白群华
- 作品数：41 被引量：147H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学公共卫生与管理学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 一株耐铬产碱菌的鉴定及其铬(VI)解毒特性被引量：3
- 2015年
- 为了将微生物更好地应用于治理环境污染,从长期Cr（VI）污染区域筛选Cr（VI）耐受细菌,并研究其去除Cr（VI）的特性。结果表明：筛选出1株产碱菌CQMU-1能高效除去培养体系中的Cr（VI）,用于去除环境中Cr（VI）污染是可行的。7种细菌中菌株CQMU-1的Cr（VI）耐受能力最强,经鉴定为粪产碱菌;当初始Cr（VI）浓度为100 mg/L、pH为6.0~8.0、温度为30℃、接种细菌浓度为0.5~2.0 g/L时,CQMU-1的Cr（VI）去除率最高,达94.6%;培养120 h后,培养液中Cr（VI）明显减少,总Cr无显著变化,菌体中Cr含量极少。
- 吴颖邓鹏贾燕白群华肖虹
- 关键词：粪产碱菌CR(VI)
- 头孢地尼对临床分离菌的体外抗菌活性被引量：6
- 2001年
- 目的:测定头孢地尼体外抗菌活性并与其他抗菌药比较。方法:采用琼脂稀释法测定抗生素最低抑菌浓度(MIC)。结果:651株细菌测定结果表明,头孢地尼对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(MSSA、MSSE)抗菌作用与头孢唑林、头孢呋辛相似,较头孢他啶强;对 MSSA、MSSE的 MIC90分别为 1、0.5 mg/L,细菌敏感率分别为 97%、100%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(MRSA、MRSE)、肠球菌对本药耐药,MIC90分别为＞128mg/L、8mg/L、＞128mg/L。头孢地尼对革兰阴性菌抗菌活性与头孢他啶相似,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、奇异变形杆菌MIC90分别为 2、4、1、0.25与 2 mg/L,敏感率分别为 85%、88%、100%、100%、88%,对部分细菌抗菌活性较阿米卡星、左氧氟沙星、司帕沙星强。聚团肠杆菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷菌、醋酸钙不动杆菌、铜绿假单胞菌对本药耐药,MIC90均＞128 mg/L。结论:头孢地尼对甲氧西林敏感葡萄球菌属、常见肠杆菌科细菌具强大的抗菌作用。
- 肖永红白群华姚成余泽波陈海
- 关键词：头孢地尼病原菌体外抗菌活性最低抑菌浓度抗菌药
- 沙雷氏菌S2中铬还原酶的分离纯化与鉴定
- 2019年
- 探讨沙雷氏菌S2中铬还原酶的分离纯化与鉴定的系统方法,利用从铬污染环境中筛选出的除铬菌沙雷氏菌S2,以超声破碎的方法提取细菌总蛋白,分别采用硫酸铵分级沉淀,Q-Sepharose H.P.琼脂糖凝胶阴离子交换层析和SephadexG-100凝胶过滤层析分离纯化铬还原酶。通过纯化,酶比活力显著提高到15.41 U/mg,且酶比活力的纯化倍数高达940倍。用葡聚糖凝胶过滤法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)对其进行分子量判断和纯度鉴定,随后通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)鉴定该酶的蛋白质性质。分离纯化后得到的铬还原酶分子量为47 kD,编码431个氨基酸,与该酶肽质量指纹图谱符合率最高(30%)的已知蛋白质是NADH醌氧化还原酶亚基D(NuoD),说明从沙雷氏菌S2中得到的铬还原酶属于NuoD。本研究为沙雷氏菌S2中铬还原酶的后续酶学研究及功能基因研究提供了良好的基础。
- 顾芮嘉董兰岚何元白群华贾燕肖虹
- 关键词：分离纯化
- 滋阴方与温阳方对鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的保护作用被引量：3
- 2018年
- 目的:探索滋阴方与温阳方(六味地黄丸与肾气丸)对鱼藤酮诱导PC12细胞损伤的保护作用。方法:以鱼藤酮诱导PC12肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞损伤为模型,观察滋阴方与温阳方(六味地黄丸与肾气丸)对细胞活力、细胞形态、活性氧的产生、凋亡率、ATP的产生以及酪氨酸羟化酶产生的影响作用。结果:滋阴方与温阳方可明显保护鱼藤酮64μg·L-1诱导的PC12细胞的损伤。滋阴方与温阳方可在质量浓度为0. 02 g·m L-1时明显保护鱼藤酮导致的细胞活力的降低,分别使细胞活力由鱼藤酮单独作用时的0. 65±0. 04增加至0. 86±0. 05(P <0. 05)与0. 89±0. 04(P <0. 05);保护鱼藤酮导致的细胞形态的改变,使缩短的突起长度恢复,并减少细胞的收缩变圆程度。滋阴方与温阳方可在质量浓度为0. 01 g·m L-1和0. 02 g·m L-1时,减少鱼藤酮导致的细胞活性氧的产生,使活性氧由鱼藤酮单独作用时的136. 4±9. 3分别减少至联合滋阴方时的(106. 5±7. 3)(P <0. 05)与(63. 6±8. 2)(P <0. 05)和联合温阳方时的98. 2±7. 4(P <0. 05)与58. 2±6. 5(P <0. 05);减少细胞凋亡,使凋亡率由鱼藤酮单独作用时的15. 2%±0. 6%分别减少至联合滋阴方时的11. 5%±0. 5%(P <0. 05)与7. 3%±0. 6%(P <0. 05)和联合温阳方时的10. 3%±0. 4%(P <0. 05)和6. 5%±0. 4%(P <0. 05);增加鱼藤酮导致的细胞内ATP含量的减少(减少至空白对照组的60. 6%±0. 6%),滋阴方使ATP含量增加至空白对照组的85. 4%±5. 7%(P <0. 05)和92. 3%±5. 6%(P <0. 05),而温阳方分别使细胞内ATP含量增加至空白对照组的86. 3%±6. 7%(P <0. 05)和95. 2%±5. 8%(P <0. 05)。另外,滋阴方与温阳方在质量浓度0. 02g·m L-1处理时,保护鱼藤酮导致的细胞内酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)荧光强度减少(减少至空白对照组的66. 6%±7. 6%),分别使细胞内TH荧光强度增加至空白对照组的87. 2%±7. 8%(P <0. 05)和89. 3%±6. 9%(P <0. 05)。结论:滋阴方与温阳方(六味地�
- 叶承莉白群华苏咏梅唐勇高洁莹肖红贾燕
- 关键词：肾气丸鱼藤酮
- 铬还原酶ChrT工程菌的遗传稳定性研究
- 2016年
- 目的研究重组铬还原酶ChrT工程菌的遗传稳定性。方法将ChrT工程菌传至50代,每10代进行遗传稳定性相关检测。同时设置不加菌液的对照组作为空白对照组。结果各代ChrT工程菌的菌落生长形态、革兰染色、生化反应结果与原代菌株一致;各代ChrT工程菌质粒稳定,ChrT基因序列未见突变或丢失;经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,各代ChrT工程菌的目的蛋白表达水平与原代无明显差别;在含六价铬[Cr(Ⅵ)]50 mg/L的LB液体培养基中,与空白对照组比较,48 h后各代ChrT工程菌培养基中Cr(Ⅵ)的质量浓度明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05);各代ChrT工程菌间除Cr(Ⅵ)能力比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ChrT工程菌生物学特性稳定,可用于治理环境中Cr(Ⅵ)的污染。
- 周思敏唐娴邓鹏董兰岚何元贾燕白群华肖虹
- 关键词：铬大肠杆菌基因表达生物转化工程菌
- 耐铬菌株CQMUXH-1耐受和还原Cr(Ⅵ)的特性研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨菌株CQMUXH-1耐受和还原C(rⅥ)的特性。方法:实验室模拟含C(rⅥ)环境,于各种不同的条件下(反应时间、pH、温度、C(rⅥ)浓度、其它污染物)培养细菌,测定细菌的生长量和(或)剩余C(rⅥ)浓度以评价菌株耐受和还原C(rⅥ)的能力。结果:菌株CQMUXH-1在30℃振荡培养5~20h为对数生长期;该菌株对C(rⅥ)的耐受能力明显高于对照菌大肠杆菌DH5α;该菌株在恒温振荡培养(37℃,200r/min)下,对100mg/LC(rⅥ)的去除率为84h73%;弱碱环境对CQMUXH-1的生长有较大影响,37℃培养能加快细菌的生长,Hg^(2+)、As^(3+)能明显抑制、Cu^(2+)能促进CQMUXH-1的生长。结论:菌株CQMUXH-1能耐受和还原较高浓度C(rⅥ),可有效应用于废水中C(rⅥ)污染的生物治理。
- 白群华肖虹贾燕张永光
- 关键词：六价铬耐受
- 关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法
- 本发明公开了一种关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法，包括如下步骤：第一步、建立新烟碱类杀虫剂水解反应的计算模型：选择待评价的新烟碱类杀虫剂的分子的X‑射线衍射晶体结构，在其活化位点插入水分子，对其进行结构优化，得到...
- 高洁莹李朝睿贾燕白群华
- 健康人国产加替沙星片的药代动力学被引量：12
- 2002年
- 目的 :研究健康人口服加替沙星片后药代动力学特征。方法∶10名健康受试者单剂口服加替沙星片 2 0 0mg ,反相高效液相色谱法 (HPLC)测其血清、尿药物浓度。结果∶受试者单剂口服加替沙星片 2 0 0mg后 ,人体耐受良好 ,体内过程符合二室开放模型。药物口服后迅速吸收 ,达峰时间短 ,tmax为 (1.0 8± 0 .38)h ,血cmax为 (1.0 8± 0 .18)mg/L ,AUC0 -∞ 为 (9.0 1±0 .15 )mg·h/L ,V/Fc值为 (133.0 3± 36 .39)L/ 5 5kg。消除半衰期平均为 (7.84± 1.83)h ,48h尿累积回收率为 (6 2 .3± 8.0 )%。结论∶加替沙星口服吸收良好 ,血峰浓度高于敏感菌MIC值 ,组织分布广 ,2 0 0mg每日 1～ 2次口服可用于治疗常见敏感细菌感染。
- 白群华肖永红余泽波姚成蔡素芳
- 关键词：加替沙星药代动力学健康人口服抗菌药物
- 超声乙醇法提取大豆异黄酮的研究被引量：10
- 2006年
- 比较了索氏法与超声法、甲醇与乙醇提取大豆异黄酮的效果。分别以体积分数80%甲醇、60%乙醇、80%乙醇和100%乙醇4种溶剂为样品提取液,采用超声法与索氏提取法进行样品中大豆异黄酮的提取,用高效液相色谱法进行检测。结果表明:利用超声波能快速、高效提取大豆异黄酮;在相同超声条件下,利用乙醇与甲醇对大豆异黄酮具有相同的提取效果。结论超声法提取大豆异黄酮优于索氏法,可用于代替索氏法;可用更安全的乙醇作为提取液来取代甲醇。
- 肖虹张晓丽申纯渥白群华
- 关键词：大豆异黄酮超声乙醇
- 大黄抑制鼠疫耶尔森菌的基因芯片检测
- 2008年
- 目的研究基因组芯片检测大黄抑制鼠疫耶尔森菌分子机制的方法。方法使用的鼠疫耶尔森菌全基因组芯片包含4005条鼠疫耶尔森菌基因。应用液体稀释法测定大黄对鼠疫耶尔森菌的最小抑菌浓度（MIC）；基因芯片表达谱实验中，大黄作用鼠疫耶尔森菌的浓度为10×MIC，作用时间为30min；提取并纯化鼠疫耶尔森菌总RNA，反转录合成cDNA；用Cy3、Cy5染料标记后，与鼠疫耶尔森菌全基因组芯片杂交；通过芯片扫描仪获得表达谱分析结果。应用实时定量PCR技术对芯片结果进行验证。结果大黄对鼠疫耶尔森菌的MIC为0．02500kg／L。获得了大黄作用鼠疫耶尔森菌的基因芯片表达谱。大黄作用鼠疫菌的明显差异表达基因共有498个，上调基因358个，下调基因140个。结论应用鼠疫耶尔森菌全基因组DNA芯片可以进行大黄抑制鼠疫耶尔森菌的分子作用机制研究。
- 白群华贾燕代兴碧肖虹王应雄杨瑞馥邱景富
- 关键词：抗菌药芯片分析技术
