秦湘红
- 作品数：12 被引量：116H指数：6
- 供职机构：丽珠集团更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程经济管理更多>>
- 魔芋粉酶解产物与低聚果糖对双歧杆菌的促生长作用比较研究被引量：14
- 2003年
- 由枯草芽胞杆菌以摩芋粉为底物经发酵培养获得的 β-甘露聚糖酶酶活力达 10 U/ m l,用该酶液水解魔芋粉制备含有低聚糖的魔芋粉酶解产物。在无碳源的 GAM基础培养基中 ,添加不同量的魔芋粉酶解产物对双歧杆菌具有明显的促生长作用 ,其促生长作用与低聚果糖相当 ,均以 2 %的浓度增殖效果最明显 ,与不加低聚糖的对照组相比 ,活菌数可以提高几倍到十几倍。
- 秦湘红张群芳
- 关键词：魔芋粉酶解产物低聚果糖双歧杆菌促生长作用
- 珠海市部分医院使用艾普拉唑肠溶片的安全性评价被引量：6
- 2013年
- 目的:观察艾普拉唑肠溶片上市后珠海医院的使用情况,评估其安全性及相关影响因素。方法:选择使用艾普拉唑肠溶片治疗的患者,随访调查不良事件和不良反应发生情况。结果:对1 969例次使用艾普拉唑肠溶片的患者进行随访调查,出现38例共发生48次不良事件,发生率为1.93%;33例共40次不良反应,发生率为1.68%,其主要表现为口干、头晕、口苦、腹泻、胸闷、恶心等。结论:使用艾普拉唑肠溶片未发生严重不良反应,相对比较安全。
- 边壮田琳高敏照梁嘉碧秦湘红胡海棠郭惠学郝丽萍赖人旭
- 丽珠集团用药咨询电话回顾性分析
- 2010年
- 目的分析咨询数据,指导患者合理用药。方法对丽珠集团用药咨询中心数据库2004年1月1日至2008年12月30日电话记录按省份、药品类别、消化系统药品品种和咨询内容等分别进行统计分析。结果5年共受理咨询电话54510人;涉及83699个用药问题,其中疗效、适应证及服用方法咨询占66.56%,药品不良反应咨询占9.05%,防伪、贮存及包装咨询占8.47%;药品质量问题咨询0.14%。结论制药企业应加强用药咨询和药品安全监测工作。
- 杨苏河周淑芳秦湘红谭竞胡海棠
- 关键词：用药咨询
- 5-氨基水杨酸锌胶囊治疗活动性溃疡性结肠炎的多中心随机双盲临床研究被引量：15
- 2010年
- 目的探索5-氨基水杨酸锌结肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎（活动期）的疗效、安全性及合适剂量。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、剂量反应和阳性对照设计，将2004年3月至9月上海瑞金医院等6家医院108例活动性溃疡性结肠炎患者随机分为5-氨基水杨酸锌高剂量组和低剂量组（每天给予5氨基水杨酸锌结肠溶胶囊2次，每次分别为1g和0．5g）以及对照组（每天3次给予奥沙拉秦钠胶囊，每次1g），每组36例，疗程均为8周。随访记录评估三组患者的临床症状和肠镜检查情况，并记录治疗过程中的不良反应。结果5氨基水杨酸锌高剂量组和低剂量组临床疗效有效率分别为68．97％和45．45％，对照组为62．86％，组间差异无统计学意义（P〉0．05）。肠镜检查5-氨基水杨酸锌高剂量组和低剂量组痊愈率分别为51．72％和21．21％，有效率分别为82．76％和69．70％，高剂量组优于低剂量组（P=0．023），但与对照组（分别为34．29％和88．57％）相比差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应主要是腹泻，5-氨基水杨酸锌高剂量组为2．8％（1／36），低剂量组未发生不良反应，对照组为2．89／（1／36）。结论5-氨基水杨酸锌高剂量组能有效治疗活动期溃疡性结肠炎，疗效与对照组相当，安全性相似，但试验药有减少用药次数的优点。
- 林英勇秦湘红袁耀宗谭志刚胡海棠
- 关键词：溃疡性结肠炎疗效安全性
- 艾普拉唑肠溶片对十二指肠溃疡的疗效及安全性评价被引量：4
- 2017年
- 目的对艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的疗效和安全性进行分析。方法选择经胃镜检查证实为活动性十二指肠溃疡并按医嘱服用艾普拉唑肠溶片(1次5 mg,1日1次,疗程4周)的患者。对艾普拉唑肠溶片治疗十二指肠溃疡的4周疗效和安全性进行分析。结果纳入分析的十二指肠溃疡患者共902例。4周溃疡愈合率84.15%、痊愈率49.45%;4周综合症状改善显效率95.77%、有效率97.66%。共发生不良反应21例,不良反应发生率2.33%,不良反应均为轻中度,且没有明显时间集中现象;不同年龄及性别患者间的疗效和不良反应发生率相似。结论艾普拉唑肠溶片能显著改善十二指肠溃疡患者临床症状、促进溃疡愈合,安全性良好。
- 秦湘红王韫哲胡海棠
- 关键词：十二指肠溃疡疗效安全性
- 注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照Ⅲ期临床研究被引量：40
- 2018年
- 目的评价注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效和安全性。方法采用多中心、分层随机、双盲、阳性药物平行对照设计，为非劣效性检验。纳入2014年10月至2015年4月在40家医院经胃镜检查证实的消化性溃疡出血患者，分成艾普拉唑钠组（给予注射用艾普拉唑钠10 mg，每24 h 1次，首剂加倍）和阳性对照组（给予注射用奥美拉唑钠40 mg，每12 h 1次），疗程均为72 h。比较两组72 h总体人群止血率、4～7 d临床再出血率、输血率、疗程内需改用其他治疗的发生率和不良反应发生率。统计学分析采用卡方检验或Fisher确切概率法。结果共纳入533例消化性溃疡出血患者，其中艾普拉唑钠组355例，阳性对照组178例。艾普拉唑钠组和阳性对照组消化性溃疡出血患者72 h总体人群止血率分别为97.69%（339/347）和97.14%（170/175），差异无统计学意义（P〉0.05）。两组4～7 d均未出现再出血患者。艾普拉唑钠组和阳性对照组输血率分别为5.07%（18/355）和3.37%（6/178），静脉滴注过程中需改用其他治疗的发生率分别为0.56%（2/355）和0.56%（1/178），差异均无统计学意义（P均〉0.05）。艾普拉唑钠组不良反应发生率为3.94%（14/355），低于阳性对照组的8.43%（15/178），差异有统计学意义（Fisher确切概率法，P＝0.042）。结论注射用艾普拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效与注射用奥美拉唑钠相似，而且剂量更小，用药次数更少，安全性更佳。
- 索宝军王晔周丽雅林三仁胡海棠秦湘红刘芳黎兴毅杨苏河艾普拉唑临床协作组
- 关键词：胃肠出血注射用奥美拉唑钠
- 77例艾普拉唑肠溶片不良反应分析被引量：2
- 2017年
- 目的对艾普拉唑肠溶片的不良反应报告进行统计分析,评估其安全性及相关影响因素。方法对2008年6月~2016年6月期间,通过广东省和国家药品不良反应监测系统网络上报的77例艾普拉唑肠溶片的不良反应报告进行统计分析。结果艾普拉唑肠溶片的不良反应以胃肠道反应、皮疹和头晕头痛为主;严重不良反应少见。结论临床使用艾普拉唑相对比较安全,但应用时需按说明书剂量使用并关注合并用药情况,同时加强用药后复诊和随访,减少不良反应的发生。
- 秦湘红
- 关键词：药品不良反应统计分析
- 艾普拉唑对十二指肠溃疡患者胃内pH值的影响被引量：21
- 2010年
- 目的探讨艾普拉唑肠溶片对十二指肠球部溃疡患者胃内pH的影响，初步评价其抑酸作用。方法采用多中心随机、对照、双盲设计。42例入选者随机分入艾普拉唑5mg组（5mg／a）、10mg组（10mg／d）、20mg组（20mg／d）和奥美拉唑20mg组（20mg／d）。于服药第5天进行胃内pH监测。比较各组间胃内pH≥3、≥4、≥5的时间百分比、24h的pH中位数、夜间12h的pH中位数及pH≥3、≥4、≥5至少维持18h的患者百分比。结果各组间pH≥3、≥4的时间百分比的差异没有统计学意义（P〉0．05），pH≥5的时间百分比在艾普拉唑10mg组和20mg组分别为（87．96±12．29）％和（89．86±15．18）％，高于艾普拉唑5mg组的（67．17±30．16）％和奥美拉唑20mg组的（76．14±16．75）％，P〈0．05。各组间24h的pH中位数和夜间12h的pH中位数的差异没有统计学意义，pH≥3、I〉4、≥5至少维持18h的患者百分率在各组间的差异没有统计学意义。结论新型质子泵抑制剂艾普拉唑的抑酸作用强，抑酸作用随剂量增加呈递增趋势。
- 周丽雅林三仁杨云生张澍田袁耀宗施瑞华侯晓华夏结来胡海棠秦湘红
- 关键词：十二指肠溃疡
- 原创新药艾普拉唑的研发与产业化
- 侯雪梅刘然胡海棠周月广周淑芳秦湘红孔祥生金鑫陈剑肖鸿
- 消化性溃疡是一种常见的多发性疾病，病程长、易反复，是消化道肿瘤发病的重要诱因。中国消化性溃疡发病率高达10% (约1.3亿人)，大量消耗社会资源，给家庭和社会带来沉重负担。临床治疗药物以抑制胃酸分泌的质子泵抑制剂（PPI...
- 关键词：
- 关键词：治疗消化性溃疡药物生产工艺
- 多种低聚糖对青春双歧杆菌增殖作用的比较研究
- 报道多种低聚糖对青春双歧杆菌的增殖作用。实验结果表明：在不加葡萄糖的GAM培养液中添加2％的低聚果糖(FOS)对青春双歧杆菌具有较强的增殖作用，分别是低聚木糖的2倍、Fru.CLR的1.4倍。用含有FOS的培养基培养青春...
- 秦湘红张群芳
- 关键词：青春双歧杆菌低聚糖增殖作用
- 文献传递
