白林
- 作品数：146 被引量：364H指数：9
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：解放军总医院新药研发基金解放军总医院临床科研扶持基金解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量被引量：9
- 2008年
- 目的建立测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（75：25）；流速0．8mL／min；检测波长241nm；柱温35℃；进样量20μl。结果该方法不受处方中基质干扰，己烯雌酚的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．68％，RSD为0．81％；羟苯乙酯的线性范围为10～20μg·ml^-1，r=0．9999（n=5）；平均回收率为100．1％，RSD为0．72％。结论该法操作简便、灵敏度高，重复性好，可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和羟苯乙酯的含量测定。
- 白林张艳秀陆璐
- 关键词：HPLC己烯雌酚羟苯乙酯
- 盐酸苯海拉明乳膏的基质优选研究
- 2016年
- 目的优选盐酸苯海拉明乳膏基质。方法以5种非离子型表面活性剂为乳化剂制备盐酸苯海拉明乳膏,观察5种乳膏的性状,完成稳定性初筛实验、加速实验、常温实验,初步评价5种乳膏基质优劣。结果 5种非离子型乳化剂均可初步制备盐酸苯海拉明乳膏。外观性状,即乳膏细腻度、光泽度、涂展性方面,处方E最佳,处方B和D接近,仅次于处方E,处方A最差;乳膏稳定性方面,在离心实验和低温实验中,各基质均无明显性状改变;高温实验中,处方E最稳定,处方A、B、D次之,处方C析水分层;室温放置,处方C 5d析水,处方A 1个月变为半流动状,处方B 2个月析水,处方D和E放置6个月均无性状和含量变化。结论处方D和E较稳定,具备临床应用价值。
- 孙华燕徐风华李婕白林蔡乐
- 关键词：基质处方
- 我院2007-2009年全肠外营养液输液反应临床应用分析
- 2010年
- 目的探讨预防与控制全肠外营养液(TPN)输液反应的发生率。方法对我院2007-2009年20个临床科室报告的31例TPN输液反应病例进行分析。结果引起输液反应的原因主要有药物、患者体质、环境等因素。结论合理用药,注意配伍,严格遵守无菌操作规程,规范静脉输液的监控和管理,改善临床输液调配环境等是减少输液反应的关键。
- 白林任韡陆璐高翠萍
- 关键词：过敏反应
- 高效液相色谱及其联用技术在药物分析中的应用新进展(二)被引量：11
- 2004年
- 本文对近年来新型高效液相色谱仪及其联用技术在药物毒物分析中的应用新进展进行综述。有关高效液相色谱仪的一些新型检测器及其应用已有报道 ,本文着重对高效液相色谱及其联用技术在中药制剂分析、中药指纹图谱分析、临床生物样品分析及药代动力学研究、毒物分析和军用化学毒剂分析等方面的应用进行介绍。
- 王绪明白林
- 关键词：高效液相色谱药物分析联用技术中药指纹图谱中药制剂分析液相色谱仪
- 苯酚甘油的稳定性研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究影响苯酚甘油稳定性的因素,确定合理的贮存使用条件。方法采用紫外分光光度法测定苯酚甘油避光或曝光放置于室温(25±2)℃及冰箱(6±2)℃条件下,含量随时间变化的情况。结果温度和光照对苯酚甘油均有影响,且光照影响更大。结论苯酚甘油宜避光于阴凉处或冰箱中冷藏保存,贮存时间半年。
- 白林杨帆孙亚玲
- 关键词：紫外分光光度法稳定性
- 参龙健脑胶囊微生物限度检查的方法学验证研究
- 目的建立参龙健脑胶囊的微生物限度检验方法。方法按中国药典2005年版规定,分别采用常规法、离心加薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查。根据5株阳性对照菌的回收率结果进行其方法学验证试验研究。结果参龙健脑胶囊具有抑菌活性,离...
- 白林王发渭高翠萍杨帆
- 关键词：微生物限度检查参龙健脑胶囊
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血清中伊曲康唑浓度被引量：7
- 1999年
- 目的：建立了ＨＰＬＣ法测定血清样品中伊曲康唑的定量分析方法。方法：色谱条件：以ＺＯＲＢＡＸＴＭＣ１８（５μｍ，４．６×１５０ｍｍ）为色谱柱；乙腈水（６７．５∶３２．５）为流动相，检测波长２６３ｎｍ；用正庚烷∶异戊醇（９８．５∶１．５）作为提取剂。结果：三种浓度４０，８０，３００ｎｇ·ｍｌ－１回收率分别为１０５．０５％，１００．５７％，９７．９１％（ｎ＝６）；日内、日间ＲＳＤ分别为３．８３％，４．０５％，３．０９％及６．００％，４．９０％，４．７２％（ｎ＝６）。血清中药物的最低检测浓度为５ｎｇ·ｍｌ－１，在５～６００ｎｇ·ｍｌ－１血药浓度范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９５。结论：方法灵敏、准确。
- 白林鲁燕霞陈秀兰哈英霞杜美静
- 关键词：伊曲康唑血药浓度高效液相色谱法
- HPLC-UV法测定箭羽糖康片中芒果苷的含量
- 2010年
- 目的建立箭羽糖康片质量控制方法。方法采用HPLC-UV法测定箭羽糖康片中芒果苷的含量,流动相为乙腈-水(12∶88),用0.85%的磷酸调pH至2.85,流速0.8ml/min,检测波长258nm。柱温30℃。结果芒果苷在3.9-390μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999)。样品平均回收率为97.718%,RSD为0.92%。结论建立HPLC-UV法测定箭羽糖康片中的芒果苷含量,方法简便准确,灵敏度高,能有效地控制制剂质量。
- 白林郝爱真金道山徐元杰张慧
- 关键词：芒果苷
- HPLC用于加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性研究
- 2003年
- 目的:在25℃条件下24h内考察加替沙星与五种抗生素的配伍及稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定加替沙星及五种抗生素在24h内的含量变化、光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观及测定pH值变化.结果:配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间颜色明显加深,为头孢呋辛、头孢他啶的性质决定;其余溶液外观及颜色无明显变化.各样品溶液24h内pH值无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典之规定;含量测定结果表明加替沙星、甲硝唑、头孢呋辛、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10%、放置期间含量下降大于10%的有头孢曲松、头孢唑林.结论:试验结果表明加替沙星与五种抗生素无配伍变化,在试验期间尚稳定.
- 白林王晓蕾吕晓川高翠萍
- 关键词：加替沙星配伍稳定性HPLC
- 差示紫外分光光度法测定左氧氟沙星制剂的含量被引量：5
- 2003年
- 左氧氟沙星(levofloxacin,LVFX)是第三代氟喹诺酮类抗菌药物氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的二倍.对革兰阴性和革兰阳性细菌的MIC90值比氧氟沙星低50%;对甲氧西林敏感和耐药的金葡球菌的平均MIC90是环丙沙星的25%～50%[1].左氧氟沙星主要作用机制为抑制细菌DNA转移酶(细菌拓扑异构酶)的活性,阻碍细菌DNA复制.适用于敏感细菌所引起的呼吸系统、泌尿生殖系统及软组织感染.左氧氟沙星的含量测定方法有紫外分光光度法[2]、高效液相色谱法[3]等、差示紫外分光光度法尚未见报道.本文用差示紫外分光光度法测定甲磺酸左氧氟沙星片及盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的含量,为该药提供了又一含量测定方法,方法简便、快速,结果满意.……
- 白林
