苏长会
- 作品数：22 被引量：9H指数：2
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- 反式－4－芳硫基肉桂酸的制备方法
- 本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式－4－芳硫基肉桂酸的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式－4－氯磺酰基肉桂酸，接着利用氯化亚锡－乙酸体系还原，得到的不稳定中间体反式－4－巯基肉桂酸。后者不需分...
- 匡春香张文生苏长会李群慧
- 文献传递
- 甲氧基聚乙二醇-1,2-二硬脂酰甘油磷酰乙醇胺的合成被引量：3
- 2017年
- 以1,2-二硬脂酸甘油酯为原料,依次与三氯氧磷和乙醇胺反应,得到1,2-二硬脂酰甘油磷酰乙醇胺(DSPE),其在N,N’-羰基二咪唑作用下与甲氧基聚乙二醇(mPEG2000)反应,生成甲氧基聚乙二醇2000-1,2-二硬脂酰甘油磷酰乙醇胺(mPEG2000-DSPE)。产物结构经过红外光谱、质谱及核磁氢谱等表征确证。
- 苏长会刘霞丁志远崔凯马洁洁
- 关键词：甲氧基聚乙二醇
- 铜(Ⅰ)催化苯并异唑的一锅法合成
- 2016年
- 以邻硝基苯甲醛类化合物及叠氮钠为原料,六甲基磷酰三胺(HMPT)作溶剂、碘化亚铜(Cu I)催化下,采用一锅法制备苯并异唑类化合物。该方法具有条件温和、原料易得、底物适用性广等特点。目标化合物结构经过~1HNMR、^(13)CNMR及MS表征。
- 苏长会丁志远杨鹏程易召松
- 关键词：铜催化一锅法
- 一种喹唑啉衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一种喹唑啉衍生物及制备方法，将4‑(3‑氨基)苯基‑6‑氨乙氧基‑7‑甲氧基喹唑啉和1,2,3‑三氮唑‑4‑醛加入到反应器中，加入反应溶剂和催化剂，搅拌均匀后，在80‑120℃反应；反应完毕后，产物冷却至室温后...
- 刘霞苏长会
- 文献传递
- 对称多溴代二苯醚类化合物的精确合成
- 2016年
- 用间氯过氧苯甲酸和三氟甲磺酸做酸性氧化体系,以溴代碘苯及溴苯合成了对称的溴代二苯基碘盐。再以其同溴代苯酚在碱性条件下反应,精确合成对称的多溴代二苯醚。此法合成目标化合物方法简便,反应条件温和,后处理简单,产品纯度好,收率高。
- 崔凯沈宏苏长会马洁洁丁志远
- 反式-4-芳硫基肉桂酸的制备方法
- 本发明属于药物中间体合成领域，具体涉及一种反式-4-芳硫基肉桂酸的制备方法。本发明以肉桂酸和氯磺酸原料，首先制备反式-4-氯磺酰基基肉桂酸，接着利用氯化亚锡-乙酸体系还原，得到的不稳定中间体反式-4-巯基肉桂酸。后者不需...
- 匡春香张文生苏长会李群慧
- 文献传递
- 新型含1,2,3-三氮唑的喹唑啉酮席夫碱的合成被引量：2
- 2014年
- 以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料合成了中间体3-氨基-7-氟-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮(3);以4-硝基苯甲醛为原料合成了中间体4-[4-(氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑-1-基]-苯甲醛(5);3和5在四氯化钛催化下经缩合反应合成了一种新型的含1,2,3-三氮唑的喹唑啉酮席夫碱——(E)-3-{4-[4-(氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑]苯亚甲胺基}-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮(1)。1,3和5均为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 刘霞苏长会
- 关键词：三氮唑喹唑啉酮席夫碱
- 一种顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯的制备方法
- 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯的制备方法。本发明以4－叠氮基肉桂酸为原料，经过一系列简单可行的步骤方便地合成了顺式－4－叠氮基－β－溴代苯乙烯。本发明方法合成的顺式－4－叠...
- 匡春香苏长会
- 文献传递
- 含2－溴乙烯基－1,2,3－三氮唑化合物及其一锅法制备方法
- 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种含2－溴乙烯基－1，2，3－三氮唑化合物及其一锅法制备方法。本发明以4－叠氮基肉桂酸及炔为原料，铜催化下，采用“一锅法”方便地合成了多种三唑类化合物。本发明方法合成的三唑类化...
- 匡春香苏长会
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- 一种4－(4－乙氧羰基－1,2,3－三氮唑)苯乙炔的制备方法
- 本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种4－(4－乙氧羰基－1，2，3－三氮唑)苯乙炔的制备方法。本发明以对叠氮基肉桂酸为原料，与丙炔酸乙酯在铜催化下发生1，3－偶极环加成反应生成三氮唑，之后与液溴加成得到二溴代物...
- 匡春香张文生苏长会
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