管常东
- 作品数：4 被引量：95H指数：3
- 供职机构：云南大学生命科学学院单克隆抗体工程技术中心更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 白芨组织快繁育苗技术研究进展被引量：49
- 2010年
- 近年来白芨的组织快繁技术迅速发展,并成为白芨大规模种植的主要手段.综述白芨组培的外植体选择、原球茎诱导培养、丛生芽增殖培养、生根诱导及炼苗移栽等技术的研究进展,总结了各个生长阶段的最佳培养基组分,同时展望白芨组织快繁技术的发展前景.
- 管常东叶静郑晓君陈婷婷马海英
- 关键词：白芨培养基激素添加物
- 白芨的无菌萌发与组织培养被引量：40
- 2010年
- 以白芨成熟蒴果为材料,在不同培养基上进行无菌播种,种子萌发后利用组织培养方法进行无性系繁殖.试验结果表明:种子萌发的最佳培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+1%活性炭;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.15mg/L;不同于已有的研究结果,1/2MS+0.5mg/LNAA用于生根的效果不佳,有待进一步研究.
- 叶静郑晓君管常东牛芸马海英
- 关键词：白芨种子萌发培养基
- 兰科植物种子萌发研究进展被引量：21
- 2010年
- 综述了兰科植物种子萌发的不同方法,包括共生萌发与非共生萌发技术,并对兰科植物种子萌发研究进行了展望。
- 郑晓君叶静管常东马海英
- 关键词：种子萌发兰科共生萌发
- 人CD24分子成熟多肽的原核表达及抗体制备
- 2011年
- 目的:为获得抗人CD24分子成熟多肽核心蛋白(hCD24N)的多克隆抗体。方法:制备CD24表达阳性的人肿瘤细胞cDNA,采用PCR法扩增hCD24N的编码基因,构建pGEX-KGV-hCD24N原核表达质粒;转化大肠杆菌BL21(DE3),乳糖诱导表达;经GST亲和柱层析、SDS-PAGE和Western blotting制备并鉴定纯化的GST-StraptagII-hCD24N融合蛋白;免疫新西兰大白兔制备抗血清并用rProtein A亲和柱层析纯化多克隆IgG抗体;用间接ELISA法测定抗体效价,Western blotting鉴定抗体特异性,同时采用细胞免疫荧光检测技术对抗体的特异性和应用可行性作进一步评价。结果:实现了hCD24N基因的克隆以及在原核细胞中的可溶性重组融合表达,得到了纯化后的目的融合蛋白,并以其为免疫原获得了效价高于1∶100 000的抗hCD24N多克隆抗体,Western blotting及细胞免疫荧光检测证明该抗体与当前市售的抗人CD24抗体具有相似的免疫反应特异性,并且能够与CD24阳性人肿瘤细胞表达并加工的高度糖基化CD24天然分子发生特异性抗原-抗体反应。结论:抗hCD24N多克隆抗体的成功制备为进一步以CD24分子为靶点的肿瘤生物学基础研究以及相关癌症的诊断试剂开发奠定基础。
- 林洁马岚张士煜管常东李旋吕琦
- 关键词：CD24基因克隆融合蛋白多克隆抗体
