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白艳红
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中国科学院生物物理研究所
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相关领域:
生物学
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合作作者
黄有国
中国科学院生物物理研究所
杨福愉
中国科学院生物物理研究所
范高峰
中国科学院生物物理研究所
彭程航
中国科学院生物物理研究所
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CA^(2+...
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中国科学院
作者
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黄有国
2篇
白艳红
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彭程航
1篇
范高峰
1篇
杨福愉
传媒
2篇
生物物理学报
年份
2篇
1995
共
2
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磷脂模型膜的时间分辨纳秒荧光光谱的研究
1995年
叙述了用时间分辨率纳秒荧光技术研究大豆磷脂或合成磷脂模型膜(脂质体)的物理状态变化与荧光寿命以及时间分辨各向异性测量参数变化相关性的实验结果。用荧光探剂MC540(Merocyanine540)标记模型膜的结果表明,荧光寿命(τ)的变化与脂质/探剂比例、磷脂组成、磷脂的极性头部、脂肪酸酰链长度等有关。用DPH(1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene)标记磷脂模型膜的时间分辨各向异性分析结果表明,序参数(S)、微粘度(η)和旋转相关时间(τr)等参数的变化与磷脂的组成及其比例、脂肪酸侧链的长度等有关。并对由稳态荧光测量和瞬态荧光测量结果的相关性进行了讨论。
黄有国
白艳红
彭程航
关键词:
生物膜
脂质体
荧光
跨膜Ca^(2+)梯差通过调节膜脂流动性影响G_s激活腺苷酸环化酶
被引量:2
1995年
将牛脑皮层激活型G-蛋白(Gs)和腺苷酸环化酶(AC)重建于大豆磷脂脂质体,形成具有或不具有1000倍跨膜Ca2+梯差的四种脂酶体,研究了跨膜Ca2+梯差对Gs功能的影响及其与膜脂物理状态的关系。结果表明,在具有与生理条件相似的正向跨膜Ca2+梯差的脂酶体A中,AC的基础活力和Gs对AC的激活活力均最大;而跨膜Ca2+梯差与生理条件相反时(脂酶体D),AC的基础活力和Gs对AC的激活作用最小。外加Ca2+载体A23187消除脂酶体两侧的Ca2+梯差可导致前者(脂酶体A)Gs功能降低和后者(脂酶体D)Gs功能增强,使两者Gs功能恢复到无跨膜Ca2+梯差的脂酶体水平。用荧光探针DPH标记上述四种大豆磷脂制备的磷酶体,以时间分辨纳秒荧光技术研究在不同跨膜Ca2+梯差条件下膜脂物理状态变化。四种脂酶体的荧光各向异性测量结果表明,具有正向跨膜Ca2+梯差的脂酶体A的序参数(S=0.328),微粘度(η=0.61p)和旋转相关时间(τr=2.4nsec)均较具有反向Ca2+梯差的脂酶体D者(S=0.352,η=0.64pτr=2.5nsec)小,即前者的膜脂流动性较后者增加。这可能提示,一个相似于生理条件的跨膜Ca2+?
范高峰
白艳红
黄有国
杨福愉
关键词:
生物膜
腺苷酸环化酶
膜脂流动性
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