程小华
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 噪声对大鼠听力损伤及防治可能性的实验研究被引量：14
- 2003年
- 目的:研究条件化噪声对噪声损伤的防护作用,并探讨酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对噪声性聋的防治作用。方法:一组动物先暴露于强度55～95dBSPL的条件化噪声10h,然后再暴露于105dBSPL的高强度噪声13h,观察听性脑干反应(ABR)阈值的变化,并做耳蜗铺片和扫描电镜观察。另一组动物暴露于不同强度噪声后,用免疫组化方法观察耳蜗核aFGF免疫样反应的变化。结果:先条件化噪声组动物噪声暴露后即刻产生20～35dB的暂时性阈移,3周后留有10dB左右的永久性阈移;而单独高强度噪声暴露组的暂时性阈移则达40dB,3周后仍留有20～30dB的永久性阈移。噪声暴露可造成蜗核神经元aFGF免疫样反应低下。结论:在大鼠内耳有“坚韧化”现象,且用较短时间的条件化噪声即可诱发。噪声可通过减少耳蜗核神经元中aFGF的合成和运输而影响听力,积极维护aFGF对听力防护有一定的积极意义。
- 程小华翟所强
- 关键词：噪声听力损伤
- 沙鼠耳蜗cDNA文库的构建
- 2002年
- 为了建立沙鼠耳蜗的cDNA文库 ,先提取沙鼠耳蜗的mRNA并经oligo(dT)引物合成cDNA第一链 ,经LD PCR法扩增合成双链cDNA后 ,克隆到λTriplex2中扩增文库。用耳蜗特异的prestin蛋白基因引物作PCR ,鉴定文库。结果显示 ,文库的库容量为 1.8× 10 6pfu ,重组率为 80 % ,用prestin蛋白基因引物可扩增出 86 3bp的prestin蛋白基因。研究表明 ,构建的文库具有较好的库容量及重组率 ,且插入片段很大 。
- 郭维程小华杨仕明杨伟炎
- 关键词：CDNA文库耳蜗分子生物学听觉
- 经完整圆窗膜途径bFGF基因大鼠耳蜗内转导防治爆震性聋的实验研究*
- 该研究采用了一种经完整圆窗膜进行耳蜗基因转导的方法,以阳离子脂质体为载体,介导bFGF基因转染大鼠耳蜗,观察其表达后对爆震性聋的防治作用,为噪声性聋的防治提供实验基础和理论依据.该研究分为两个部分: 一、经完整圆窗膜途径...
- 程小华
- 关键词：圆窗膜爆震性聋耳蜗
- 文献传递
- 经完整圆窗膜途径EGFP基因在大鼠耳蜗中的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 研究经完整圆窗膜途径进行耳蜗基因转导的可行性及安全性 ,为内耳基因治疗提供实验基础和理论依据。方法 2 4只SD大鼠术前及术后分别行听性脑干反应 (ABR)检查。实验组 ( 18只 )用阳离子脂质体携带的增强型绿色荧光蛋白 (enhancedgreenfluorescentprotein ,EGFP)基因 ,对照组 ( 6只 )用生理盐水 ,注入置于圆窗龛处的明胶海绵内。分别于术后 3、7、14天取双侧耳蜗标本做基底膜铺片观察。结果 于圆窗龛处放置明胶海绵的转导方法对听力无明显影响。转染耳蜗呈明显的绿色荧光。 3天组表达产物最高 ,7天组逐渐降低 ,14天组更弱。对侧及对照组耳蜗均未见荧光表达。结论 于圆窗龛处放置明胶海绵进行基因转导的方法对听力没有影响 ,且能够成功转染耳蜗组织 。
- 程小华胡吟燕李建雄郭维翟所强
- 关键词：基因转导阳离子脂质体耳蜗基因表达EGFP基因
