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苍保宏

作品数:3 被引量:17H指数:1
供职机构:中国医科大学附属第四医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇结核
  • 1篇毒力
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇片段
  • 1篇临床对照研究
  • 1篇颅内
  • 1篇脑结核
  • 1篇脑结核瘤
  • 1篇脑神经
  • 1篇脑神经胶质瘤
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇结核瘤
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇基因
  • 1篇基因片段
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤

机构

  • 3篇中国医科大学...

作者

  • 3篇吴俐健
  • 3篇苍保宏
  • 2篇孙美秋
  • 2篇王笑歌
  • 2篇邹博
  • 2篇贾本智
  • 1篇吴江颖
  • 1篇李嵚
  • 1篇刘朔
  • 1篇陈树元
  • 1篇关中伟
  • 1篇邹傅

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
脑结核瘤与脑神经胶质瘤临床对照研究被引量:1
2013年
目的回顾性分析脑结核瘤与脑神经胶质瘤的临床资料,以指导临床早期诊断及治疗。方法选择我院6年中收集并经病理和MRI证实脑结核瘤患者(脑结核瘤组)11例和脑神经胶质瘤患者(脑神经胶质瘤组)12例的临床资料,比较两组的症状、既往史、实验室检查、脑MRI表现。结果脑结核瘤组发热和脑膜刺激征者多于脑神经胶质瘤组,分别为81.8%(9/11)vs 0和81.8%(9/11)vs 16.7%(2/12)(均P<0.01);脑结核瘤组结核抗体阳性率、PPD试验阳性率、脑脊液结果异常和血沉升高者多于脑神经胶质瘤组,分别为81.8%(9/11)vs 16.7%(2/12)、72.7%(8/11)vs 25.0%(3/12)、72.2%(8/11)vs 8.3%(1/12)和90.9%(10/11)vs 41.7%(5/12)(P<0.05或<0.01)。两组病理检查结果显著不同,脑结核瘤表现为结核性肉芽肿,脑神经胶质瘤显示肿瘤呈分化不一的幼稚胶质细胞。MRI检查注射对比剂后脑结核瘤呈结节状强化或环状强化,成熟结核结节在T2WI呈典型的"靶征",增强后呈结节状;脑神经胶质瘤MRI加权像上呈低信号,T2WI上呈高信号,大小不一,信号不均,占位效应明显,增强扫描有不同形式的明显强化。结论脑结核瘤与脑神经胶质瘤均为临床罕见疾病,确诊需靠病理检查结果,通过临床症状及体征、脑脊液检查、MRI可以有效区分两种疾病。
吴俐健陈树元苍保宏邹博贾本智
关键词:神经胶质瘤
1552例肺结核首次复发危险因素分析被引量:16
2014年
目的 了解沈阳市肺结核复治人群的复发影响因素,为复治肺结核控制策略提供依据. 方法 选择沈阳市中国医科大学附属第四医院十年间首次复治肺结核的1 552例患者,随机抽取388例初治肺结核为对照组,应用Logistic回归分析方法研究复治肺结核主要影响因素,先进行单因素分析,然后采用多因素非条件Logistic回归模型筛选主要危险因素. 结果 单因素分析显示肺结核复发的因素有婚姻(OR=1.341,95% CI:1.014~1.774)、经济状况(OR=1.341,95% CI:1.014~1.774)、营养状况(OR=1.068,95% CI:1.038~1.099)、完成初始疗程(OR=1.198,95% CI:1.087~1.320)、治疗依从性(OR=0.937,95%CI:0.530~0.959)、流动人口(OR=0.578,95%CI:0.452~0.738);多因素Logistic回归分析显示治疗依从性(OR =0.731,95%CI:0.537~0.996)、流动人口(OR=0.581,95%CI:0.448~0.754)是肺结核复发的主要危险因素,而已婚(OR=1.427,95%CI:1.069~1.905)、经济状况良好(OR=1.063,95%CI:1.032~1.059)、营养状况佳(OR=1.153,95%CI:1.040~1.277)是肺结核复发的保护性因素. 结论 肺结核患者复发与多种因素有关,从病因学来说是可以预防和控制的.
吴俐健刘朔苍保宏孙美秋关中伟吴江颖邹博王笑歌
关键词:结核LOGISTIC回归分析
结核分枝杆菌毒力基因片段Rv0450c分子克隆及原核表达
2012年
目的通过分子克隆的方法对结核分枝杆菌H37Rv中编码MMPL4蛋白的Rv0450c基因以及编码该蛋白一个161氨基酸的膜内区域(I161)和一个371氨基酸的膜外区域(O371)的基因片段在大肠杆菌中的表达和纯化方法进行研究,为进一步探讨MMPL4与结核分枝杆菌耐药相关功能性研究以及抗体制备提供依据。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Rv0450c基因片段,并克隆到原核表达载体pET28b质粒中,获得的重组质粒转化原核表达宿主大肠杆菌BL2 1(DE3)pLysS中,经IPTG诱导后SDS-PAGE电泳方法检测重组蛋白的表达,并进行纯化。结果从结核分枝杆菌基因组H37RvDNA中成功扩增出Rv0450c基因及编码I161/O371的DNA片段,并构建原核表达质粒pET28b-Rv0450c,pET28b-I161和pET28b-O371重组MMPL4蛋白和I161在大肠杆菌中表达不明显,而膜外区域O371以包涵体形式高表达。结论 Rv0450c基因原核表达质粒可以成功构建并在大肠杆菌内较好表达,为进一步MMPL4功能研究和抗体制备打下良好基础。
吴俐健李嵚孙美秋邹傅贾本智苍保宏王笑歌
关键词:结核分枝杆菌
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