胡珊玲
- 作品数：38 被引量：139H指数：7
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- 相关领域：理学金属学及工艺化学工程一般工业技术更多>>
- 酸分解-硫氰酸盐分光光度法测定稀土镁中间合金中的钨被引量：1
- 2010年
- 采用硫-磷混酸分解、硫氰酸盐显色分光光度法测定了电解稀土镁中间合金中的杂质钨。本方法改变了常规的碱熔方式,以硫-磷混酸分解合金样品使其中的杂质钨与磷酸形成络合物,再经NaOH溶液转化为钨酸钠,同时将大部分稀土和镁基体沉淀分离,最后通过硫氰酸盐显色后测定钨。采用所确定的方法测定了钆-镁中间合金样品,RSD为2.5%;标准回收实验测得回收率为102%—104%。
- 余建平胡珊玲林燕罗序中朱腾高
- 关键词：钨分光光度法硫氰酸盐
- 一种痕量稀土离子的共沉淀富集方法
- 本发明公开了一种痕量稀土离子的共沉淀富集方法，属于痕量分析化学领域，具体步骤如下：先加入氯化铁和强碱，生成氢氧化铁红棕色絮状沉淀，进行一次共沉淀，形成胶体溶液；其次加入非显色金属的氯化物溶液，破坏氢氧化铁胶体，使之易沉淀...
- 胡珊玲林燕陈奕芳罗海青薛珺赖晓绮余建平
- 原子荧光法测定大蒜中硒含量的不确定度评定被引量：3
- 2018年
- 采用微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定大蒜中硒的含量,并对测定结果进行不确定度评定.通过标准溶液配制、工作曲线拟合、样品制备过程、样品重复性测定等分量的不确定度评估,得出本方法的不确定度主要来源于样品制备过程和重复性测定.所测定的大蒜粉样品中硒的平均含量为0.404 mg/kg,扩展不确定度为0.048 mg/kg(k=2).
- 陈奕芳关婷胡珊玲余建平江文婷林燕
- 关键词：氢化物发生原子荧光法不确定度光谱法测定
- 超声波强化浸取离子型稀土矿中稀土被引量：10
- 2012年
- 利用超声波的空化作用可有效强化南方离子型稀土矿中稀土的浸出,从而提高稀土浸出率并缩短矿物中稀土总量的分析时间。在20g/L的硫酸铵浸矿液中超声浸矿30min,可使离子型稀土的浸出率达99%以上,而传统搅拌法需4h,甚至浸取过夜。超声法与搅拌法对干扰杂质铁、铝的浸出率相近,加入乙酰丙酮及磺基水杨酸等掩蔽剂后不影响EDTA滴定稀土时的终点判断,且测定结果与电感耦合等离子体发射光谱法测定结果一致性好。
- 胡珊玲林燕余建平
- 关键词：超声波离子型稀土浸出率EDTA
- 氟离子选择电极测定稀土镁中间合金中氟含量
- 通过试验确定了用氟离子选择电极测定稀土镁中间合金中氟含量的方法。中间舍金中基体稀土和镁对氟的测定有干扰,采用氢氧化钠将基体沉淀分离后,过量的氢氧化钠又造成二次干扰,故确定采取标准加入法进行测定,结果准确度高、稳定性好。试...
- 胡珊玲林燕赖晓绮胡乔生
- 关键词：稀土镁合金氟
- 硫氰酸盐分光光度法测定电解稀土-镁中间合金中钼被引量：3
- 2010年
- 提出用硫氰酸盐分光光度法快速测定电解稀土-镁中间合金中杂质钼方法。取大样(2g)溶解于盐酸(1+1)和H2O2中,样品溶解完全并定容后,分取部分试液在1.0～1.8 mol/L硫酸介质中室温下显色,若室温低时加入Fe(Ⅲ)溶液加快显色反应。然后,在分光光度计460 nm波长处测定溶液的吸光度。Fe(Ⅲ)和W(Ⅵ)对钼的测定有干扰,但可分别用抗坏血酸和柠檬酸消除;基体元素稀土和镁以及其他杂质元素对钼测定无干扰,因此不需要预先分离而直接进行测定。本法对钇-镁、钆-镁合金中的钼进行测定,RSD小于1.5%,加标回收率在99%～102%范围。
- 胡珊玲魏友利林燕
- 关键词：硫氰酸盐分光光度法钼
- 氟化体系共电沉积制备Gd-Mg中间合金的方法
- 本发明公开了一种氟化体系共电沉积制备Gd-Mg中间合金的方法。以市售的纯度大于95％Gd<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>、纯度大于95％的MgO混合物为原料，其中Gd<Sub>2</Sub>O<Sub>...
- 张小联彭光怀胡珊玲邱承洲胡乔生
- 文献传递
- 脐橙常规品质测定及复检的主要影响因素研究被引量：5
- 2020年
- 对脐橙鲜果中可溶性固形物、总酸、维生素C等常规品质测定的主要影响因素及复检时的留样要求进行研究.结果表明:总酸测定时滴定剂氢氧化钠标准溶液的滴定速度需加以严格控制,以确保标定结果的精密度符合国家标准要求;维生素C测定时滴定剂的储存温度和时间对结果具有重要影响,标定用基准抗坏血酸需现配现用;可溶性固形物和总酸测定的留样要求为4℃匀浆留样,维生素C为-20℃匀浆留样,以满足复检的重现性要求.
- 刘小云江昱轩王智情胡珊玲罗海清林燕
- 关键词：脐橙可溶性固形物总酸维生素C复检
- 钙沉淀-EDTA返滴定法测定稀土分离废液中草酸被引量：3
- 2014年
- 采用过量加入钙标准溶液以沉淀稀土分离废液中草酸,过滤后,再以EDTA返滴定的方法测定了废液中草酸的含量.在样品溶液中加入400 g/L NaOH溶液调pH值至7.0～10.0,再加入10 mL NH.-NH4Cl缓冲溶液（pH 10.0）,然后过量加入钙标准溶液沉淀废液中草酸,滤液再以NaOH溶液调pH值至12.0～12.5,铬蓝黑R为指示剂,用EDTA标准溶液返滴定过量钙.废液中大部分RE3＋、Fe3＋、Al3＋等杂质离子在高pH值下可形成氢氧化物沉淀而得以分离,滤液中残余的Fe3＋、Al3＋用三乙醇胺等络合剂可消除其对铬蓝黑R指示剂的干扰.采用方法测定稀土分离废液合成样品中草酸的含量,结果与参考值一致.将方法应用于稀土分离废液实际样品中草酸的测定,测得结果相对标准偏差（RSD,n=6）为0.98％～1.9％,回收率为99％～101％.
- 林燕肖观林胡珊玲
- 关键词：稀土分离废液草酸EDTA返滴定法
- 一种痕量稀土离子的共沉淀富集方法
- 本发明公开了一种痕量稀土离子的共沉淀富集方法，属于痕量分析化学领域，具体步骤如下：先加入氯化铁和强碱，生成氢氧化铁红棕色絮状沉淀，进行一次共沉淀，形成胶体溶液；其次加入非显色金属的氯化物溶液，破坏氢氧化铁胶体，使之易沉淀...
- 胡珊玲林燕陈奕芳罗海青薛珺赖晓绮余建平
- 文献传递
