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秦欣荣

作品数：10 被引量：0H指数：0
供职机构：成都康弘药业集团股份有限公司更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文专利

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇阿立哌唑
  • 4篇中间体
  • 4篇间体
  • 3篇丁烷
  • 2篇当量
  • 2篇血栓
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸酯
  • 2篇应制
  • 2篇三废排放
  • 2篇酸酯
  • 2篇重要中间体
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇硝基苯酚
  • 2篇醚化
  • 2篇抗血栓
  • 2篇环丙基
  • 2篇甲酸
  • 2篇共沸

机构

  • 10篇成都康弘药业...

作者

  • 10篇秦欣荣
  • 6篇蔡付波
  • 4篇阳海
  • 4篇李凌
  • 4篇杜小春
  • 2篇许冠兵
  • 2篇李雯
  • 2篇王永华
  • 2篇李会康
  • 2篇杨俊
  • 1篇徐开辉
  • 1篇陈书明

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种卡培他滨的制备方法
本发明涉及卡培他滨的制备方法，本发明利用廉价的D-核糖和5-氟胞嘧啶为原料合成卡培他滨，利用式III化合物与碘或NBS反应生成式II化合物，然后式II化合物经氢化还原后制得式1化合物。该卡培他滨的合成新方法原料廉价易得、...
李会康秦欣荣李凌阳海蔡付波
一种合成阿立哌唑的改进方法
本发明提供了一种合成阿立哌唑的改进方法，根据本发明的改进方法，阿立哌唑分为醚化反应和缩合反应两步合成，在醚化反应中通过喹诺酮化合物和至少6倍摩尔当量的1，4-二卤代丁烷反应，用非极性溶剂将阿立哌唑醚化物析出，同时回收1，...
蔡付波秦欣荣杜小春李凌
一种卡培他滨及其中间体的制备方法
本发明涉及卡培他滨及其中间体的制备方法，通过改变5’-脱氧-5-氟胞苷衍生物与氯甲酸正戊酯合成式I化合物的反应条件，发现其在碳酸氢盐做碱条件下，原料转化率高、副反应少；同时申请人研究发现，采用了碘取代和羟基保护后的肌苷反...
李会康秦欣荣李凌蔡付波阳海
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一种1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮的制备方法
本发明涉及一种抗血栓药普拉格雷(prasugrel)中间体1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮的制备方法，主要以邻氟苯乙酸酯或环丙基甲酸为原料方法。该合成方法反应条件温和、避免了无水无氧的反应条件、操作简便、对环境污染小。
秦欣荣王永华杨俊阳海
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阿立哌唑的合成新方法及其中间体
本发明涉及阿立哌唑的合成新方法及其中间体。本发明采用6－羟基－1－茚酮为原料，依次与1，4－二溴丁烷，1－(2，3－二氯苯基)哌嗪或其盐酸盐反应，然后肟化，生成中间体，再经贝克曼重排生成目标化合物阿立哌唑。该方法合成路线...
秦欣荣徐开辉刘华
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阿立哌唑的制备新方法及其中间体
本发明涉及药物合成领域，公开了阿立哌唑的制备新方法及其中间体。为克服现有技术阿立哌唑合成中反应条件苛刻、三废排放高、收率低的技术问题，本发明提供了合成阿立哌唑的新颖中间体通式(I)化合物及其制备方法；同时本发明提供了两种...
杜小春秦欣荣蔡付波许冠兵李雯
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2－乙氧基－4－氨基－5－氯苯甲酸的合成新方法及其中间体
本发明提供了一种合成莫沙必利重要中间体2－乙氧基－4－氨基－5－氯苯甲酸的制备方法，其方法是用对氨基水杨酸或者是其相应的钠盐、钾盐化合物，经过乙酰化、双乙基化、氯代和水解四步反应得到产物。该方法原料价格便宜、易得，合成步...
陈书明秦欣荣
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阿立哌唑的制备方法及其中间体
本发明涉及药物合成领域，公开了阿立哌唑的制备新方法及其中间体。为克服现有技术阿立哌唑合成中反应条件苛刻、三废排放高、收率低的技术问题，本发明提供了合成阿立哌唑的新颖中间体通式(I)化合物及其制备方法；同时本发明提供了两种...
杜小春秦欣荣蔡付波许冠兵李雯
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一种1-环丙基-3-(2-氟苄基)甲酮的制备方法
本发明涉及一种抗血栓药普拉格雷(prasugrel)中间体1-环丙基-3-(2-氟苄基)甲酮的制备方法，主要以邻氟苯乙酸酯或环丙基甲酸为原料方法。该合成方法反应条件温和、避免了无水无氧的反应条件、操作简便、对环境污染小。
秦欣荣王永华杨俊阳海
一种合成阿立哌唑的改进方法
本发明提供了一种合成阿立哌唑的改进方法，根据本发明的改进方法，阿立哌唑分为醚化反应和缩合反应两步合成，在醚化反应中通过喹诺酮化合物和至少6倍摩尔当量的1，4-二卤代丁烷反应，用非极性溶剂将阿立哌唑醚化物析出，同时回收1，...
蔡付波秦欣荣杜小春李凌
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