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苑晓玲

作品数:30 被引量:103H指数:6
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 12篇细胞
  • 7篇蛋白
  • 6篇信号
  • 5篇酵母
  • 5篇酵母双杂交
  • 5篇基因
  • 4篇信号转导
  • 4篇造血
  • 4篇转导
  • 4篇相互作用
  • 4篇粒细胞
  • 3篇血细胞
  • 3篇造血细胞
  • 3篇受体
  • 3篇细胞集落
  • 3篇粒细胞集落刺...
  • 3篇集落
  • 2篇信号传递
  • 2篇药物
  • 2篇药物研究

机构

  • 27篇军事医学科学...
  • 3篇北京体育师范...
  • 2篇山西大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇四川农业大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 30篇苑晓玲
  • 22篇从玉文
  • 18篇陈家佩
  • 18篇赵振虎
  • 11篇善亚君
  • 7篇罗庆良
  • 5篇柳晓兰
  • 5篇熊国林
  • 5篇王金惠
  • 4篇善亚军
  • 4篇毛秉智
  • 4篇董波
  • 3篇郝静
  • 3篇冯彦斌
  • 3篇王宝勤
  • 2篇杨振
  • 2篇王升启
  • 2篇彭善云
  • 2篇冯怡
  • 2篇董国清

传媒

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  • 2篇辐射研究与辐...
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  • 1篇中国临床康复
  • 1篇2004全国...
  • 1篇第七次全国放...
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇第6届辐射研...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 10篇2004
  • 6篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1996
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人体肝癌细胞急性低氧及低氧习服差异表达基因分析被引量:12
2003年
本文分析了人体肝癌细胞 (HepG2 )急性低氧处理以及低氧习服处理后基因表达谱的改变。急性低氧处理为细胞在 1%氧气中培养 48h ,低氧习服处理为细胞在 1%氧气中培养 2 4h ,常氧培养 2 4h ,以此作为一个周期 ,重复 6个周期。联合应用抑制消减杂交技术和cDNA芯片技术 ,筛选HepG2细胞经急性低氧处理与正常培养细胞相比差异表达的基因 ,以及经低氧习服处理细胞与正常培养细胞相比差异表达的基因。结果显示 ,HepG2细胞经急性低氧处理与在常氧条件下培养相比 ,差异表达的基因有 3 7个 ,表达水平全部表现为下调 ,其中包括参与细胞周期、细胞应激、细胞信号转导、细胞骨架形成、转录相关蛋白及细胞代谢相关蛋白的基因 ,1个未知基因序列、4个EST序列、5个线粒体蛋白基因 ,另外有功能不明的蛋白质基因 12个。低氧习服处理的细胞与常氧条件下培养的细胞相比 ,差异表达的基因有 6个 ,其中包括两个线粒体蛋白基因、金属蛋白酶 1基因、转铁蛋白基因、Thymosin .beta 4和TPT1基因。其中线粒体蛋白ND4、转铁蛋白、Thymosin .beta 4和TPT1基因的表达呈上调 ,线粒体ND1及金属蛋白酶1基因的表达水平呈下调。经低氧习服处理后 ,细胞低氧耐受力提高 。
王金惠善亚君从玉文吴岚军苑晓玲赵振虎王升启陈家佩
关键词:细胞低氧抑制消减杂交CDNA微阵列
mpl/G-CSFR融合受体缺失体与突变体的构建被引量:2
2003年
目的 :构建mpl/G_CSF融合受体胞内区不同功能域缺失体以及酪氨酸点突变体 ,并获取稳定转染细胞株 ,用以研究受体不同区域以及不同酪氨酸的功能。方法 :用普通PCR法扩增融合受体短截体 ,用重叠延伸PCR法和QickChange定点突变法获得融合受体酪氨酸点突变体 ,并将mpl/G_CSFR全长融合受体转染BaF3细胞。结果与结论 :获得mpl/G_CSF融合受体 3个短截体和 4个点突变体 ,并筛选到全长融合受体的稳定转染细胞株 ,为深入研究受体的功能奠定了基础。
苑晓玲从玉文赵振虎善亚君陈家佩
关键词:突变体聚合酶链反应酪氨酸
SARS-CoV S蛋白基因的克隆及其与VSV-G融合表达载体的构建
2004年
为了解重症急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)表面S蛋白的受体结合功能域及其在宿主细胞上的作用受体,应用PCR技术从SARS-CoVcDNA中克隆到S蛋白的全长基因,并构建了S蛋白与疱疹性口腔炎病毒胞膜蛋白(VSV-G)融合表达载体pVSV-G'-SG,进而为制备含有SARS-CoVS蛋白膜外区的逆转录病毒假毒粒奠定了实验基础。
冯彦斌善亚君苑晓玲杨振赵振虎王升启刘晓辉从玉文
关键词:SARS
蚓激酶及其在血栓性疾病治疗中的应用
本发明提供了一种利用同源结构域克隆到的,能编码一种蚓激酶的全长cDNA序列、其所编码的氨基酸序列和可能的功能。其氨基酸序列全长为852bp,能编码283个氨基酸组成蛋白的开放阅读框架,理论推算此蛋白分子量为31KD,由原...
从玉文董国清王金惠苑晓玲善亚军陈家佩
文献传递
KGF基因在COS7细胞中的表达及其活性检测被引量:1
2003年
目的 :利用COS7细胞表达角质细胞生长因子 (KGF)并检测其活性。方法 :利用脂质体把KGF基因转入COS7细胞中 ,再用Western印迹和ELISA方法检测KGF蛋白的表达 ,然后用MTT法检测其活性。结果 :KGF基因在COS7中得到了表达 ,并对小鼠肠上皮细胞 (IEC_6 )具有刺激增殖作用。结论 :KGF有望成为肠型放射病治疗的新型药物。
傅成波赵蓓蕾王宝勤苑晓玲罗庆良熊国林
关键词:角质细胞生长因子COS7细胞基因表达脂质体印迹法
辐射后NFS-60细胞G-CSF受体特性的研究
2002年
为深化造血细胞辐射损伤分子机制的认识 ,应用受体放射分析法观察不同剂量照射的NFS - 6 0细胞照射后不同时间粒细胞集落刺激因子 (G -CSF)受体特性的变化。结果表明 ,NFS - 6 0细胞照射后 30minG -CSF受体的Kd值和Bmax值随着照射剂量的增大而增加 ,其中Kd值增加更为显著 ;照射后 2 4h ,1Gy照射细胞的Kd值及Bmax值已有恢复 ,3、5Gy照射细胞的Kd值未见下降 ,其Bmax值反而较照射后 30min增加更为显著。提示照射后G -CSF受体Kd值的增加可能是造血细胞辐射损伤的原因之一。
从玉文陈家佩邵源王金惠苑晓玲赵振虎柳晓兰
关键词:受体造血细胞粒细胞集落刺激因子
造血细胞辐射后对造血因子的增殖反应性变化的研究
在造血因子治疗应用中,造血细胞受照后对造血因子增殖刺激反应性(以下简称增殖反应性)降低.我们考虑当照射剂量还没有达到细胞致死剂量时,有一部分细胞既没有出现坏死,也没有走向凋亡,但它们对造血因子的刺激反应可能已有降低,而照...
从玉文陈家佩苑晓玲赵振虎善亚君董波杨龙罗庆良毛秉智
关键词:造血细胞造血因子
文献传递
酵母双杂交技术研究与内皮抑制素相互作用的蛋白质被引量:4
2003年
目的 :应用酵母双杂交技术研究与内皮抑制素 (endostatin)发生相互作用的蛋白 ,有助于阐明其本身抑制血管生成作用的分子机制。方法 :应用酵母双杂交系统 3,以内皮抑制素为诱饵 ,筛选人肝cDNA文库 ,寻找能与之相互作用的蛋白。利用生物信息学技术 ,一对一酵母回复性杂交 ,β_GAL实验等提供的信息 ,筛除假阳性克隆。 结果与结论 :经过酵母双杂交共获得 2 81个克隆 ,经过验证 ,有 6个阳性克隆 。
张宝林贾向旭苑晓玲冯怡彭善云徐东刚魏平邹民吉王嘉玺
关键词:酵母双杂交内皮抑制素基因功能
G-CSF受体和EPO受体胞内区蛋白在酵母细胞中的转录激活功能的比较研究
2004年
目的 探索应用酵母双杂交系统筛选造血因子受体胞内区结合蛋白的可行性。方法 利用RT PCR从小鼠NFS 6 0和BET 2细胞中扩增G CSF受体和EPO受体胞内区全长序列 ,并连接至酵母表达载体pGBKT7,转化酵母菌株AH10 9,提取蛋白进行West ernblotting分析 ,进一步用β 半乳糖苷酶方法检测蛋白转录激活活性。结果 Westernblotting结果显示 ,G CSF受体和EPO受体在酵母细胞中均可以正常表达。β 半乳糖苷酶检测结果发现 ,G CSF受体在酵母细胞中不呈现转录激活功能 ,然而EPO受体则出现转录激活功能。结论 应用酵母双杂交系统筛选造血因子受体胞内区结合蛋白可适用G CSF受体研究 ,但不适用EPO受体 ,该筛选蛋白的方法并非适用于所有的造血因子受体。
陈波苑晓玲姚振宇善亚君赵振虎陈家佩荣廷昭从玉文
关键词:酵母双杂交EPO受体
造血因子治疗急性辐射损伤的应用依据、存在问题及新型辐射损伤治疗药物研究
从玉文罗庆良赵振虎苑晓玲柳晓兰郝静熊国林董波毛秉智陈家佩杨晓明
文献传递
共3页<123>
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