琚铭
- 作品数：30 被引量：29H指数：3
- 供职机构：河南省农业科学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省高等学校创新人才培养工程国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 从枯萎病菌毒素中分离镰刀菌酸和脱氢镰刀菌酸的方法
- 本发明属于芝麻病害防治技术领域，具体涉及一种从枯萎病菌毒素中高效分离镰刀菌酸和脱氢镰刀菌酸的方法。该方法包括样品溶解、采用XBridge Prep C18色谱柱梯度洗脱分离、成分收集、提纯等步骤，其中在17.520min...
- 苗红梅张海洋李海玲段迎辉常淑娴魏利斌琚铭赵瑞红徐芳芳李春曲文文张文颖马琴芦海灵王慧丽
- 文献传递
- 不同产区及密度下豫黑芝1号芝麻产量及相关性状分析
- 2024年
- 芝麻是我国重要的特色优质油料作物,提高芝麻单产水平是实现我国粮油安全生产的重要举措。为建立芝麻高产高效栽培模式,本研究以黑芝麻新品种豫黑芝1号为试验材料,在3个产区(漯河、信阳和三门峡),开展了不同栽培密度(12万、15万、18万、21万株/hm^(2))下豫黑芝1号产量及产量相关性状的变化分析。结果表明:豫黑芝1号在不同产区的生育期差异明显;种植密度对豫黑芝1号的株高、有效果节数、主茎果轴长、单株蒴果数、千粒重和单株产量等性状变化程度不同;在21万株/hm^(2)密度下,豫黑芝1号单产水平最高,达到1 463.33 kg/hm^(2)(三门峡)。
- 黄盈盈琚铭郑磊关丽云胡建涛马琴马琴张仙美
- 关键词：芝麻栽培密度产区
- 芝麻EMS诱变条件优化与突变体筛选被引量：10
- 2017年
- 为明确适于芝麻诱变的最佳甲基磺酸乙酯(EMS)剂量和处理时间,创制优异芝麻突变体,采用0.1%~2.0%EMS浸泡处理芝麻91-0株系种子6~24 h,研究了EMS不同剂量和处理时间对芝麻突变体创制效率的影响。结果显示,0.1%EMS浸种24 h、0.5%EMS浸种24 h、1.0%EMS浸种12 h、1.5%EMS浸种6 h处理芝麻种子发芽势、发芽率为53.13%~90.17%,根长为0.30~2.00 cm,活力指数为18.53~131.00,适于芝麻诱变研究。2008—2010年,选用1.0%EMS浸种12 h优化条件先后处理芝麻91-0株系成熟种子7万粒,共获得M1代植株22 855份,成株率达到32.65%。对诱变株系及其后代叶型、株型、花器与育性、蒴果及粒型以及其他共5类24个田间农艺性状的调查结果表明,M1、M2代诱变率分别为7.60%、2.78%,M1、M2代株系发生的主要突变性状类型均为花器与育性类,比率分别为4.08%、0.93%。对831份突变体后代株系的农艺性状调查结果显示,后代中可稳定遗传的突变体比率为23.71%,主要突变类型为蒴果及粒型,占总调查株系的14.80%。研究表明,在1.0%EMS浸泡12 h诱变处理条件下,芝麻91-0株系发生可遗传突变的比率为0.80%。
- 王慧丽张海洋马琴魏利斌琚铭李春段迎辉苗红梅
- 关键词：芝麻诱变突变体库
- 芝麻高油酸基因SiFAD2-1及其SNP标记
- 本发明属于芝麻分子遗传育种技术领域，具体涉及一个控制芝麻油酸含量性状的基因<I>SiFAD2‑1</I>及其SNP标记<I>SiSNPFAD2‑1</I>。该基因位于芝麻第4条染色体上，属于不完全显性控制基因；与野生型等...
- 苗红梅张海洋马琴曹恒春琚铭王硕李春段迎辉张战有
- 一种农杆菌介导的芝麻遗传转化方法
- 本发明涉及了一种农杆菌介导的芝麻遗传转化的方法，由以下方法获得：(1)以萌发芝麻种子的下胚轴为外植体，进行农杆菌侵染和共培养；(2)对外植体进行抗性愈伤组织的诱导及再生；(3)通过获得抗性愈伤组织进而获得抗性再生植株；(...
- 苗红梅张海洋琚铭魏利斌
- 文献传递
- 一组用于区分芝麻13对染色体的BAC标记
- 本发明属于芝麻染色体组技术领域，具体涉及一组用于区分芝麻13对染色体的BAC标记专利申请事宜。该组BAC标记共包括17个BAC信息，BAC标记基本信息具体如下表所示，BAC双末端碱基序列信息具体如SEQ ID NO.1~...
- 苗红梅张海洋赵瑞红马琴李春魏利斌段迎辉徐芳芳琚铭常淑娴
- 文献传递
- 适于微量芝麻样品酸价测定的铜皂比色法的建立与评价
- 2023年
- 为快捷、准确地测定微量芝麻样品的酸价,选用13份芝麻油脂和20份芝麻籽粒样品,开展了铜皂染色液配方改良及铜皂反应显色强度分析,首次建立了适于微量芝麻样品酸价测定的铜皂比色方法。结果显示,建立的铜皂比色法测定芝麻样品酸价的最佳测定波长为710 nm;单次样品测定芝麻油脂最低用量为60 mg,芝麻籽粒样品平均用量为0.11 g。在0.1~10 mg/mL油酸下,铜皂比色法标准工作曲线方程为y=0.199x+0.0172(R2=0.9997);铜皂比色法可检测芝麻样品的酸价为0.18~17.50 mg/g。测定结果显示,室温久置的13份芝麻油脂样品以及20份芝麻籽粒样品酸价分别为1.36~6.32 mg/g和1.02~5.03 mg/g。铜皂比色法测定方法相比于标准酸碱滴定法,精密度和准确度均较高,二者结果差异不显著,因此可用铜皂比色法代替酸碱滴定法进行芝麻籽粒和芝麻油脂酸价测定。另外,检测发现,测定时间对样品酸价测定值也有一定的影响,配制好铜皂络合物后应尽快用于检测。
- 琚铭李海玲李海玲马琴段迎辉马琴闫科润段迎辉苗红梅
- 关键词：芝麻酸价测定
- 芝麻栽培种与野生种(Sesamum schinzianum Asch、Sesamum radiatum Schum & Thonn)种间杂交后代的生物学特性被引量：8
- 2013年
- 【目的】探明芝麻栽培种与野生种种间杂交的亲和性,分析杂交后代遗传特征。【方法】以26个基因型(Sesamum indicum L.)与刚果野芝麻(Sesamum schinzianum Asch)和野芝1号(Sesamum radiatum Schum&Thonn)野生种为杂交亲本,借助胚培养技术获得种间杂交后代。采用SSR标记和生物学方法鉴定并分析杂交种F1的遗传特性。【结果】通过胚培养技术获得2 430个种间杂交F1株系,对部分材料的检测表明杂种阳性率为95.83%。刚果野芝麻×栽培种的正反交杂交率分别为34.62%(A)和11.54%(C),野芝1号×栽培种的正反交杂交率分别为100%(B)和19.23%(D)。F1花粉粒存在部分不育和高度不育两种类型,F1自交结实率分别为2.32—2.57粒/蒴果(S.schinzianum×S.indicum)和0.30—2.45粒/蒴果(S.radiatum×S.indicum)。【结论】S.radiatum与栽培种的杂交亲和率高于S.schinzianum。以野生种为母本与栽培种杂交,杂交种F1在株高、根系结构等性状方面超亲表现明显;株系高抗枯萎病;部分F1株系有低自交结实性。
- 张海洋苗红梅张体德魏利斌李春王慧丽段迎辉琚铭
- 关键词：芝麻种间杂交枯萎病抗性
- 芝麻愈伤组织诱导与植株再生体系的建立被引量：9
- 2012年
- 以芝麻栽培种(Sesamum indicum,2n=26)、野生种(S.radiatum,2n=64;S.schinzianum,2n=64)及其远源杂交后代(S.schinzianum×S.indicum)为材料,研究了不同基因型、外植体类型、激素种类及其浓度对芝麻愈伤组织诱导及植株再生的影响,建立了芝麻愈伤组织诱导及高频植株再生的技术体系。结果表明,6-BA/NAA激素组合有利于绿色紧密型愈伤组织的形成及分化;最佳愈伤组织诱导及分化培养基为MS+0.1 mg.L–1NAA+2.0 mg.L–16-BA+30 g.L–1蔗糖。在该培养条件下,野生种下胚轴愈伤组织的诱导率最高为97.50%,分化率为94.02%;栽培种下胚轴愈伤组织的诱导率最高为40.60%,分化率为8.16%;远缘杂交后代幼胚外植体愈伤组织的诱导率最高为46.67%,分化率为89.29%。该研究结果为芝麻转基因技术体系的建立及新种质创制奠定了基础。
- 苗红梅琚铭魏利斌马琴张海洋
- 关键词：愈伤组织基因型芝麻
- 一个调控芝麻株型性状的基因SiPT1及其检测引物对
- 本发明属于芝麻分子遗传育种技术领域，具体涉及一个调控芝麻株型性状的基因SiPT1及其检测引物对。该基因位于芝麻第10条染色体上，属于显性控制基因，对分支性状的解释率为100%；该基因长度为1318bp，包含4个外显子和3...
- 苗红梅张海洋琚铭穆聪段迎辉李春曹恒春马琴李瑰婷
