公共文化服务平台

綦廷娜: 作品数：22 被引量：67H指数：6; 供职机构：贵州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项贵州省卫生厅科学技术基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

幽门螺杆菌临床菌株克拉霉素耐药性及耐药基因突变位点分析被引量：8: 2012年; 目的检测贵阳地区幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床菌株对克拉霉素耐药性及相关基因突变情况。方法采用琼脂稀释法对临床分离鉴定的Hp菌株,进行体外抗生素敏感试验,选取Hp克拉霉素耐药的临床菌株10株、克拉霉素敏感的临床菌株4株和质控菌株2株,进行23SrRNA基因功能区V区片段的PCR扩增和测序,与GenBank中公布的Hp菌株相关序列进行比对分析。结果贵阳地区Hp临床分离株对克拉霉素的耐药率达30.9%(13/42)。贵阳地区10株Hp耐药菌的23SrRNA基因片段的碱基突变包括T2183C(10/10)、T2245C(9/10)、A2144G(6/10)、C2196T(1/10)、A2224G(1/10),4株敏感菌株在2183、2196、2224和2245位点也存在碱基差异,2144位点的基因突变仅存于耐药菌株中。结论贵阳地区Hp克拉霉素耐药率较高,耐药菌株23SrDNA与耐药性相关的基因突变主要为A2144G。; 司书梅张涛陈峥宏王菲吴晓娟綦廷娜杨廷秀; 关键词：幽门螺杆菌克拉霉素耐药性基因突变

大肠埃希菌O157:H7分离株MLVA分子分型被引量：6: 2011年; 目的了解国内大肠埃希菌O157:H7菌株的分子流行特征。方法采用多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)方法对1999-2002年江苏、河南、安徽、山东、云南等地的大肠埃希菌O157:H7分离株135株进行分子分型,选取7个可变数目串联重复序列(VNTR)位点,应用PCR技术及毛细管电泳方法,检测分离株DNA多态性,使用BioNumerics软件进行聚类分析。结果 135株大肠埃希菌O157:H7可分为3个群(A群、B群、C群)38个MLVA型别,其中A群占20.7%(28/135)、B群占23.7%(32/135)、C群占55.6%(75/135);MLVA型别存在一定地域性,同一暴发来源的菌株具有相同MLVA型别。结论大肠埃希菌O157:H7国内分离株存在丰富的基因多态性;MLVA方法具有较高分子分型能力,可以在溯源和流行病学调查中发挥重要作用。; 王涛綦廷娜刘凯赵爱兰白雪梅叶长芸熊衍文; 关键词：大肠埃希菌O157:H7 分子分型

应用免疫磁珠分离法及荧光定量PCR技术快速检测肠出血性大肠埃希菌O157:H7被引量：6: 2011年; 目的建立免疫磁珠分离法(immunomagnetic separation,IMS)联合荧光定量PCR(real-time PCR)技术快速检测肠出血性大肠埃希菌O157∶H7的方法。方法根据肠出血性大肠埃希菌O157∶H7抗原特异性基因rfbEO157设计引物和荧光探针,建立real-time PCR检测体系,并检测其特异性及敏感性;用O157免疫磁珠特异性捕获标本菌液中的O157∶H7大肠埃希菌,结合real-time PCR对磁珠捕获菌细胞的DNA进行检测分析。结果 Real-time PCR检测结果显示,O157∶H7大肠埃希菌可产生荧光信号,而其他常见致病菌均未见明显荧光信号;采用IMS-real-time PCR方法检测标本,菌液含菌量为3.3×102CFU/mL时即可被检出,检测全过程需时约4h。结论 IMS-real-time PCR检测方法具有特异性强、敏感度高、快速易操作等特点,该检测方法能提高O157∶H7大肠埃希菌的检出率和准确性,可用于标本的快速诊断、疾病监测和暴发疫情的病原学调查。; 王涛刘凯王艳綦廷娜叶长芸熊衍文; 关键词：免疫磁珠分离法荧光定量PCR

幽门螺杆菌多重耐药株hefA基因表达的检测与分析被引量：5: 2015年; 目的了解hefA外排基因表达与贵阳市幽门螺杆菌(Hp)多重耐药的关系。方法提取耐3种抗生素的多重耐药菌株(10株)、敏感菌株(6株)及质控菌株SS1的基因组DNA,PCR扩增hefA基因片段,PCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳检测后测序,将测序基因片段序列输入NCBI中进行BLAST比对;利用TRIzol试剂提取上述细菌的RNA并逆转录成cDNA,以16sRNA为内参基因,通过实时荧光定量PCR(Real time PCR)检测hefA基因和内参基因的CT值,通过比较2-ΔΔCT判断多重耐药菌株和敏感菌株hefA基因表达的差异,以两小样本t检验进行统计学分析。结果 2%琼脂糖凝胶电泳显示,6株敏感菌和10株多耐药菌及SS1hefA基因PCR产物均约140bp,测序显示受试菌hefA基因序列与SS1菌株序列的一致性大于96%;RT-PCR检测hefA外排基因的表达,敏感菌株的2-ΔΔCT为0.895±0.540,多重耐药菌株的2-ΔΔCT为3.387±1.597,差异无统计学意义(t=9.399,P<0.05)。结论 hefA外排基因高表达是贵阳地区Hp多重耐药的机制之一。; 王欢毕红燕潘科綦廷娜毕雅坤王菲陈峥宏; 关键词：幽门螺杆菌多重耐药实时荧光定量PCR

诺氟沙星对幽门螺杆菌耐药菌株的筛选作用被引量：1: 2014年; 目的观察不同浓度诺氟沙星对幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）耐药菌株的筛选作用。方法采用琼脂稀释法对Hp诺氟沙星敏感菌株进行MIC、MPC及MSW的测定,对亲本菌株及药物筛选的耐药菌株进行MIC测定及gyrA基因喹诺酮耐药决定区的测序与分析。结果采用琼脂稀释法测得9株Hp诺氟沙星敏感菌株的平均MIC值为0.67μg/ml,平均MPC值为13.3μg/ml,MSWmin为3.75μg/ml,MSWmax为31.875μg/ml。经诺氟沙星的筛选共获得4株耐药菌株,与亲本菌株相比,耐药菌株的MIC增高16-256倍。耐药菌株与亲本菌株gyrA基因片段碱基序列一致。结论诺氟沙星在突变选择窗浓度范围内可筛选出发生耐药性变异的Hp菌细胞并富集扩增形成耐药菌株,耐药菌株的形成可能还存在除gyrA基因喹诺酮耐药决定区突变之外的机制。; 杨廷秀潘科綦廷娜毕红燕毕雅坤陈峥宏; 关键词：诺氟沙星 GYRA基因 MIC MPC MSW

碳青霉烯类抗生素对铜绿假单胞菌抗菌活性的检测被引量：3: 2010年; 目的探讨铜绿假单胞菌(PA)临床分离株对碳青霉烯类抗生素耐药性与其产AmpCβ内酰胺酶(AmpC酶)的关系。方法收集并鉴定PA临床分离株,采用头孢西丁敏感试验对产AmpC酶的菌株进行初筛。运用Kirby-Bauer纸片扩散法、固体培养基连续稀释法检测头孢菌素类与碳青霉烯类抗生素对PA筛选菌株的抗菌活性。采用三维确认试验检测碳青霉烯类抗生素耐药菌株产生AmpC酶的情况。结果PA筛选菌株对头孢呋肟钠(CXM)、头孢噻甲羧肟(CAZ)、头孢噻肟钠(CTX)、头孢哌酮钠(CFP)及盐酸头孢吡肟(FEP)的耐药率分别为100%、36.3%、63.6%、54.5%、22.7%;对亚胺培南(IPM)、帕尼培南(ETP)、美罗培南(MEM)的耐药率分别为40.9%、45.0%、18.1%,部分菌株对所有试验用药均耐药。IPM、ETP、MEM对PA筛选菌株的最低抑菌浓度(MIC)均≥19μg/ml,且各试药的最低杀菌浓度(MBC)值与MIC值相差较大,约36.0%菌株的MBC是MIC的16～32倍。约22.6%菌株检测出产生AmpC酶。结论我市医院近半年来收集的PA对第4代头孢菌素类抗生素FEP具有较高的敏感性;对临床用碳青霉烯类抗生素MEM的敏感性明显高于IPM与ETP,但有较大比例的耐药菌株出现;部分菌株耐药性形成可能与其产生AmpC酶有关系。; 易旭查筑红綦廷娜; 关键词：铜绿假单胞菌碳青霉烯类抗生素

贵阳地区儿童感染幽门螺杆菌的分离培养及耐药性检测被引量：3: 2015年; 目的:了解贵阳地区儿童感染幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)临床分离株对常用抗H.pylori抗生素甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林等的体外敏感性,以指导临床用药根除H.pylori感染.方法:收集2011-10/2014-06贵阳市儿童医院行胃镜检查的患儿胃黏膜标本进行H.pylori分离培养,对分离鉴定后的菌株采用界值法进行甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林、左氧氟沙星的敏感性试验.结果:从434例患儿胃黏膜中培养出H.pylori63株(14.5%),63例H.pylori菌株中3株为敏感菌株,60株为耐药菌株,其对甲硝唑、克拉霉素、阿莫西林、左氧氟沙星的耐药率分别为57.1%、85.7%、38.1%、90.5%.二重、三重、四重耐药率分别为90.5%(57/63)、57.1%(36/63)、38.1%(24/63).结论:贵阳地区儿童感染H.pylori对阿莫西林敏感性高于对其他常用药物的敏感性;对左氧氟沙星和克拉霉素的耐药率较高,并且多重耐药率较高.; 王菲朱莉熊妍綦廷娜蒋勇陈峥宏; 关键词：幽门螺杆菌药敏试验耐药性

细胞壁缺陷肺炎链球菌青霉素结合蛋白2b基因片段的检测被引量：1: 2010年; 目的了解细胞壁缺陷肺炎链球菌青霉素结合蛋白2b基因(pbp2b)片段的检测及其意义。方法用青霉素诱导肺炎链球菌形成L型,分离稳定L型纯培养物。提取L型染色体DNA,用肺炎链球菌pbp2b序列特异性引物进行聚合酶链式反应(PCR)并检测扩增产物的核苷酸序列,测得序列与GenBank公布的肺炎链球菌R6菌株种特异性pbp2b(628 bp)序列比对。结果肺炎链球菌稳定L型PCR扩增产物的核苷酸序列与肺炎链球菌R6菌株种特异性pbp2b序列具有99.1%的同源性。结论细胞壁缺陷肺炎链球菌保留了与肺炎链球菌R6菌株高度同源的种特异性pbp2b基因片段,检测该基因片段可用于肺炎链球菌稳定L型的鉴定。; 綦廷娜王和陈峥宏; 关键词：肺炎链球菌细菌L型

贵州省黔南州幽门螺杆菌克拉霉素的耐药性及23S rRNA基因突变的特征被引量：3: 2015年; 目的:了解贵州省黔南州幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)克拉霉素耐药相关基因突变情况.方法:采用改良琼脂稀释法检测分离自黔南州人民医院的74株H.pylori对克拉霉素的敏感性,选取H.pylori克拉霉素耐药菌株22株、敏感株10株,以及NCTC11637进行23S rRNA基因功能区V区片段的PCR扩增和测序,与GenBank中收录的H.pylori敏感菌株U27270相关序列进行比对和分析.结果:74株H.pylori克拉霉素耐药率为29.7%(22/74).共发现10种突变类型,其中在耐药菌株及敏感菌株23S rRNA V区均存在的基因突变包括:T2183C、T2245C和T2321C;仅在耐药株(22株)中检测到的突变包括:A2144G(4/22)、A2224G(4/22)、C2196T(1/22)、C2289 T(1/22)、A2435G(1/22)、C2695A(1/22)、T2712C(1/22).结论:黔南州医院分离的H.pylori克拉霉素耐药率较高;与耐药性相关的23S rRNA基因突变主要为A2144G和A2224G;本院菌株存在A2435G、C2695A、T2712C 3种尚未见报道的突变.; 綦廷娜潘科王菲魏刚蒋勇张人弘郑娟张丹丹陈峥宏; 关键词：幽门螺杆菌克拉霉素耐药性突变

31株结核分枝杆菌异烟肼耐药相关基因检测及序列分析被引量：5: 2014年; 目的了解贵阳地区分离的结核分枝杆菌katG基因、inhA启动子和oxyR-aphc间隔区基因突变特征。方法对31株结核分枝杆菌临床分离株(异烟肼耐药株17株,异烟肼敏感株14株)的katG基因、inhA启动子和oxyRaphc间隔区进行DNA片段的PCR扩增,并进行测序分析。结果 17株异烟肼耐药菌株中有16株检出katG基因突变,其中70.5%(12/17)为315位密码子变异,且变异类型均为AGC→ACC,敏感株未发现315位点突变。11株敏感菌和4株耐药菌在463位密码子发生变异,变异类型均为CGG→TGG,变异率分别为78.6%(11/14)和23.5%(4/17),差异无统计学意义。有12株耐药株的变异类型为katG基因双重位点突变,其中10株为katG315(AGC→ACC)和463(CGG→TGG)位变异,463(CGG→TGG)和299(GGC→AGC)变异及463(CGG→TGG)和419(GAC→CAC)位变异各1株。2株异烟肼耐药菌检出oxyR-aphC启动区G32A突变,其中1株为联合katG463和299位突变。结论贵阳株结核杆菌菌株异烟肼耐药基因突变具有多态性,主要的变异类型为katG315位点突变。; 毕雅坤欧维正骆科文王琼綦廷娜陈峥宏; 关键词：结核分枝杆菌异烟肼耐药突变

綦廷娜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

綦廷娜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈