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文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇氮杂
  • 3篇氮杂环
  • 3篇杂环
  • 2篇炔基
  • 2篇工业化
  • 1篇电子效应
  • 1篇毒性
  • 1篇选择性
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇内酰胺
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联合成
  • 1篇青霉
  • 1篇青霉烯
  • 1篇全合成
  • 1篇全合成研究
  • 1篇炔丙基
  • 1篇酰胺
  • 1篇烯基
  • 1篇细胞

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇田华
  • 5篇赵小龙
  • 5篇姜标
  • 3篇王万军
  • 2篇史和平
  • 1篇徐向亚
  • 1篇胥敏
  • 1篇沈彪

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 3篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法
本发明涉及一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法,以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔丙基卤代物为起始原料,能够简便高效得到4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁...
姜标田华赵小龙王万军
文献传递
一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法
本发明涉及一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法,以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔为起始原料,能够简便高效得到4-炔基-氮杂环丁-2-酮。本发明方法简便,易于操作,是一种适合工业化生产的方法。
姜标田华赵小龙王万军
文献传递
应用CuI催化的分子内C-N偶联合成loracarbef类似物
<正>Carbacephem整合了cephalosporin和carbapenem的结构特征,即具有4-6并环骨架和1位的碳原子。1992年loracarbef作为广泛应用的cefaclor的类似物是第一例上市的
田华徐向亚史和平赵小龙胥敏姜标
关键词:CUI
文献传递
一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法
本发明涉及一种制备4-炔基氮杂环丁-2-酮的方法,以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔为起始原料,能够简便高效得到4-炔基-氮杂环丁-2-酮。本发明方法简便,易于操作,是一种适合工业化生产的方法。
姜标田华赵小龙王万军
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Certonardosterol D3的立体选择性合成
<正>具有细胞毒性的海洋多羟基甾体化合物由于其独特的生理及药理活性引起人们的广泛重视[1]。本文以易得的甾体源去氢表雄酮2为原料,通过Julia反应构建甾体侧链,经过26步反应,最长线
史和平田华王珏赵小龙沈彪姜标
关键词:细胞毒性
文献传递
Carbapenem的合成和roseophilin的全合成研究
本论文的工作是研究碳青霉烯抗生素的合成,其难点是4-5并环核心骨架的构建。应用分子内C-N键形成的策略包括联烯的胺化和Ullmann反应合成了carbapenem和carbacephem类的化合物。另外对于具有抗癌活性的...
田华
关键词:碳青霉烯环化反应Β-内酰胺抗生素电子效应
共1页<1>
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