胡晓晴
- 作品数：35 被引量：191H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅科研基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙酰胆碱受体诱导实验性自身免疫性重症肌无力模型的建立被引量：3
- 2006年
- 目的采用纯化乙酰胆碱受体（acetylcholine receptors，AChR）免疫大鼠和小鼠以建立实验性自身免疫性重症肌无力（experimental autoimmune myasthenia gravis，EAMG）动物模型。方法以亲和层析法从电鳐电器官提取和纯化AChR，并用其免疫接种Lewis大鼠和C57BL／6小鼠，观察接种动物的临床症状、电生理变化以及AChR抗体产生的情况。结果动物模型临床肌无力症状、翻转悬挂时间（小鼠，P〈0．05）、重复神经电刺激（repetitive nerve stimulation，RNS）动作电位衰减率、抗体吸光度（P％0．05）及新斯的明试验均为阳性或有统计学意义。结论纯化电器官AChR作为免疫原，成功诱导产生EAMG动物模型。Lewis大鼠和C57BL／6小鼠均对AChR免疫易感而产生EAMG表现，7～8周龄的C57BL／6更易诱导出类似人类MG表现的EAMG。
- 占克斌卜碧涛李志军胡晓晴王雪贞王俊玲潘邓记杨明山
- 关键词：重症肌无力实验性自身免疫性乙酰胆碱受体抗乙酰胆碱受体抗体
- 胸锁乳突肌肌电图在炎性肌病中的诊断价值
- 2009年
- 目的探讨胸锁乳突肌肌电图检测在炎性肌病诊断中的价值。方法对97例炎性肌病患者进行常规肢体近端肌肉肌电图检测。部分患者合并检测胸锁乳突肌以及胸段脊旁肌。比较肢体近端肌肉与胸锁乳突肌之间肌电图检测结果的差异。结果肢体近端肌肉肌电图总阳性率为64.9%,增加胸锁乳突肌检测后阳性率增加至84.5%(P<0.01)。胸锁乳突肌的时限以及多相波改变程度明显高于肢体近端肌肉(P<0.01),波幅减低的程度与肢体近端肌肉无明显差异(P>0.05)。胸段脊旁肌自发电位阳性率61.5%,增加胸段脊旁肌检测后将自发电位的总阳性率由48.5%提高为62.9%(P<0.05)。结论有必要增加胸锁乳突肌电生理检测以提高炎性肌病电生理诊断阳性率,而脊旁肌自发电位的检测可以作为一个有效的补充。
- 李志军胡晓晴唐娜
- 关键词：炎性肌病神经电生理胸锁乳突肌
- 脂肪干细胞移植修复周围神经损伤的研究进展
- 2014年
- 周围神经损伤后，受该神经支配区的运动、感觉和营养均将发生障碍。临床上表现为肌肉瘫痪，皮肤萎缩，感觉减退或消失。目前周围神经损伤的修复仍是临床一大难题。近年来许多学者开始探索用胚胎干细胞、骨髓间充质干细胞等移植修复周围神经损伤，但都存在伦理学或取材难等问题。
- 董沙沙胡晓晴唐洲平
- 关键词：脂肪间充质干细胞周围神经损伤神经再生
- 95例运动神经元病的临床特征被引量：12
- 2013年
- 目的了解运动神经元病的临床特点。方法回顾性分析95例运动神经元病患者的发病特点、病情进展模式及相关检查,对其进行总结分析以提高早期诊断识别率。结果 95例患者中ALS 73例(76.8%),PLS 1例(1.1%),PMA 13例(13.7%),PBP 8例(8.4%);平均发病年龄为48.85±11.02岁。上肢无力或肌萎缩首发者44例(46.3%),下肢无力或肌萎缩首发者24例(25.3%),以四肢无力或肌萎缩首发者10例(10.5%),以球麻痹症状首发者17例(17.9%)。男女比例为1.26∶1。女性患者较男性更易出现球麻痹或以其作为首发症状(P<0.05)。结论 MND发病男性多于女性,起病以颈段最多,ALS最常见,电生理检测对本病诊断意义重大,需按照诊断标准进行规范的鉴别诊断以排除其他疾病。
- 林婧桂梦翠张旻胡晓晴陈博唐娜李志军卜碧涛
- 关键词：运动神经元病神经电生理检查
- 正常血钾型周期性麻痹1例报道及相关文献复习被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨正常血钾型周期性麻痹 (normoKPP)的病因、诊断及治疗。方法 分析 1例确诊为normoKPP患者的临床表现及其辅助检查结果与治疗 ,并复习相关文献。结果 患者周期性发作四肢迟缓性瘫痪 ,发作期血钾正常 ,大量生理盐水治疗有效。结论 normoKPP是常染色体显性遗传的离子通道病 ,依据其临床表现及相关辅助检查及基因分析诊断可确诊。
- 占克斌胡晓晴卜碧涛徐金枝王雪贞
- 关键词：正常血钾型离子通道病
- 脊髓灰质炎后综合症2例临床分析被引量：1
- 2013年
- 脊髓灰质炎后综合症（post-poliomyelitis syndrome，PPS）是指儿时患过急性脊髓灰质炎的患者，症状部分或全部恢复并稳定若干年后再次出现神经肌肉症状。现对2例PPS患者进行临床分析。病例1：患者，男，65岁。
- 董沙沙胡晓晴
- 关键词：脊髓灰质炎
- 星瑙灵治疗轻中度焦虑症抑郁症的随机对照开放研究
- 2014年
- 目的:观察星瑙灵片治疗轻中度焦虑症、抑郁症的疗效与安全性。方法:322例轻中度焦虑症、抑郁症患者随机分为星瑙灵组162例和对照组160例,星瑙灵组口服星瑙灵片,每次2片,一日3次;对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片,每次1片,每日2次。疗程均为8周。于治疗前和治疗后第2、4、6、8周分别以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效。结果:治疗2周后,2组的HAMA评分和HAMD评分均明显下降(P<0.05),2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,星瑙灵组的显效率和治愈率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:星瑙灵治疗轻中度焦虑症、抑郁症安全有效。
- 高波廷姜亚平徐金枝胡晓晴魏银秀杨渊
- 关键词：星瑙灵氟哌噻吨美利曲辛片焦虑症抑郁症随机对照临床试验
- 13例神经肌炎的临床及肌电图研究被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨神经肌炎的临床特点以及肌电图(EMG)、神经传导速度(NCV)的诊断价值。方法:分析13例神经肌炎临床表现、EMG、NCV结果。结果:13例患者均以肌肉受累为主要临床表现;11例并发有神经病变的症状及体征。13例患者NCV均有异常。所检测的104根神经NCV异常率为57.7%。F波异常率为26.9%。11例针极EMG呈神经源性与肌源性混合损害,2例呈神经源性损害。结论:EMG、NCV是有价值的电生理诊断方法。确诊神经肌炎需结合临床表现和EMG结果。
- 李志军龙海丽胡晓晴卜碧涛唐娜
- 关键词：神经肌炎肌电图神经电图
- 脂肪干细胞源性神经干细胞克隆球的电镜观察
- 2012年
- 目的观察脂肪干细胞(ADSCs)源性神经干细胞克隆球的超微结构形态。方法原代培养大鼠ADSCs,向神经干细胞诱导分化,分化为克隆球后,免疫荧光鉴定其Nestin表达,透射电子显微镜观察克隆球超微结构形态。结果大鼠ADSCs可诱导分化为细胞克隆球,其Nestin表达阳性,超微结构与原代培养的神经干细胞克隆球的超微结构相似。结论 ADSCs经诱导分化后形成的克隆球具有神经干细胞的特征。
- 刘永明胡晓晴张誉唐颖馨唐洲平
- 关键词：脂肪干细胞透射电子显微镜
- 损害大脑灰质的多发性硬化的临床和影像学特征被引量：4
- 2007年
- 目的分析损害大脑灰质的多发性硬化病例的临床和MRI特点。方法收集2004年1月～2006年6月期间住院并经多发性硬化专科门诊进行临床和MRI动态观察确诊[采用McDonald(2001)诊断标准]的多发性硬化患者共54例,将其中13例损害大脑灰质的多发性硬化患者的临床和MRI资料进行回顾性对比分析。结果损害大脑灰质的多发性硬化病例13例,占多发性硬化总病例数的24%(13/54),其中5例初诊时根据脑CT报告误诊为多发性脑梗死,3例初诊时误诊为病毒性脑炎和脑病,5例首诊为多发性硬化的患者得益于多系列的脑MR扫描、VEP和脑脊液IgG指数的帮助;损害大脑灰质的多发性硬化患者症状、体征较重,复发次数多,预后较差;大脑灰质的损害主要在大脑深部灰质(丘脑和基底节)。结论初次诊断多发性硬化相当困难,建议使用McDonald(2001)诊断标准,并参考脑/脊髓功能MRI,诱发电位及脑脊液IgG指数/OB;多发性硬化损害大脑灰质可能与神经元变性有关。
- 高波廷胡晓晴孙昌兰唐荣华王伟
- 关键词：多发性硬化大脑灰质磁共振成像
