田乐
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广东医学院广东天然药物研究与开发重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咪达唑仑经皮给药贴剂的药代动力学及皮肤刺激性研究
- 目的：咪达唑仑是临床常用的的苯二氮卓类药物，可安全有效的用于麻醉领域及其相关领域。经皮给药具有使用方便、无痛无创，可产生恒定、可控的血药浓度，可随时中断给药等优点，是临床长期无创伤性给药的理想途径，尤其适用于儿童等合作性...
- 田乐
- 关键词：镇静安眠药咪达唑仑经皮给药实验药理
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- 咪达唑仑透皮贴剂在大鼠体内的药代动力学
- 2013年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定大鼠血浆咪达唑仑的浓度,并研究咪达唑仑透皮贴剂在大鼠体内的药代动力学。方法采用经皮给药方式,在小鼠腹部给予咪达唑仑透皮贴剂后,于不同时间点取血,样品经处理后采用反相高效液相色谱法测定咪达唑仑的血药浓度,采用色谱柱为Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈—水(内含0.1%三乙胺)(52∶48,V/V),流速为1 mL·min-1,柱温为25℃,进样量为20μL。结果咪达唑仑检测的线性范围为0.10～10.0μg·mL-1,最低检测限是0.01μg·mL-1。日内、日间精确度,稳定性RSD均小于10%;方法回收率均大于80%,准确度RE均在-10%～20%之间。咪达唑仑贴剂在大鼠体内的主要药代学参数Cmax、Tmax、T1/2α、T1/2β、AUC和CL分别为(1.69±0.084)μg·mL-1、6 h、(2.39±0.042)h、(8.05±0.11)h、(17.69±0.34)μg.h.mL-1和(2.54±0.048)L.h-1。结论反相高效液相色谱法用于测定咪达唑仑浓度操作简单、测定结果可靠。所制咪达唑仑透皮贴剂有一定的控释作用。
- 田乐吕应年何宇辉黄译锋曹殿青
- 关键词：咪达唑仑经皮给药液相色谱药代动力学
- 高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮质量浓度
- 2012年
- 目的建立测定兔血浆中盐酸氯胺酮质量浓度的高效液相色谱法。方法采用安捷伦1200型液相色谱仪,色谱柱为Hypersil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(50∶15∶35),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm。以布比卡因为内标检测血浆中盐酸氯胺酮的质量浓度。结果盐酸氯胺酮的质量浓度在0.25～25μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.999 5),盐酸氯胺酮和布比卡因的保留时间分别为5.868 min和10.776 min,最低检测浓度为0.1μg/mL,日内日间RSD均小于5%,其中低、中、高(0.5,2.5,25μg/mL)质量浓度的提取回收率分别为84.91%,79.80%,80.63%,方法回收率分别为97.19%,100.97%,99.62%。结论提取方法可靠、专属性理想、稳定性好,适用于盐酸氯胺酮血药浓度的测定。
- 曹殿青赵丽斌吕应年鲁应军田乐
- 关键词：盐酸氯胺酮布比卡因高效液相色谱法血药浓度
- 半边旗口服微乳剂的质量控制及稳定性研究
- 2014年
- 目的建立半边旗抗癌二萜5F口服微乳剂的质量标准并考察稳定性。方法采用液相色谱-紫外检测法测定口服微乳剂中有效成分5F的含量,色谱条件为Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇∶水∶醋酸（55∶45∶0.045,V/V）流速1.0 ml·min^-1,柱温35℃,检测波长242 nm。采用4 000 r/min离心5 h及10 000 r/min高速离心20 min考察微乳剂的稳定性,采用长期静置法考察温度及光照对口服微乳剂稳定性的影响。结果高效液相色谱法测定5F的含量在0.12~2.4μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为92.9%。高速离心对微乳稳定性无影响,温度及光照条件下半边旗5F口服微乳稳定性良好,未出现破乳、分层或析出现象。结论实验建立的分析方法灵敏可靠,可作为半边旗口服微乳剂的质量控制方法,半边旗口服微乳剂稳定性好。
- 吕应年何宇辉田乐牟伯中
- 关键词：二萜稳定性
- 小鼠体内半边旗5F微乳剂的药动学及组织分布特征被引量：1
- 2013年
- 目的:考察半边旗抗癌二萜5F口服微乳剂在小鼠体内的组织分布及药物代谢动力学。方法:采用Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(55∶45),流速0.8 mL·min-1,进样20μL,柱温35℃。小鼠灌胃给药5F微乳剂与普通制剂后,在不同时间点取血及内脏器官,样品经处理后,采用反相高效液相色谱法测定血清及组织匀浆液中5F的浓度,分析其体内药物代谢动力学和组织分布。结果:小鼠半边旗5F微乳剂药动学参数分别为AUC0→t12.202μg·L-1·h-1,C max=3.434μg·L-1和T max=1.048 h,MRT0→t2.451 h,相对生物利用度为对照组616.15%。结论:半边旗5F微乳剂口服生物利用度提高,消除半衰期延长,具有一定的缓释作用。
- 吕应年何宇辉田乐黄译锋李立吴科锋
- 关键词：二萜药动学
