘤的发生、发展中起拮抗作用。如能抑制Ki-67的表达,促进TRAIL的表达,有可能提高骨肉瘤细胞的凋亡敏感性。
- 付文娟李琪佳甘洪全孙芳初王连立
- 关键词：骨肉瘤TRAIL
- 166例骨转移癌放射治疗疗效分析被引量：5
- 2009年
- 目的探讨放射治疗对骨转移癌的疗效及疗效相关因素。方法分析我科2002年2月～2005年2月治疗的166例各种骨转移癌患者放射治疗方法、临床结果,总结出放射治疗对骨转移癌止痛的有效率,并进一步分析不同分割方式的疗效。结果166例患者疼痛完全缓解率53.6%,部分缓解率25.3%,轻度缓解率5.4%。总有效率(CR+PR+MR)为84.3%。全组放疗后起效时间为治疗后1～21天,中位8天。300cGy分割组起效时间为治疗后3～21天,中位5天。800cGy分割组起效时间为治疗后1～5天,中位2天。全部患者未发现有影响治疗的放疗并发症。结论放射治疗对骨转移癌止痛效果显著,不同分割剂量止痛效果相近,但起效时间明显不同。分割剂量越大,起效越快。临床可根据患者不同病情合理选用。
- 刘卫东王连立董桂兰孙芳初张立新李志梁
- 关键词：骨转移癌疗效
- 分子靶向药物索拉非尼不良反应的防治被引量：8
- 2010年
- 目的探讨分子靶向药物索拉非尼的不良反应及防治方法。方法总结2006年11月至2008年12月应用索拉非尼治疗的5例患者的临床资料,探讨索拉非尼的不良反应及处理方法。结果5例患者应用索拉非尼后均出现不良反应,但表现及轻重各异。结论分子靶向药物索拉非尼不良反应明显,临床应用中应加强监护和针对性治疗。
- 国虹刘卫东董桂兰王连立汪萍翟宏芳
- 关键词：分子靶向药物索拉非尼
