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苏洋洋: 作品数：17 被引量：31H指数：4; 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金公益性行业科研专项江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>; 相关领域：农业科学一般工业技术机械工程轻工技术与工程更多>>

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禽沙门菌分离株耐药性及Ⅰ类整合子的检测: 2017年; 为了分析禽沙门菌临床分禽株出现多重耐药的原因,采用Kirby-Bauer纸片扩散法对61株禽沙门菌分离株进行药敏试验筛选,通过PCR方法检测59株多重耐药沙门菌的Ⅰ类整合子的5’-CS端、3’-CS端和可变区基因并进行测序分析。药敏试验结果显示,所分离的禽沙门菌对青霉素、苯唑西林、利福平和万古霉素的耐药率均达到了100%,但对美福仙、诺氟沙星、阿米卡星、卡那霉素、氯霉素、氟苯尼考相对敏感;96.72%沙门菌能耐受6种及其以上抗菌药物,说明沙门菌的多重耐药性比例高。通过PCR及测序发现,5株禽沙门菌(8.5%)中检测到Ⅰ类整合子基因盒,包括4株雏沙门菌和1株肠炎沙门菌。序列分析结果显示,Ⅰ类整合子基因盒的核苷酸同源性达到100%;通过NCBI的BLAST分析发现,Ⅰ类整合子基因盒内含有dfr17和aad A5基因。因此,尽管禽沙门菌分离株的多重耐药性比例高,但是仅有少数菌株的耐药性与Ⅰ类整合子相关。; 苏洋洋冯政付玉勤印云聪刘珍陈素娟彭大新; 关键词：家禽沙门菌耐药性

H5N1亚型禽流感病毒HA茎部10/11糖基化位点对病毒生物学特性的影晌: H5亚型流感病毒HA 上糖基化位点根据其位置不同起着不同的作用.其中HA 蛋白茎部的糖基化位点相对保守,在维持HA 蛋白三聚体的稳定性发挥主要作用.本实验室前期研究表明：茎部第10/11 位重叠糖基化位点可能对HA 蛋白...; 印云聪张晓剑乔依漪王宵苏洋洋秦涛陈素娟彭大新刘秀梵; 关键词：禽流感病毒糖基化

青蒿素类药物对鸡柔嫩艾美耳球虫感染的防治试验被引量：13: 2014年; 试验以存活率、相对增重率、病变值、卵囊值以及抗球虫指数为药效评判标准,比较青蒿素及其衍生物蒿甲醚对鸡人工感染柔嫩艾美耳球虫的疗效情况,为球虫病防治提供参考。结果表明青蒿素对鸡柔嫩艾美耳球虫感染有一定的防治效果,与感染对照组相比,各青蒿素给药组相对增重率、存活率和抗球虫指数(ACI)均有所上升,卵囊值与盲肠病变值呈下降趋势,40 mg/kg的青蒿素给药组ACI达到147,试验结果呈现剂量依赖性;而蒿甲醚给药组无抗球虫作用,相对增重率比感染对照组下降20%以上,ACI指数仅为70.1。; 宋萍马庆涛苏洋洋纪小霞李金贵; 关键词：青蒿素蒿甲醚柔嫩艾美耳球虫

H5N1亚型禽流感病毒HA茎部10/11糖基化位点对病毒生物学特性的影响: H5亚型流感病毒HA上糖基化位点根据其位置不同起着不同的作用。其中HA蛋白茎部的糖基化位点相对保守,在维持HA蛋白三聚体的稳定性发挥主要作用。本实验室前期研究表明:茎部第10/11位重叠糖基化位点可能对HA蛋白裂解产生影...; 印云聪张晓剑乔依漪王宵苏洋洋秦涛陈素娟彭大新刘秀梵; 关键词：禽流感病毒糖基化

鼠伤寒沙门氏菌生物被膜形成相关基因rpoN的鉴定: (目的)为了探索σ 因子rpoN 在鼠伤寒沙门氏菌生物被膜形成过程中的作用。(方法)对两株生物被膜形成能力较强的鼠伤寒沙门氏菌利用Red 同源重组系统构建rpoN 基因缺失株，利用原核表达载体构建回复株;比较野生株、缺失...; 苏洋洋黄骏吴白印云聪刘珍陈素娟彭大新刘秀梵; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌生物被膜环境应激

H5N1亚型禽流感病毒HA茎部10/11糖基化位点对病毒生物学特性的影响: H5亚型流感病毒HA上糖基化位点根据其位置不同起着不同的作用。其中HA蛋白茎部的糖基化位点相对保守,在维持HA蛋白三聚体的稳定性发挥主要作用。本实验室前期研究表明:茎部第10/11位重叠糖基化位点可能对HA蛋白裂解产生影...; 印云聪张晓剑乔依漪王宵苏洋洋秦涛陈素娟彭大新刘秀梵; 关键词：禽流感病毒糖基化; 文献传递

禽沙门氏菌分离株耐药性及Ⅰ类整合子的检测: 采用K-B纸片扩散法对61株禽沙门氏菌分离株进行了药敏试验,结果显示所分离的禽沙门氏菌对青霉素、苯唑西林、利福平和万古霉素的耐药率均达到了100%,但对美福仙、诺氟沙星、阿米卡星、卡那霉素、氯霉素、氟苯尼考有较好的敏感性...; 苏洋洋冯政付玉勤印云聪刘珍陈素娟彭大新; 关键词：家禽沙门氏菌耐药性; 文献传递

不依赖RpoS的鸡白痢沙门菌生物被膜形成相关基因鉴定被引量：1: 2023年; 为鉴定鸡白痢沙门菌生物被膜形成不依赖Rpo S的调控基因,以鸡白痢沙门菌S6702及其rpoS基因缺失株S6702ΔrpoS为母本,对S6702生物被膜状态和S6702ΔrpoS生物被膜状态(S7BF vs S7SBF)及S6702ΔrpoS浮游状态和S6702ΔrpoS生物被膜状态(S7SFY vs S7SBF)进行转录组测序分析,筛选差异表达基因,构建基因缺失株并验证其生物被膜形成能力。结果显示,S7BF vs S7SBF组共鉴定出83个差异表达基因,S7SFY vs S7SBF组共鉴定出1984个差异表达基因,筛选出15个可能与生物被膜形成相关的基因。以STM2361和STM1703为靶标构建基因缺失株,结晶紫染色定量结果显示,STM2361不影响鸡白痢沙门菌生物被膜的形成,而STM1703缺失能增强鸡白痢沙门菌的生物被膜形成能力。本研究鉴定出不依赖RpoS的鸡白痢沙门菌生物被膜形成调控基因,丰富了鸡白痢沙门菌生物被膜调控的信息。; 冯政苏洋洋苏洋洋秦涛陈素娟秦涛; 关键词：鸡白痢沙门菌生物被膜 RPOS

一例山羊大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验被引量：4: 2014年; 大肠杆菌存在任何动物的肠道内,大多数于正常情况下是不致病的共栖菌,在特定条件下可致大肠杆菌病。但少数大肠杆菌与人和动物的大肠杆菌病密切相关,它们是病原性大肠杆菌,正常情况下极少存在于健康机体内。根据毒理因子及发病机制的不同,可分为产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、产类志贺毒素大肠杆菌(SLTEC)、肠致病性大肠杆菌(EPEC)、败血性大肠杆菌(SEPEC)及尿道致病性大肠杆菌(UPEC)。试验通过对一例羊大肠杆菌的分离鉴定,为大肠杆菌病的临床诊治提供有效依据。; 苏洋洋宋萍孙鎏国聂巧; 关键词：山羊大肠杆菌

鼠伤寒沙门氏菌生物被膜形成相关基因rpoN的鉴定: 目的为了探索σ因子rpoN在鼠伤寒沙门氏菌生物被膜形成过程中的作用。方法对两株生物被膜形成能力较强的鼠伤寒沙门氏菌利用Red同源重组系统构建rpoN基因缺失株,利用原核表达载体构建回复株;比较野生株、缺失株和回复株的生物...; 苏洋洋黄骏吴白印云聪刘珍陈素娟彭大新刘秀梵; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌生物被膜环境应激; 文献传递