王雅丽
- 作品数：27 被引量：65H指数：5
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金吉林省发展与改革委员会计划资助项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学机械工程更多>>
- 量子点在生物医学领域的应用被引量：3
- 2009年
- 王雅丽张玉成张桂珍
- 关键词：量子点生命科学荧光染料体内外
- 水溶性CdTe量子点-广谱抗细胞角蛋白单克隆抗体荧光探针的制备及其对肝癌细胞HepG2的免疫荧光标记被引量：1
- 2010年
- 目的制备水溶性CdTe量子点-广谱抗细胞角蛋白单克隆抗体(QDs-MAb)荧光探针,并对其特异免疫性识别能力和荧光稳定性进行检测。方法在EDC偶联剂的作用下,将水溶性CdTe量子点与广谱细胞角蛋白单克隆抗体(PanCK)进行了连接;对肝癌细胞HepG2采用免疫细胞化学法和QDs-MAb单抗荧光探针直接免疫荧光标记法观察比较PanCK蛋白在细胞内的分布;将量子点与传统的荧光染料FITC的荧光强度和荧光稳定性进行了比较。结果QDs-MAb单抗荧光探针对HepG2细胞内的PanCK分子具有特异性的识别能力;与FITC相比,QDs-MAb荧光探针荧光度更强,光化学稳定性更好,激发光连续照射30min及室温放置3d后均未见明显淬灭。结论本实验成功制备了QDs-MAb荧光探针,为半导体量子点用于上皮来源的肿瘤细胞内PanCK分子的相关检测提供了科学依据。
- 隋玉杰王茜王雅丽吴枚郑锦花杜珍武张玉成张桂珍
- 关键词：角蛋白免疫荧光标记
- 利用生物纳米技术检测外周血肺癌细胞的实验研究
- 2009年
- 目的建立磁性纳米颗粒从肿瘤患者外周血中富集与纯化肿瘤细胞的方法,应用荧光纳米晶生物探针检测方法,实现对肺癌早期微转移的诊断。方法体外培养人肝癌细胞和肺癌细胞,采集健康人外周血单个核细胞(PBMC),将PBMC与肝癌细胞和肺癌细胞按比例混合,通过磁粒抗体复合物富集癌细胞,用荧光纳米晶探针进行肺癌特异性鉴定。结果光镜下可见较多的人肝癌细胞和人肺癌细胞与磁性纳米颗粒紧密结合,而PBMC与磁性纳米颗粒不结合。荧光显微镜下可见荧光纳米晶表面蛋白A探针特异性地与肺癌细胞结合产生荧光信号,但与肝癌细胞不结合,无荧光信号出现。结论本方法可成功地从外周血中富集到肺癌细胞,经荧光纳米晶探针成功地鉴定为肺癌细胞,达到诊断肺癌早期微转移的目的。
- 王雅丽张玉成吴玫颜峰张杰张桂珍
- 关键词：磁性纳米颗粒
- 富血小板血浆制备方法稳定性的研究被引量：12
- 2016年
- 富血小板血浆（platelet rich plasma,PRP）含有超过生理浓度数倍的血小板,作为一种自体血来源的产品,因获取过程创伤较小、制备简便及具有生物学治疗潜能等方面的优点,被广泛用于组织再生、创面修复、感染治疗和功能重建等领域。但目前实验及临床大都使用自体血液提取生长因子,这无疑会对患者机体形成二次创伤，为了用尽可能少的血液制备出血小板含量较高且能满足临床需要量的PRP，本文将对PRP的制备方法提供新的参考。
- 潘红娟王雅丽吕爽刘铁梅
- 关键词：富血小板血浆自体血创面修复生理浓度白细胞计数
- 山茱萸多糖对D-gal致衰小鼠IL-1、IL-2以及NO、NOS作用的实验研究
- 目的研究 D-半乳糖致衰老小鼠 NO 自由基及二种细胞因子,以及山茱萸多糖对增龄变化的影响。方法以 D-gal 致衰小鼠为研究对象,测定 NO、NOS 及 IL-1、IL-2的活性以及探讨山茱萸多糖对上述指标的影响。结果...
- 王雅丽张玉成魏晓东张桂珍欧芹
- 关键词：山茱萸多糖NOIL-1IL-2
- 文献传递
- 山茱萸多糖对衰老HDF细胞cyclinD1、CDK4表达的影响被引量：8
- 2008年
- 目的探讨山茱萸多糖对抗人胚肺成纤维二倍体(HDF)细胞衰老的作用及其可能的细胞周期调控机制。方法体外培养HDF细胞,实验组从40代开始加山茱萸多糖含药血清。观察细胞形态;MTT法检测细胞活力;RT-PCR法检测细胞周期蛋白(cyclin)D1、细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4的mRNA表达。结果衰老组细胞活力下降,cyclinD1mRNA表达升高,CDK4 mRNA表达下降;山茱萸多糖可提高细胞活力,降低cy-clinD1表达,提高CDK4表达量。结论山茱萸多糖可能通过改变细胞周期调控因子的表达而发挥其抗HDF细胞衰老作用。
- 王雅丽欧芹魏晓东张玉成
- 关键词：山茱萸多糖CYCLIND1CDK4
- microRNA-218通过靶向HOXA10抑制肝癌细胞的实验研究
- 2019年
- 微小RNA(microRNA,miRNAs)是一类长约22个核苷酸的单链非编码RNA,通过与靶mRNAs完全或不完全互补配对,导致靶基因降解或抑制其翻译,从而在基因的表达调控中发挥着重要作用。研究表明microRNAs参与了肝癌的发生、发展和侵袭转移的全过程[1,2]但是有关miR-218在肝癌(HCC)的生物学功能仍然未知,本研究将通过qRT-PCR方法检测miR-218在肝癌细胞和肝癌组织的表达情况,以及探索miR-218对肝癌细胞系增殖、侵袭和转移的影响和具体机制。
- 肖钟迪王雅丽付凯
- 关键词：肝癌细胞MIR肝癌组织HOXA10
- 重组核心蛋白聚糖转染对肝癌HepG2细胞周期、caspase-3影响的研究被引量：3
- 2009年
- 目的将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到肝癌HepG2细胞中并检测其表达,同时探讨DCN抗肿瘤作用的机制。方法实验分为对照组细胞和转染组细胞;脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3.1分别转染到肝癌HepG2细胞中,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化和Western印迹法检测DCN表达;同时检测细胞周期、caspase-3酶活性。结果与对照组细胞比较,转染组细胞DNCmRNA及蛋白质表达均明显增高(P<0.05);细胞生长缓慢,G0/G1期细胞显著增多,S期细胞明显降低(P<0.05);caspase-3酶活性显著增多(P<0.05)。结论成功建立了稳定转染DCN的HepG2细胞株,并证实DCN能抑制细胞生长、阻滞细胞周期、提高caspase-3酶活性。
- 王雅丽张玉成吴晓冬曹风莉杨绍娟张桂珍
- 关键词：核心蛋白聚糖CASPASE-3HEPG2转染
- 重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞周期、凋亡以及P21表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到HepG2中并检测其表达同时研究其抗肿瘤作用的机制。方法脂质体介导分泌型DCN真核表达载体转染HepG2细胞,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化检测其表达。MTT检测细胞增殖活力,流式细胞仪分析细胞周期,RT-PCR方法检测P21WAF1/CIP1mRNA表达情况。结果RT-PCR可见转染组细胞DCN mRNA表达明显增多,免疫组化可见转染组细胞DCN蛋白表达明显增高。细胞生长曲线显示转染组细胞生长缓慢;G1期细胞显著增多;P21WAF1/CIP1mRNA表达增高。结论本研究成功建立稳定转染DCN的HepG2细胞株,证实DCN通过阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡和提高P21WAF1/CIP1蛋白抑制HepG2的生长。
- 张玉成王雅丽杜珍武赵虹吕俊峰张桂珍
- 关键词：核心蛋白聚糖P21^WAF1/CIP1细胞周期转染HEPG2
- 重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞p21^(WAF1/CIP1)表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测核心蛋白聚糖及p21WAF1/CIP1的表达,探讨核心蛋白聚糖抗肿瘤作用的机制。方法:HepG2细胞分为转染pcDNA3.1-DCN载体的转染组和转染pcDNA3.1空载体的对照组,脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3.1载体分别转染到HepG2细胞中,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR法检测核心蛋白聚糖和p21WAF1/CIP1mRNA表达;Western blotting法检测核心蛋白聚糖和p21WAF1/CIP1蛋白质的表达;免疫组化法检测核心蛋白聚糖蛋白质的表达。结果:RT-PCR检测转染组细胞核心蛋白聚糖及p21WAF1/CIP1mRNA表达的灰度比值均高于对照组(P<0.05),Western blotting检测核心蛋白聚糖及p21WAF1/CIP1蛋白质表达的灰度比值也高于对照组(P<0.05),免疫组化检测转染组细胞核心蛋白聚糖蛋白质表达的阳性细胞计数高于对照组(P<0.05)。结论:成功建立了稳定转染核心蛋白聚糖的HepG2细胞株,并证实核心蛋白聚糖能够提高p21WAF1/CIP1mRNA和蛋白质的表达。
- 王雅丽张玉成杜珍武张桂珍
- 关键词：核心蛋白聚糖P21^WAF1/CIP1HEPG2转染
