胡赓熙
- 作品数：10 被引量：86H指数：5
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- NGX6基因转染对鼻咽癌细胞基因表达谱的影响被引量：11
- 2002年
- 鼻咽癌是我国南方的常见肿瘤 .NGX6是新近克隆的定位于 9p2 1 2 2 ,在鼻咽癌组织中表达下调的基因 .初步的研究结果显示 ,NGX6基因转染鼻咽癌细胞HNE1能够延缓其生长速度 ,使肿瘤细胞更多地停留在G0 G1期 .为探索NGX6基因在鼻咽癌发病机制中的作用 ,建立了高表达NGX6的鼻咽癌细胞系 .利用包含 14 0 0 0个基因的cDNA微阵列分析了NGX6基因转染对HNE1细胞基因表达谱的影响 ,发现NGX6基因的转染能够上调p2 9、APC7、NEU1、RNasek6、αE catenin和TFⅡEα等基因的表达 ;同时也下调properdinP因子、G0S2、BAZ2B、ZHX1,OS4和PBX3等基因的表达 .研究结果提示 ,NGX6基因对鼻咽癌细胞的生物学行为的影响可能与它对一些细胞周期调控因子和转录调控因子的影响相关 .作为一种高通量的分析技术 。
- 马健周洁李小玲龚佳蕾何显锋唐珂阳剑波胡赓熙李桂源
- 关键词：NGX6基因转染鼻咽癌细胞基因表达谱CDNA微阵列细胞周期
- 阿尔茨海默病病人AACT、ERAB和NACP基因的多态性分析被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨中国汉人阿尔茨海默 (Alzheimer)病 (AD)病人的AACT、NACP和ERAB基因的多态性。方法 应用DNA变性梯度凝胶电泳方法对 15例AD和 2 41例老年对照组的上述 3个基因的DNA片段进行扫描分析。结果 在AACT基因中发现A2 5G和G39A两处替换。前者基因型出现频率很高 ,在AD组中占 80 % ,对照组占 47% ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。后者基因型在AD组中占13 % ,对照组仅占 0 .4% ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。 39位点的等位基因频度差异也有非常显著意义 (P <0 .0 1)。其它两基因未发现有多态性位点。结论 AACT基因的A2 5G和G39A替换很可能是汉人AD的危险因素之一。
- 崔思松俞正炎吴衡朱汉民孟广勋胡赓熙
- 关键词：阿尔茨海默病基因多态性
- NQ01和GSTT1的基因多态性和苯中毒的危险性
- ＜正＞苯能引起造血系统的损害.普遍认为苯的造血毒性是由其体内代谢的中间产物酚类、酿类化合物产生的.参与本代谢的代谢酶主要是CYP2El、NQOl、MPO、GSTTl和Ml,其中CYP2El和MPO是代谢增毒方面起作用的酶...
- 万俊香曹多志施锦绣管继如惠利健高晓玲刘薇薇金锡鹏胡赓熙夏昭林
- 文献传递
- CYP2E1和MPO基因单核苷酸多态性对慢性苯中毒危险性的影响被引量：16
- 2002年
- [目的 ]本文旨在探讨CYP2E1(cytochromeP45 0 2E1)和MPO(myeloperoxidase)基因单核苷酸多态性与苯中毒易感性的关系。 [方法 ]以 15 6名慢性苯中毒工人作为病例组 ,以 15 2名接触苯而未中毒的工人作为对照组。用PCR、测序和DHPLC等分子生物学技术检测CYP2E1和MPO基因上的SNP ,比较病例组、对照组间的差别。 [结果 ]在男性苯中毒者中 ,MPO基因的c . 463G/A基因型的比例为 2 2 95 % ,高于对照组的 7 14 % (OR =3 87,95 %CI :1 0 8～ 15 0 9,P <0 0 5 )。在经常吸烟的研究对象中 ,携带CYP2E1基因c . 12 93G/C或C/C基因型的个体发生苯中毒的危险性是G/G基因型的 3 3 0倍 (95 %CI :0 88～ 12 71,P <0 0 5 )。 [结论 ]具有CYP2E1基因c . 12 93C/C或C/G基因型而又经常吸烟的个体可能对苯中毒性较易感。男性苯中毒者MPO基因c . 463G/A基因型高频率与理论推断不符 ,提示苯中毒的发生可能是多基因、多因素 (如生活方式等 )
- 万俊香施锦绣高晓玲管继如刘薇薇曹多志金锡鹏胡赓熙夏昭林
- 关键词：慢性苯中毒CYP2E1MPO基因多态性
- 鼻咽癌上皮细胞株HNE1差异表达基因的分离与鉴定被引量：3
- 2003年
- 为了分离鼻咽癌差异表达基因 ,应用抑制性扣除杂交技术 ,在正向抑制性扣除杂交中 ,以鼻咽癌上皮细胞株HNE1cDNA作为检测子 ,以人胚鼻咽上皮细胞cDNA作为驱赶子 ;在反向抑制性扣除杂交中 ,以人胚鼻咽上皮细胞cDNA作为检测子 ,以鼻咽癌上皮细胞株HNE1cDNA作为驱赶子 ,分别通过抑制性扣除杂交 ,构建了鼻咽癌上皮细胞株HNE1表达下调和表达上调的两个扣除cDNA文库 .从鼻咽癌相关的扣除cDNA文库中随机挑取 1 2 0 0个克隆 ,采用菌落PCR扩增其插入cDNA片段 ,自动点膜制备成cDNA微阵列膜 ,分别用鼻咽癌上皮细胞株HNE1、人胚鼻咽上皮mRNA经逆转录标记cDNA探针 ,分别与cDNA微阵列膜杂交 ,通过杂交信号的自动扫描分析 ,对杂交信号存在 5倍差异的克隆进行测序 ,获得了 1 0个鼻咽癌差异表达基因的cDNA片段 ,其中 3个为新基因序列 ,其GenBank登录号为 :AF5 1 0 1 88、AF5 1 0 1 89和AF5 1 0 1 90 ,7个代表已知基因序列 .采用RT PCR证实S1 0 0A8,CK1 9和RBP1基因在人胚鼻咽上皮中高表达而在鼻咽癌细胞株HNE1中低表达 .
- 张必成周洁朱诗国龚佳蕾聂新民吕红斌何显锋李小玲胡赓熙李桂源
- 关键词：CDNA微阵列差异表达基因
- 建立胶质瘤恶性进展相关基因表达谱
- 目的:建立人脑胶质瘤恶性进展相关基因表达谱.方法:用微阵列技术检测同一患者初发、复发和再发3次术中活取、并经病理切片证实,依次为WHO Ⅱ级、WHO Ⅲ级和WHO Ⅳ级的胶质瘤标本中基因差异表达情况.结果:在获取的163...
- 黄强王爱东邵耐远孙继勇李晓楠董军兰青胡赓熙
- 关键词：人脑胶质瘤基因表达谱微阵列中枢神经系统恶性肿瘤
- 文献传递
- 建立胶质瘤细胞诱导分化相关基因谱被引量：32
- 2002年
- 目的 建立胶质瘤诱导分化相关基因表达谱。方法 用苯丁酸钠诱导胶质瘤细胞分化 ,cDNA阵列检测诱导前和诱导 2h、6d后的 180 0 0个基因表达 ,扫描仪分析结果 ,多点杂交验证。结果 在胶质瘤细胞诱导分化后 ,有 98个基因发生表达变化 ,一些转录和翻译系统相关基因和癌基因表达下调 ,而分化、凋亡基因上调。还有 18个未知基因EST片段分化前后表达差异。结论 含有98个基因的胶质瘤细胞诱导分化相关基因谱可为探讨其分化分子机制提供依据。
- 孙立军黄强王爱东兰青杜子威胡赓熙
- 关键词：胶质瘤细胞分化基因表达谱CDNA阵列诱导分化
- 建立人脑胶质瘤恶性进展相关基因表达谱被引量：24
- 2003年
- 目的 建立人脑胶质瘤恶性进展相关基因表达谱。方法 用微阵列技术对同一胶质瘤患者初发 (WHOⅡ级 )、复发 (WHOⅢ级 )和再发 (WHOⅣ级 )的 3次手术标本中基因差异表达情况进行检测 ,并以第 3次手术时切取的正常脑组织作为对照。结果 全组共获取 16 36 3个数据。 3份肿瘤标本中 ,表达差异≥ 3倍的基因共 197条。将含正常脑组织在内的 4份标本进行两两比较 ,表达差异≥ 3倍的基因共 4 89条 (上调 193,下调 2 96 )。再将已知功能的 10 9条基因按出现频率排列 ,由高到低依次为发育、代谢、分化、信号传导、DNA结合转录、细胞受体、免疫、DNA合成修复重组、离子通道运输、蛋白翻译合成、细胞骨架运动、应激、原癌和抑癌、细胞凋亡、细胞周期相关基因。结论 从处于恶性进展不同阶段的人脑胶质瘤手术标本中发现了 197条表达差异≥ 3倍的基因 ,同时经生物信息学分析 ,发现 17条候选新基因 ,它们在胶质瘤发生与发展的分子机制中起重要作用。
- 黄强董军王爱东邵耐远孙继勇李晓楠兰青胡赓熙
- 关键词：脑胶质瘤基因表达谱微阵列肿瘤标本
- NQO1和GSTT1基因多态性与慢性苯中毒的危险性被引量：14
- 2002年
- 目的 探讨NQO1和GSTT1的基因多态性和苯中毒易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究 ,以 15 2名苯中毒工人为病例组 ,15 2名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组。采用多聚酶链反应 (PCR)、变性高效液相色谱 (DHPLC)和测序检测NQO1基因的启动子和全部编码区的单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphism ,SNP) ,以多重PCR检测GSTT1的基因型。结果 在经常吸烟的人群中 ,携带NQO1c .6 0 9T/T基因型的个体接触苯时发生慢性苯中毒的危险性是C/C和C/T基因型的 7.73倍 (95 %CI:1.71～ 34.97,P =0 .0 10 )。在经常饮酒的人群中 ,携带NQO1第 6外显子T/T突变纯合子的个体在接触苯时发生慢性苯中毒的危险性是C/C和C/T基因型的 11.0 0倍 (95 %CI:1.89～ 6 3.83,P =0 .0 0 5 )。结论 携带NQO1c .6 0 9T/T基因型而又同时吸烟或饮酒的个体对苯中毒可能易感。
- 万俊香施锦绣管继如叶榕高晓玲刘薇薇惠利健曹多志金锡鹏胡赓熙夏昭林
- 关键词：NQO1GSTT1危险性苯中毒基因多态性
- 建立cDNA阵列技术用于肝癌基因表达谱分析
- 胡赓熙恚利健许亮龚佳蕾金莹陈竺
- 早在90年代初，已经有人提出了生物芯片的概念，其核心是对高密度集成的信号进行并行分析。许多试验室和大量的生物技术公司在比技术上投入了巨额资金。目前，市场上技术的发展有两条方向：一是用尼龙膜来作DNA附着的基质，密度较低，...
- 关键词：
- 关键词：CDNA阵列肝癌基因表达谱
