肖代雯
- 作品数：126 被引量：153H指数：6
- 供职机构：四川省人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金国家高技术研究发展计划四川省卫生厅研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程农业科学更多>>
- 利用DiversiLab系统快速诊断医院感染菌的亲缘关系
- 目的:应用DiversiLab系统对医院感染的鲍曼不动杆菌进行同源性分析,评价DiversiLab系统在诊断医院性感染细菌中的作用。方法:收集某医院重症监护室爆发的鲍曼不动杆菌16株,应用VITEK 2COMPACT全自...
- 杨永长钟敏刘华姜伟肖代雯喻华黄文芳
- 文献传递
- 临床分离携带psm-mec基因的耐甲氧西林表皮葡萄球菌agr型别分析
- 杨永长肖代雯姜伟刘华喻华胡洪华黄文芳
- psm-mec在临床分离表皮葡萄球菌中的分布和表达被引量：1
- 2015年
- 目的探讨psm-mec基因在临床分离表皮葡萄球菌中的分布和表达,为进一步分析psm-mec的功能奠定基础。方法收集临床分离并经过全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌165株,通过PCR扩增esp和mecA基因准确鉴定和区分甲氧西林敏感表皮葡萄球菌（MSSE）和甲氧西林耐药表皮葡萄球菌（MRSE）。扩增psm-mec、fudoh和p221片段确认psm-mec携带菌株,通过DNA序列比对分析psm-mec及其上游序列的变化。构建p221重组质粒制备定量检测psm-mec的标准品,提取携带psm-mec MRSE总RNA,采用荧光定量RT-PCR分析临床分离MRSE psm-mec转录水平。结果 83.64%的临床分离表皮葡萄球菌为MRSE,其中29株携带psmmec基因,携带率为17.58%,且仅分布于MRSE中。所有菌株psm-mec开放读码框序列无突变,仅4.34%菌株在psm-mec基因上游存在G〉A的点突变。临床分离携带psm-mec菌株均表达此基因,其表达水平在103~107拷贝之间,G〉A点突变不影响psm-mec转录表达。结论 psm-mec仅分布和表达于临床分离MRSE中,G〉A点突变不影响psm-mec表达。
- 杨永长肖代雯姜伟陈亮胡洪华周薇黄文芳
- 关键词：表皮葡萄球菌
- 应用SELDI-TOF-MS快速鉴定引起血流感染的大肠埃希菌
- 目的:建立应用SELDI-TOF-MS快速鉴定引起血流感染大肠埃希菌的方法,为血流感染细菌的快速诊断奠定基础。方法:利用表面增强激光解析电离飞行时间质谱检测20株大肠埃希菌的细菌蛋白,筛选细菌稳定表达的蛋白峰,建立大肠埃...
- 肖代雯喻华杨永长刘华解春宝张航烽钟敏黄文芳
- 文献传递
- 引起血流感染常见的革兰氏阴性杆菌蛋白指纹图谱的建立被引量：5
- 2012年
- 目的建立引起血流感染的临床常见革兰氏阴性杆菌的蛋白指纹图谱,为血流感染快速诊断奠定基础。方法在血培养分析仪报阳后8小时内抽取报阳血培养基3 ml,经离心、红细胞裂解液溶解红细胞及无菌去离水洗涤后,留取细菌悬液,应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱技术(surface-enhanced laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrome-try,SELDI-TOF-MS)和Au蛋白芯片检测细菌蛋白,采用Ciphergen Proteinchip软件自动采集数据。每个标本重复测定4次评价SELDI-TOF-MS检测细菌蛋白的重复性。结果在分子量5～20 kD范围内不同种细菌具有不同的蛋白指纹图谱;同种细菌具有相似的蛋白指纹图谱,主要蛋白峰分子量的变异系数<0.1%;同一株细菌蛋白指纹图谱具有很好的重复性,主要蛋白峰分子量的变异系数<0.05%。结论在分子量5～20 kD范围内不同种细菌具有特征性蛋白指纹图谱,为血流感染病原菌的快速鉴定提供了新思路。
- 黄文芳肖代雯杨永长谢春宝张航峰闫慧钟敏
- 关键词：血流感染革兰氏阴性杆菌表面增强激光解析电离飞行时间质谱
- 临床分离血液来源的表皮葡萄球菌生物被膜与相关基因携带的研究
- 目的：分析临床分离血液来源的表皮葡萄球菌生物被膜形成状况,探究生物被膜形成与相关基因携带的关系。方法：收集临床分离血液来源的表皮葡萄球菌68 株,用96 孔聚苯乙烯培养板分析生物被膜形成能力,用PCR 法检测 psm-m...
- 胡洪华杨永长肖代雯姜伟陈亮周薇传良敏刘华黄文芳
- 关键词：表皮葡萄球菌生物被膜
- 携带psm-mec的耐甲氧西林表皮葡萄球菌产生物被膜能力的研究
- <正>目的探讨携带psm-mec基因的耐甲氧西林表皮葡萄球菌产生物被膜的能力,为进一步分析psm-mec与生物被膜的关系奠定基础。方法收集临床分离并经全自动微生物鉴定系统准确鉴定的表皮葡萄球菌84株,通过PCR扩增esp...
- 杨永长陈亮肖代雯喻华刘华黄文芳
- 文献传递
- 血液来源人葡萄球菌生物被膜形成能力及耐药性的研究被引量：1
- 2018年
- 目的探究人葡萄球菌生物被膜能力和耐药性,为预防与治疗提供理论依据。方法收集临床分离血液来源人葡萄球菌,琼脂稀释法检测16种抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC),通过耐苯唑西林表型和mecA基因型以准确区分耐甲氧西林人葡萄球菌(MRSHo)和甲氧西林敏感人葡萄球菌(MSSHo),比较二者在耐药性上的差异;体外微孔板黏附实验(TCP)测定生物被膜,并分析其对耐药性的影响。结果收集菌株共计55株,药物耐药率由高到低分别为青霉素92.73%、红霉素87.27%、苯唑西林83.64%、克林霉素67.27%、复方磺胺甲噁唑65.45%、环丙沙星47.27%、左氧氟沙星47.27%、四环素41.82%、莫西沙星34.55%、利福平16.36%和庆大霉素10.91%及万古霉素、利奈唑胺、普丁/达福、呋喃妥因和替加环素0.00%,无耐药株检出。46株(83.6%)mecA阳性为MRSHo,与MSSHo相比MRSHo更易对青霉素、四环素、奎诺酮类及复方磺胺甲噁唑耐药,差异有统计学意义(P<0.05)。35株(63.6%)可产生物被膜,生物被膜阴阳性菌株组间在16种抗菌药物耐药性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床分离血液来源人葡萄球菌易产生物被膜、甲氧西林耐药率高、MRSHo常为多重耐药。
- 陈亮王晓燕杨永长肖代雯胡洪华
- 关键词：生物被膜抗菌药物敏感性
- 表面增强激光解析电离飞行时间质谱快速鉴定血液大肠埃希菌感染被引量：4
- 2013年
- 目的探讨用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)快速鉴定引起血流感染的大肠埃希菌。方法用SELDI-TOF-MS建立大肠埃希菌的蛋白质指纹模型。临床分离的168株菌经SELDI-TOF-MS检测,数据与大肠埃希菌模型进行相似度比较,对该模型进行评价。SELDI-TOF-MS检测88株微生物血培养分析仪阳性报警的革兰阴性杆菌,与大肠埃希菌蛋白质指纹模型进行相似度比较,对其中的大肠埃希菌进行鉴定。结果 19株建模组菌株经PCR及测序鉴定均为大肠埃希菌,并建立了该菌的蛋白质指纹模型;用168株验证组菌株对该模型进行验证,对大肠埃希菌鉴定的符合率为100%(60/60);用该模型对88株引起血流感染的革兰阴性杆菌进行鉴定,鉴定结果与传统微生物学鉴定结果具有较高的一致性(k=0.905)。结论 SELDI-TOF-MS可快速鉴定引起血流感染的大肠埃希菌,为血流感染细菌的快速诊断提供了新技术。
- 肖代雯喻华杨永长刘华解春宝张航烽钟敏黄文芳
- 关键词：大肠埃希菌血流感染表面增强激光解析电离飞行时间质谱
- 产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌基因型分析被引量：1
- 2008年
- 目的了解我院临床分离大肠埃希菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的发生率和基因型分布情况。方法确证试验鉴别临床分离大肠埃希菌中产ESBLs株,PCR扩增CTX-M耐药基因,PCR-RFLP和DNA测序确定CTX-M基因型。结果确证实验证明,88株大肠埃希菌中有57株ESBLs阳性,其中54株CTX-M基因扩增阳性。PCR-RFLP分析发现,10株携带CTX-M-1组基因,39株携带CTX-M-9组基因,另外5株同时携带CTX-M-1和CTX-M-9组基因。测序证实7株CTX-M-9组扩增产物均为CTX-M-14型,3株CTX-M-1组扩增产物均为CTX-M-3型。结论大肠埃希菌中产CTX-M型ESBLs的检出率较高,其基因型以CTX-M-14和CTX-M-3型为主。
- 肖代雯杨永长喻华刘华黄文芳廖维金胡琦黄波
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌基因型
