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童伟

作品数:8 被引量:7H指数:1
供职机构:江苏科技大学更多>>
发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学交通运输工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇桑树
  • 5篇胁迫
  • 5篇基因
  • 3篇旱胁迫
  • 3篇干旱
  • 3篇干旱胁迫
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢物质
  • 2篇逆境
  • 2篇逆境胁迫
  • 2篇转录因子基因
  • 2篇转录组
  • 2篇转录组测序
  • 2篇毛状根
  • 2篇克隆
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因克隆
  • 2篇繁殖方法
  • 2篇P5CS
  • 1篇动目标

机构

  • 8篇江苏科技大学
  • 4篇中国农业科学...

作者

  • 8篇童伟
  • 4篇赵卫国
  • 3篇方荣俊
  • 3篇王恒
  • 2篇刘赵越
  • 2篇张英华
  • 2篇刘利
  • 2篇杨永华
  • 2篇程嘉翎
  • 2篇张林
  • 2篇李龙
  • 2篇戚金亮

传媒

  • 2篇蚕业科学
  • 2篇THE 1S...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
复杂场景下的运动目标检测与阴影消除方法研究
视频流序列下的运动目标检测作为智能视频监控系统的核心组成部分,在汽车自动驾驶与辅助驾驶、视频检索、智能安防、行人跟踪、导弹预警等重要场合具有广阔的应用前景。运动目标检测目的是准确提取视频序列中感兴趣的运动区域参数,然而对...
童伟
关键词:运动目标检测视频监控汽车驾驶
文献传递
桑树转基因毛状根的诱导及繁殖方法
桑树转基因毛状根的诱导及繁殖方法,步骤包括:桑树无菌苗培养;外植体预培养;转基因侵染菌液制备;侵染与共培养;外植体除菌培养;桑树转基因毛状根的培养;将固体扩大培养的毛状根转入添加吲哚乙酸的B5液体培养基扩大培养,繁殖结束...
方荣俊赵卫国童伟程嘉翎刘利张林杨永华戚金亮
文献传递
桑树干旱胁迫的转录组测序(RNA-seq)初步分析及差异基因的表达鉴定
童伟王恒李龙赵卫国
关键词:桑树干旱胁迫RNA-SEQ
桑树干旱胁迫转录组测序和P5CS基因的克隆及表达分析
桑树是一种重要的经济作物,我国拥有世界上最为丰富的桑树种质资源。但是,与其他作物相比,我们对桑树基因以及基因组的研究至今还处于起步阶段,对桑树的一些功能基因及其编码的蛋白质的功能仍然不甚了解。同时,各种逆境条件往往会对桑...
童伟
关键词:桑树干旱胁迫P5CS基因基因克隆转录组测序
文献传递
桑树半乳糖激酶基因的克隆及序列特征与诱导表达分析
2012年
从已构建的桑树幼叶cDNA文库得到一条编码桑树半乳糖激酶(galactokinase)的基因序列片段,通过RT-PCR和RACE获得该基因的完整序列,命名为M-GALK(GenBank登录号:JQ041908)。该基因全长1 400 bp,存在53 bp的5'端非翻译序列(5'-UTR)和51 bp的3'端非翻译序列(3'-UTR),其ORF长1 296 bp,编码431个氨基酸,预测蛋白质分子质量为47.07kD,等电点为6.34。同源性分析表明,M-GALK与葡萄和蓖麻等物种的GALK序列之间具有很高的保守性。基于桑树和其它物种GALK序列的系统进化分析表明,桑树与葡萄、蓖麻、杨毛果的亲缘关系较近。半定量RT-PCR检测M-GALK在桑树不同部位的表达存在一定的差异性,在幼芽、幼嫩叶和幼花中的表达量较高,在根和成熟桑椹中的表达量较低。在低温、盐分、干旱胁迫下和脱落酸(ABA)诱导处理后,桑树幼叶中M-GALK的表达量均发生明显变化:低温胁迫下,M-GALK的表达量在一开始有所减少,但是随着温度逐渐降低,表达量明显增加;干旱胁迫下,M-GALK的表达量逐渐增加,在9 h达到最高后又逐渐恢复到正常水平;盐分胁迫下,M-GALK的表达量先降低后又逐渐增加并保持基本不变,在8 d后又逐渐恢复到正常水平;ABA诱导下,M-GALK的表达量逐渐增加,在24 h达到最高之后又逐渐恢复到正常水平。推测M-GALK可能与桑树的抗逆性有关。
刘赵越张英华童伟王恒赵卫国李龙
关键词:桑树基因克隆基因表达
桑树Ca^(2+)/H^+反向转运体基因MCAX-1的克隆及序列与表达分析被引量:1
2012年
植物体内的Ca2+/H+反向转运体在Ca2+介导的营养和信号转导中发挥着重要作用。选择桑树幼叶cDNA文库中功能注释为Ca2+/H+反向转运体基因(CAX)的一条EST序列设计引物,通过cDNA末端快速扩增(RACE)与反转录PCR(RT-PCR)在桑品种育71-1的幼叶中克隆获得该基因的全长cDNA序列,命名为MCAX-1(GenBank登录号:JN716318)。序列分析显示:MCAX-1全长1 784 bp,包括197 bp的5'端非翻译序列和243 bp的3'端非翻译序列,含有一个1 344 bp的完整ORF,编码447个氨基酸残基,预测蛋白质分子质量为47.93 kD,等电点为5.67。构建的桑树和其它植物基于CAX蛋白氨基酸序列的系统进化树显示:桑树与盐地碱蓬(Suaeda salsa)、毛果杨(Populus trichocarpa)、蓖麻(Ricinus communis)等有较近的亲缘关系。半定量RT-PCR分析表明:MCAX-1在桑树幼芽、嫩叶、根和幼花中的表达量较高,在韧皮部、木质部和成熟果实中的表达量较低;MCAX-1在低温胁迫下的表达量减少,-1℃时几乎无表达,在干旱胁迫下的表达量随着胁迫时间延长逐渐达到最大值之后又迅速降低,在盐分胁迫初期的表达量无变化,但胁迫18 d时表达量明显降低。初步推测MCAX-1与桑树的抗逆性能有一定关联。
刘赵越童伟张英华方荣俊赵卫国李龙
关键词:桑树
桑树转基因毛状根的诱导及繁殖方法
桑树转基因毛状根的诱导及繁殖方法,步骤包括:桑树无菌苗培养;外植体预培养;转基因侵染菌液制备;侵染与共培养;外植体除菌培养;桑树转基因毛状根的培养;将固体扩大培养的毛状根转入添加吲哚乙酸的B5液体培养基扩大培养,繁殖结束...
方荣俊赵卫国童伟程嘉翎刘利张林杨永华戚金亮
桑树中P5CS基因的克隆分析及胁迫表达研究
童伟王恒李龙赵卫国
关键词:桑树干旱胁迫基因表达
共1页<1>
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