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田禾

作品数:29 被引量:56H指数:5
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文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生

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作者

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  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
流式微球检测超敏C反应蛋白方法学的建立及性能评价被引量:1
2012年
目的建立流式微球分析技术(CBA)检测人血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)的方法并对其进行系统性评价。方法将hs-CRP鼠抗人单克隆抗体包被在已激活的羧基化聚苯乙烯微球上,用正交试验对试验条件进行优化选择,并应用美国临床实验室标准化协会的有关规则进行方法学评价。结果试验选择hs-CRP鼠抗人单克隆抗体的加入量为10μg,生物素标记的羊抗人单克隆抗体的稀释倍数为1∶540,第一次反应时间为2h、洗涤2次,PE标记亲和素的稀释倍数为1∶1 000,第2次反应1h洗涤1次。方法学评价显示,CBA检测hs-CRP的分析灵敏度为0.03ng/mL,线性范围为0.03~333.33ng/mL,批内变异系数为2.70%~4.44%,批间变异系数为4.99%~9.52%,准确度相对偏倚为2.17%~4.39%,回收率为98.31%~104.60%。高浓度的三酰甘油、胆固醇和胆红素对3种因子有一定的干扰率,低浓度的三酰甘油、胆固醇和胆红素对3种因子干扰较小。分别与免疫荧光方法比较差异无统计学意义。结论自建的hs-CRP流式微球检测技术性能指标满足公认的质量指标,可拓展流式细胞分析技术,值得临床推广使用。
田禾黄山张程陈艳令狐颖刘志琴
关键词:超敏C反应蛋白
2007-2008年贵州省医疗和采供血机构HIV感染者检测确证结果分析被引量:4
2009年
目的了解医院一般就诊人群和献血(浆)员HIV感染率,为医院和采供血机构艾滋病预防提供理论依据。方法对328份省内各医疗和采供血机构HIV初筛实验室2007-2008年间所送确证标本进行免疫印迹确证试验(WB),并对结果进行分析。结果328份初筛阳性标本经WB确认,242份为确证阳性,占73.78%,其中在青壮年中占绝大多数,并在各类就诊人群和献血(浆)员中均有分布,同时有210份(占86.78%)出现8条以上的WB阳性带型结果,P24抗原和外膜抗原成分阳性率最高,分别达100%和99.45%。结论当前医院和采供血机构应加强工作人员的防艾意识,防止从业人员职业暴露,并采取积极有效的检测和防控措施,以遏制艾滋病的医源性蔓延,确保血液制品和输血的安全。
许健令狐颖周贤位田禾陶永德邹阳黄山陈洁冯勤颖
关键词:HIV感染者确证试验
流式微球分析技术检测人心肌钙蛋白T的方法学性能评价被引量:2
2010年
目的对自建的流式微球分析技术(Cytoometric bead assay,CBA)检测人肌钙蛋白T(cTnT)的方法进行性能评价。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件,结合工作实际,对方法的精密度、准确度、分析灵敏度、分析测量范围、回收试验、干扰试验进行了评价,并进行试验比对。结果 CBA检测cTnT在高低浓度范围内批内变异系数分别为5.21%和11.31%,批间变异系数分别为6.24%和13.16%,准确度相对偏倚在3.17%~5.39%之间,回收率在94.7%~111.5%之间;检测灵敏度为16.00ng/L,分析测量范围为16.00~5000ng/L,人体正常含量或含量偏高的三酰甘油、胆固醇和胆红素对cTnT检测的干扰很小,与电化学发光分析技术无显著差异。结论自建CBA检测cTnT技术性能较好,符合公认的质量指标,可在临床工作中推广使用。
田禾黄山许健令狐颖袁军刘志琴
关键词:心肌钙蛋白T
贵州省10万人份医院一般就诊者HIV抗体检测结果分析被引量:1
2009年
许健令狐颖周贤位邹阳黄山陶永德田禾陈洁冯勤颖
关键词:艾滋病病毒
炎症性心脏标志物在临床应用中的研究进展被引量:5
2012年
冠状动脉局部或全身血管的炎症反应引起的动脉粥样硬化(AS),是造成冠心病的主要原因,各种炎症性标志物在AS的发生、发展及其所致的并发症中起着重要作用,充分应用检验医学的新技术,探索敏感和特异的炎症性标志物的检验方法,既可阐明致病机制,又可实践于临床,为冠心病的预防和治疗提供理论和实践依据。
黄山令狐颖许健田禾陈洁冯勤颖
关键词:冠心病冠状动脉疾病炎症心脏标志物
多种心脏标志物与冠状动脉钙化积分回归方程的建立
2016年
目的建立多种心脏标志物与冠状动脉钙化积分的回归方程。方法采用ELISA检测健康人群和冠状动脉不同钙化积分的冠心病患者血清中的白细胞介素-10(IL-10)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、脂联素(APN)、1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、白细胞介素-18(IL-18)、基质γ-羧基谷氨酸蛋白(MGP)、骨桥蛋白(OPN)等9种标志物血清水平,并结合性别比和年龄进行统计分析,通过Logistic回归分析建立回归方程,并进行验证。结果各组间IL-10、PAPP-A、1,25-(OH)2D3、HIF-1α、IL-18、MGP、OPN等7种标志物血清水平比较,差异有统计学意义(P〈0.05);回归方程:经对数转换的钙化积分(Ln P)=5.71+0.076×年龄+0.11×HIF-1α-0.50×PAPP-A-0.11×OPN,每组随机抽取6例患者的相关数据进行验算,其钙化积分与实际钙化积分的误差率为0.45%~14.70%。结论多种心脏标志物在不同的钙化积分患者中表达不同,对冠心病有较高的诊断价值,所建立的回归方程具有很好的拟合性,结果可靠,有利于促进心脏标志物的临床应用。
冯勤颖黄山许健张春阳陈洁田禾刘志琴王荣品
关键词:心脏标志物冠心病
基质γ-羧基谷氨酸蛋白对冠心病的诊断价值研究
2015年
目的探讨基质γ-羟基谷氨酸蛋白(MGP)对冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的诊断价值。方法采用酶联免疫吸附法检测健康者和不同冠状动脉钙化积分(CACS)CHD患者血清MGP水平,并进行统计分析。以受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析MGP对CHD的诊断价值。结果 CHD患者与健康者之间,以及不同CACS水平CHD患者之间血清MGP水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。CACS与血清MGP水平呈正相关(P<0.05)。MGP诊断CHD的ROC曲线下面积为0.667,诊断阈值为70.69pg/mL,诊断灵敏度为58.80%,特异度为83.70%,约登指数为0.425。结论 CHD患者血清MGP水平存在明显异常,血清MGP水平与CACS呈正相关。MGP对CHD的诊断价值明显,对疾病的临床预防和早期诊断具有重要作用。
许健曾庆娜黄山张春阳陈洁冯勤颖田禾刘志琴王荣品
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病冠状动脉钙化
HCV核心抗原检测技术的临床应用被引量:5
2008年
目的:探讨丙型肝炎病毒核心抗原酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法的临床应用价值。方法:采用丙型肝炎病毒核心抗原ELISA试剂盒对临床丙肝感染者血清进行检测,同时用HCV抗体ELISA检测试剂盒和HCV RNA基因扩增试验作为对照进行比较。结果:以HCV RNA PCR检测为对照,HCV抗原检测试剂盒的灵敏度为95.65%,特异性为100%,23例HCV RNA PCR检测阳性血清,用HCV抗体检测法进行检测,其中有3例阴性,将这3例阴性标本用HCV核心抗原检测法进行检测,其中2例为阳性。结论:丙型肝炎核心抗原ELISA检测方法能缩短窗口期,敏感性高,特异性好,费用低廉,在临床上具有很好的推广前景。
杨秀华黄山邓小林令狐颖田禾
关键词:丙型肝炎病毒核心抗原窗口期
贵州省二级标准检测系统在血细胞分析仪新鲜血校准中的应用被引量:2
2008年
血细胞分析仪的应用越来越普遍,但实验室在使用血细胞分析仪时存在很多问题及难题,影响到血细胞分析仪检测结果的准确性,使医疗机构间以及医疗机构内不同检测系统的检测结果可比性差,不能实现检测结果的相互通用。贵州省临床检验中心通过血细胞分析二级标准检测系统对新鲜全血定值,探讨用定值新鲜血对医疗机构实验室的血细胞分析仪进行校准的可行性。
邹阳许健安邦权陶永德周贤位周晓泉田禾冯勤颖
关键词:血细胞分析仪新鲜血校准
血清β-淀粉样蛋白和血管紧张素转化酶联合检测对血管性认知功能障碍疾病的诊断价值探讨
2011年
目的探讨血管性认知功能障碍疾病患者血清β-淀粉样蛋白和血管紧张素转化酶的含量变化及其临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定30例血管性认知功能障碍患者(观察组)、31例其它系统疾病患者(对照组)及28例健康人血清中β-淀粉样蛋白(β-Amy-loid)和血管紧张素转化酶(ACE)含量。结果血清中β-Amyloid含量疾病组高于对照组和健康组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05);疾病组患者血清中β-Amyloid含量随年龄增大有增高趋势,但经统计学分析与年龄无相关关系(P>0.05);轻、中、重度疾病患者间血清β-Amyloid含量差异无统计学意义(P>0.05)。ACE含量疾病组低于对照组和健康组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05)。直线相关回归分析发现血清中β-Amyloid和ACE无相关关系,(r=0.041,P>0.05)。结论血清中β-Amyloid和ACE含量的改变与认知功能障碍疾病发生有密切关系,联合检测两项指标可能成为临床诊断的途径。
令狐颖田锦勇黄山许健周贤位田禾冯勤颖陈洁
关键词:Β-淀粉样蛋白血管紧张素转化酶认知功能障碍ELISA
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