胡静
- 作品数：11 被引量：207H指数：7
- 供职机构：兰州军区兰州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兰州军区医药卫生科研基金甘肃省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病发病与神经内分泌免疫调节网络(英文)被引量：4
- 2005年
- 目的:以神经内分泌免疫调节网络学说为指导,结合中医学对糖尿病的认识,对糖尿病的病因和发病机制进行综述。资料来源:应用计算机检索Medline1980-01/2005-01的文章,检索词“Diabetesmellitus,pathogenesis,neuroendocrineimmunomodulation,tra-ditionalChinesemedicine”,并限定语言种类为English。同时计算机及手工检索万方数据资源系统与中国期刊全文数据库1990-01/2005-01的文章,限定文章语言种类为中文,检索词“糖尿病,发病机制,神经内分泌免疫调节,中医药”。手工检索1980年以后出版的有关糖尿病专著中有关中医药治疗糖尿病与神经内分泌免疫关系的章节。资料选择:对资料进行初审,选取有关糖尿病疾病与神经内分泌免疫调节网络关系的文章。纳入标准为①随机对照临床试验,采用单盲、双盲或非盲法。②非随机对照试验。③前后对照试验研究。排除标准:排除重复性研究。资料提炼:共收集到33篇关于糖尿病发病机制相关文章,其中21篇符合纳入标准。排除的12篇均为重复性文章。之间关系的文章进行分析,探讨三者之间的内在联系。资料综合:对21篇有关糖尿病病因与神经内分泌免疫调节及中医学。结论:糖尿病的发病系由遗传因素与环境因素相互作用,通过神经内分泌免疫调节网络中胰岛素及其反调激素以及下丘脑-垂体-
- 张汝学贾正平樊俊杰李茂星胡静王娟
- 关键词：免疫调节网络糖尿病神经内分泌免疫调节病因和发病机制非随机对照试验现代康复医学
- 地黄寡糖在2型糖尿病大鼠模型上的降血糖作用及机制被引量：101
- 2006年
- 目的研究地黄寡糖(ROS)在2型糖尿病(T2DM)动物模型和正常大鼠高血糖模型上对血糖的影响及机制。方法采用长期高脂肪饲料饲养加小剂量链脲佐菌素(STZ,30mg·kg-1,ip)诱导♀大鼠2型糖尿病动物模型;采用葡萄糖(2·5g·kg-1,ip)和肾上腺素(300μg·kg-1,ip)诱导正常♂大鼠高血糖模型。动物分为正常对照组、2型糖尿病模型组或高血糖模型组、ROS给药组及阳性对照二甲双胍组,以上各组均为灌胃给药。结果与2型糖尿病模型组比较,ROS高、低剂量组均可降低糖尿病大鼠的血糖值,以高剂量组最为明显;ROS对血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量有降低趋势,对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量有升高趋势;ROS可使肝脏葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性降低,使肝糖原和胰岛素含量呈增加趋势;对正常大鼠肾上腺素性高血糖模型,ROS给药6d后,血糖峰值比高血糖模型组低。结论ROS灌胃给药对2型糖尿病大鼠的血糖有降低作用,其机制与降低肝葡萄糖-6-磷酸酶的活性有关,也可能与增加大鼠肝糖原合成和促进胰岛素分泌有关。ROS亦有降低大鼠肾上腺素性高血糖的作用。
- 曾艳贾正平张汝学李茂星王娟胡静
- 关键词：地黄寡糖链脲佐菌素2型糖尿病动物模型降血糖
- 降糖胶囊治疗2型糖尿病的初步临床研究
- 本文对降糖胶囊治疗2型糖尿病进行了临床研究。文章以地黄提取成分--地黄寡糖为主要成分,制成医院制剂降糖胶囊,观察了降糖胶囊对2型糖尿病的临床治疗效果。
- 张汝学贾正平李茂星王娟胡静
- 关键词：糖尿病治疗降糖胶囊中药药理
- 文献传递
- 大孔树脂富集纯化藏药独一味总环烯醚萜苷被引量：19
- 2007年
- 目的:进行藏药独一味止血活性成分总环烯醚萜苷的富集纯化。方法:以一阶导数分光光度法检测,以总环烯醚萜苷含量为跟踪指标,比较10种不同厂家、不同型号的大孔树脂对独一味水提取物中环烯醚萜苷类成分的吸附与解吸附条件,优选最佳的纯化工艺。结果:富集后总环烯醚萜苷的含量达到67.53%。结论:XDA-1型大孔吸附树脂对独一味水提取物中环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力,50%乙醇溶液解吸附快速有效。树脂重复利用度高。
- 李茂星贾正平胡之德张汝学任晓玲王娟胡静
- 关键词：独一味总环烯醚萜苷大孔树脂
- 真菌性心内膜炎病原学及临床治疗的国内文献分析被引量：2
- 2014年
- 真菌性心内膜炎（FE）是心脏内膜表面真菌感染引起的心脏疾病，常伴有赘生物形成，与细菌性心内膜炎相比，除了赘生物大、易造成动脉栓塞、发热、出现心脏杂音或原有心脏杂音改变、心力衰竭及脾大外，并无特异性的临床表现，早期诊断相对困难，极易误诊。FE多见于中年人，男性多于女性，如未及时治疗，死亡率极高。近年来随着侵袭性医疗操作的广泛应用，静脉药瘾人数的增加，
- 张涛孙爱军胡静杜慧孙薇徐凡翔徐丽婷
- 关键词：心内膜炎真菌
- 实验性2型糖尿病大鼠模型的建立和评价(Ⅰ)——体重、血糖和肝糖原的变化被引量：21
- 2007年
- 目的:用高脂饲料加小剂量STZ腹腔注射建立实验性2型糖尿病大鼠模型。方法:采用Wistar大鼠,分为正常对照组、高脂饲料组、小剂量STZ组(30 mg/kg)和高脂饲料加小剂量STZ(30 mg/kg)组,每10 d测定大鼠体重、空腹血糖和肝糖原等指标,连续50 d,对各组大鼠上述指标进行比较和评价。结果:①体重:高脂饲料组大鼠体重呈连续上升趋势,小剂量STZ组和高脂饲料加小剂量STZ组大鼠体重呈先降低再恢复的趋势;②空腹血糖:高脂饲料组大鼠空腹血糖轻微升高,小剂量STZ组大鼠空腹血糖呈上升的趋势,高脂饲料加小剂量STZ组大鼠空腹血糖呈明显上升趋势;③肝糖原:高脂饲料组大鼠肝糖原明显升高,小剂量STZ组、高脂饲料加小剂量STZ组大鼠肝糖原未见明显改变;结论:高脂饲料加小剂量STZ腹腔注射能成功诱导2型糖尿病大鼠模型,这种造模方法具有成模后血糖维持在较高水平、自身缓解较少、症状较轻和动物状态良好等优点。
- 张汝学贾正平王娟李茂星胡静曾艳赫慧
- 关键词：高血糖链脲佐菌素
- 降糖胶囊对2型糖尿病的治疗作用被引量：1
- 2008年
- 目的:评价降糖胶囊对2型糖尿病的临床疗效.方法:50例2型糖尿病患者随机分为试验组和对照组,试验组给予降糖胶囊1.5g,tid,对照组给予玉泉丸9g,tid,均为餐前口服,疗程4～8wk.用药前后检查空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(h2PG).部分病例进行血浆胰岛素(IRI)和血脂[总胆固醇(TC),三酰甘油(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]的检测.结果:与对照组比较,降糖胶囊治疗后症状有明显改善,血糖、血脂较治疗前明显下降,总有效率达87%.结论:降糖胶囊用于治疗2型糖尿病具有较好的疗效.
- 王娟张汝学贾正平胡静
- 关键词：降糖胶囊地黄属糖尿病2型
- 连续性肾脏替代治疗对抗菌药物药物代谢动力学影响的研究进展被引量：11
- 2015年
- 连续性肾脏替代治疗(CRRT)显著影响大多数药物在机体内的药物代谢动力学特征,因此研究CRRT时药物的药物代谢动力学具有重要意义。本文对CRRT时抗菌药物药物代谢动力学研究现状及发展趋势进行分析和总结,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据和实验基础。
- 张娟红徐丽婷王荣孙爱军胡静孙薇杜慧张涛徐凡翔贾正平
- 关键词：连续性肾脏替代治疗抗菌药物药物代谢动力学
- 锁阳抗缺氧活性部位的药理作用及机制研究被引量：19
- 2007年
- 目的筛选锁阳中具有抗缺氧作用的活性部位,并探讨其可能的作用机制。方法采用部位提取和大孔树脂-乙醇梯度洗脱的方法对锁阳中抗缺氧活性部位进行分离,复制常压密闭缺氧模型、高原低压缺氧模型,测定大脑含水量、脑和心肌中SOD活性、MDA含量、总蛋白及脑中乳酸含量。结果锁阳水提物和醇提物均能延长小鼠缺氧存活时间。锁阳水提取物的大孔树脂95%乙醇洗脱物(部位Ⅲ)能显著延长小鼠缺氧存活时间,减轻缺氧状态下小鼠大脑水肿,提高小鼠脑、心肌SOD活性,降低脑和心肌中MDA的含量,减少脑中乳酸的积累,增加心肌蛋白含量。结论锁阳有提高小鼠缺氧耐受的作用,其水提物部位Ⅲ具有较强的抗缺氧活性,能预防高原缺氧对脑与心肌的损伤,这与其提高缺氧时脑和心肌的SOD活性,防止膜脂质过氧化、减轻缺氧时脑中乳酸积累和增加心肌蛋白有关。
- 罗军德张汝学贾正平李茂星王娟胡静
- 关键词：锁阳抗缺氧脑含水量超氧化物歧化酶丙二醛
- 藏药独一味止血有效部位总环烯醚萜苷对大鼠血液凝集参数的影响被引量：17
- 2007年
- 目的研究独一味止血有效部位总环烯醚萜苷对大鼠各项血液凝集参数的影响,同时对其毒性进行初步研究。方法大鼠口服给药独一味水提取物HLRE(3g.kg-1)、总黄酮(P1,0.36g.kg-1)、总环烯醚萜苷(P2,0.99g.kg-1)、大极性部分(P3,1.65g.kg-1)和生理盐水(NS)14d,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB);大鼠口服给药P2(1.4、0.7、0.35g.kg-1)、云南白药(BY,0.9g.kg-1),测定各项凝血参数;小鼠口服及腹腔注射给药不同剂量的P2,计算其最大耐受量(MTD)和半数致死量(LD50)。结果与NS对照组比较,独一味各类成分给药后大鼠TT分别缩短18.59%、—3.12%、24.11%和9.92%,FIB含量分别增加25.32%、8.67%、28.29%和5.36%,HLRE及P2组有显著性差异(P<0.05);P2不同剂量灌胃给药14d后,各组均能使大鼠TT缩短、FIB增加,有一定剂量依赖性,高剂量组与NS组和BY组比较,均有显著统计学差异(P<0.05);各组间PT无显著性差异,高剂量使APTT显著延长(P<0.05)。总环烯醚萜苷1次最大口服剂量(55g.kg-1)未见明显的毒副作用。腹腔给药LD50为7.834g.kg-1,MTD为5.31g.kg-1。结论独一味总环烯醚萜苷可以显著缩短大鼠TT并增加FIB含量,有较好的量效关系,是其止血活性部位,且小鼠口服基本无毒性,比水提取物使用更安全。
- 李茂星贾正平胡之德张汝学费改顺王娟胡静
- 关键词：独一味总环烯醚萜苷止血凝血参数
