胡叶帅
- 作品数：11 被引量：21H指数：2
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 对拆包装药品在不同存储条件下外观及片重变化的研究被引量：1
- 2014年
- 目的:研究拆包装药品在不同存储条件下外观和片重的变化,以选择合适的备药品种,为科学备药提供参考。方法:选取住院药房孟鲁司特钠咀嚼片、复方卡比多巴-左旋多巴控释片、瑞格列奈片、溴隐亭片、缬沙坦氢氯噻嗪片、拉西地平片、替米沙坦片、丙戊酸钠缓释片、阿卡波糖片、复方α-酮酸薄膜衣片10种以往不拆包装备药的口服药,各以带盖摆药杯(药杯组)和LOCK盒(LOCK盒组)为存储方式,观察药片从原包装剥出后0、2、4、8、24h5个存储时间点的外观,测定片重差异。结果:药杯组有5种药品外观发生不同程度的变化,而LOCK盒组均未出现明显变化。方差分析结果显示,每种药品在不同测定时间的片重均具有显著差异(P<0.001);药杯组阿卡波糖片24h片重差异最大,24h增重率达10.8%,复方卡比多巴-左旋多巴控释片差异最小,24h增重率为0.5%。孟鲁司特钠咀嚼片、替米沙坦片、阿卡波糖片3种药品在两种存储方式下片重存在显著差异(P<0.001),其他7种药品片重无显著差异(P>0.05);除复方卡比多巴-左旋多巴控释片外,药杯组其他9种药品的24h增重率均大于LOCK盒组。结论:实验药品中瑞格列奈片、复方卡比多巴-左旋多巴控释片、缬沙坦氢氯噻嗪片、拉西地平片、复方α-酮酸薄膜衣片5种药品以LOCK盒为存储方式,24h内药品外观和片重是稳定的。
- 冯凌张梅玲胡叶帅宋洪杰蔡溱
- 关键词：增重率药品质量
- 用HPLC法测定清消丸中血竭素的含量被引量：2
- 2016年
- 目的：建立HPLC法测定清消丸中血竭素的含量。方法：采用Kromasil C_（18）柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠（35∶65）;流速：1.0ml/min;柱温：室温;检测波长：440nm;进样量20μl。结果：血竭素在0.742 8～23.80μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.12%,RSD为1.12%（n=6）。结论：该方法快速、准确、重复性好,可用于清消丸中血竭素的含量测定。
- 王晓君高鸿彬王志君胡叶帅宋洪杰
- 关键词：血竭素
- 宁肤露的质量标准研究
- 2016年
- 目的：建立宁肤露的质量控制新方法,以提高其质量标准。方法：采用TLC法,以环己烷-丙酮（9∶1）为展开剂对樟脑作定性鉴别。采用HPLC法,以甲醇-水（65∶35）为流动相,在240nm处测定醋酸地塞米松含量;以乙腈-0.01mol/L Na2HPO4水溶液（20∶80,用磷酸调pH为3.6）为流动相,在297nm处测定水杨酸含量。采用非水滴定法测定醋酸氯己定含量。结果：樟脑的TLC鉴别法专属性良好,显色清晰。醋酸地塞米松、水杨酸、醋酸氯己定分别在5.25～52.50μg/ml（r=0.999 8）、6.30～201.76μg/ml（r=0.999 9）、0.10～0.50g（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均回收率分别为（100.61±1.16）%、（98.66±1.02）%和（98.72±0.58）%（n=9）。结论：本研究建立的方法准确、灵敏,重现性好,可用于宁肤露的质量控制。
- 胡叶帅谌介秀高鸿彬王志君王晓君宋洪杰
- 拆包装药品不同存储条件下外观及片重变化研究
- 目的:研究拆包装药品在不同存储条件下外观和片重的变化,选出合适的备药品种,为科学备药提供依据.
方法:选取住院药房10种以往不拆包装备药的口服药,各以带盖药杯(药杯组)和LOCK盒(LOCK盒组)为存储方式,观...
- 冯凌张梅玲胡叶帅宋洪杰蔡溱
- 文献传递
- 益生菌--你所不知道的好细菌
- 2012年
- 益生菌，即对生命有益的菌群，通过摄取适当的量，对食用者的身体健康发挥有效作用。一般认为，益生菌是定植于宿主肠道内，通过改善宿主肠道菌群生态平衡而提高宿主健康水平和健康状态的活菌，包括细菌和真菌。
- 胡叶帅王忠壮
- 关键词：益生菌细菌肠道菌群身体健康生态平衡肠道内
- 六种中药制剂微生物限度检查法适用性研究被引量：7
- 2018年
- 目的:建立6种中药制剂的微生物限度检查方法。方法和结果:按照《中华人民共和国药典》(2015年版)的规定,对丹脉宁片、肝复胶囊、愈肠颗粒、芩梅颗粒、胃萎灵颗粒和复方垂盆草胶囊6种中药制剂进行微生物限度检查适用性验证实验。(1)微生物计数方法适用性验证实验:丹脉宁片和肝复胶囊制成1∶100(w∶w)稀释液可消除抑菌活性,采用平皿法测定;芩梅颗粒、愈肠颗粒、胃萎灵颗粒和复方垂盆草胶囊有较强的抑菌作用,采用薄膜过滤法进行微生物计数。6种制剂微生物计数回收比值均在0.5~2。(2)控制菌检查方法适用性验证实验:丹脉宁片和肝复胶囊采用常规法进行检查;芩梅颗粒、愈肠颗粒、胃萎灵颗粒和复方垂盆草胶囊采用薄膜过滤法。控制菌检查适用性实验结果均为阳性。结论:所建立的方法可用于这6种制剂的常规微生物限度检查。
- 王志君梅莉倩王晓君高鸿彬胡叶帅宋洪杰
- 关键词：微生物限度检查中药制剂
- 三种冲洗剂的细菌内毒素检验方法探究
- 2013年
- 目的:探究呋喃西林溶液、硫酸新霉素溶液和醋酸氯已定溶液细菌内毒素检查的干扰试验,建立三种冲洗剂的细菌内毒素检查法。方法:按照《中国药典》2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法,对三种冲洗剂进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:呋喃西林溶液和硫酸新霉素溶液分别采用直接和稀释2倍后,再分别采用灵敏度λ为0.5EU/mL和0.25EU/mL的鲎试剂进行试验,供试品不干扰细菌内毒素检查;醋酸洗必泰溶液经碱化后,稀释8倍后,用灵敏度λ为0.06EU/mL的鲎试剂进行试验,供试品不干扰细菌内毒素检查。结论:不同的冲洗剂通过适当的方法可以消除对细菌内毒素的干扰。
- 王志君宋洪杰高鸿彬陈方剑傅芃胡叶帅
- 关键词：细菌内毒素呋喃西林溶液
- HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量被引量：9
- 2016年
- 目的建立HPLC法测定养阴清肺口服液中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:CNW Athena 120A C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-1 mL·L^(-1)磷酸(12∶88);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果芍药苷在0.593 75~38μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为99.74%,RSD为2.21%(n=6)。结论该方法准确、灵敏,专属性强,重复性好,对养阴清肺口服液质量控制标准的提高具有参考意义。
- 高鸿彬傅芃王晓君王志君胡叶帅陈方剑宋洪杰
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 铬超标胶囊事件解析
- 2012年
- 胶囊怎么有毒了
2012年4月15日中午，央视《每周质量报告》节目《胶囊里的秘密》曝光部分企业用生石灰处理皮革废料，脱色漂白和清洗后，熬制成工业明胶，卖给浙江绍兴新昌一些企业，代替药用明胶为原料制成胶囊，流入一些胶囊药品生产企业，最终进入患者腹中的“毒胶囊”事件。经中国检验检疫科学研究院综合检测中心反复检测确认，9家药厂生产的13个批次的药品所用胶囊的铬含量超标，严重者超标70多倍。
- 胡叶帅王忠壮
- 关键词：铬含量胶囊超标
- 丹脉宁片质量标准研究被引量：2
- 2016年
- 目的：建立丹脉宁片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对丹脉宁片中丹参、山楂和红花进行定性鉴别。采用HPLC法对丹脉宁片中两种有效成分原儿茶醛和羟基红花黄色素A进行含量测定。色谱柱：ACE5C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：原儿茶醛为甲醇-1.5%冰乙酸水溶液（8∶92）;羟基红花黄色素A为甲醇-乙腈-1%冰乙酸水溶液（内含0.5%三乙胺,13∶1∶86）;检测波长：原儿茶醛279nm,羟基红花黄色素A 403nm;进样量：20μl;流速：1.0ml/min;柱温：室温。结果：TLC法的专属性良好,有效成分斑点显色清晰。原儿茶醛在0.65-26.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.7%（RSD=1.54%,n=6）。羟基红花黄色素A在2.35-58.8μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.91%（RSD=1.73%,n=6）。结论：本研究所建立的TLC法和HPLC法可用于丹脉宁片常规质量控制。
- 高鸿彬王志君胡叶帅陈方剑宋洪杰
- 关键词：原儿茶醛羟基红花黄色素A
