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苑香果

作品数:10 被引量:23H指数:4
供职机构:河北大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 9篇衍生物
  • 6篇噻唑
  • 6篇噻唑烷
  • 6篇活性
  • 5篇三嗪
  • 5篇活性研究
  • 4篇三嗪衍生物
  • 4篇酮衍生物
  • 3篇毒性
  • 3篇三聚氯氰
  • 3篇苹果
  • 3篇苹果树
  • 3篇苹果树腐烂
  • 3篇苹果树腐烂病
  • 3篇苹果树腐烂病...
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 3篇抗菌

机构

  • 10篇河北大学
  • 4篇河北农业大学

作者

  • 10篇苑香果
  • 9篇陈华
  • 9篇李小六
  • 6篇曹克强
  • 5篇赵建鹏
  • 5篇赵莲
  • 4篇刘丽
  • 3篇张金超
  • 2篇秦占斌
  • 2篇郭在红
  • 2篇白洁
  • 1篇谷云景

传媒

  • 4篇有机化学
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种三嗪衍生物及制备方法和其在植物抗菌剂中的应用
本发明公开了一种三嗪衍生物及其制备方法和其在植物抗菌剂中的应用。本发明所提供的三嗪衍生物其结构中的R<Sup>1</Sup>为氢原子、卤素、丙烯基、丙腈基、含有C1-C5的直链或支链烷基;X、Y为氧或氨基;R<Sup>2...
陈华李小六曹克强苑香果刘丽赵建鹏
2-(2,6-二氯苯基)-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的微波促进合成及抗真菌、抗肿瘤活性研究被引量:9
2009年
利用微波促进的方法,以2,6-二氯苯甲醛、胺和巯基乙酸为原料,合成了系列N-3位不同取代基团的噻唑烷酮衍生物.部分化合物在Lawesson试剂作用下,合成了其系列噻唑烷4-硫酮衍生物.所有化合物通过IR,1H NMR,MS和元素分析等方法确定结构.测试了化合物对黄瓜白粉病菌的抑制活性和对宫颈癌细胞的毒性作用,部分化合物表现出较好的生物活性.
陈华白洁赵莲苑香果李小六曹克强
关键词:微波合成细胞毒性
新型3-萘基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的微波促进合成及其抗菌活性研究被引量:8
2008年
利用微波促进的多组分一锅法,在封管条件下,以萘胺、芳醛和巯基乙酸为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)/N,N'-二环已基碳二亚胺(DCC)为催化剂,合成了系列新的噻唑烷酮衍生物,该反应具有时间短、操作简便等优点.目标化合物通过IR,NMR,MS和元素分析等方法确定结构.初步测试了化合物对丁香假单胞杆菌黄瓜角斑病菌致病变种、番茄灰霉病菌和黄瓜白粉病菌抑制活性,结果表明:部分化合物对黄瓜白粉病菌有显著抑制作用,但对前两种植物病菌抑制效果不明显.
陈华白洁赵莲苑香果李小六曹克强
关键词:微波促进抗菌活性
1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
<正>噻唑烷酮是一类广谱药效基团,具有良好的抗病毒、抗菌、抗真菌、抗炎、抗结核等生理活性,因此噻唑烷酮衍生物的合成及其生物活性研究一直倍受关注。本文以乙醛酸乙酯、芳香胺和巯基乙酸为起始原料,利用微波促进多组分一锅法合成了...
苑香果郭在红李小六陈华
关键词:微波抗肿瘤活性
文献传递
1,3-噻唑烷-4-酮及1,3,5-三嗪类衍生物的合成及其生物活性研究
1,3-噻唑烷-4-酮及1,3,5-三嗪均为广谱的药效基团,在抗病毒、抗菌、抗炎、抗肿瘤等方面表现出良好的生理活性,因此,这两类化合物的合成及生物活性研究受到人们的广泛关注。本文利用微波促进的方法合成了系列新型2-羟甲基...
苑香果
关键词:生物活性三聚氯氰
文献传递
一种三嗪衍生物及制备方法和其在植物抗菌剂中的应用
本发明公开了一种三嗪衍生物及其制备方法和其在植物抗菌剂中的应用。本发明所提供的三嗪衍生物其结构中的R<Sup>1</Sup>为氢原子、卤素、丙烯基、丙腈基、含有C1-C5的直链或支链烷基;X、Y为氧或氨基;R<Sup>2...
陈华李小六曹克强苑香果刘丽赵建鹏
文献传递
含嘧啶氨基的三氨基取代三嗪衍生物的设计、合成及抗苹果树腐烂病菌活性被引量:2
2011年
依据三嗪和嘧啶衍生物的抗菌特性以及生物活性叠加原理,以三聚氯氰为起始原料,设计、合成了系列新的含嘧啶氨基的2,4,6-三氨基取代-1,3,5-三嗪化合物.化合物的结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析等表征.化合物的抗苹果树腐烂病菌活性测试结果表明,大部分化合物对苹果树腐烂病菌具有显著的抑制作用,如化合物2aa,2ba,2ca,2da,3ba和3ea在200μg/mL浓度下的抑制率分别为96.33%,98.17%,97.25%,97.71%,98.39%和94.50%,在100μg/mL浓度下的抑制率也均在74%以上.
赵莲苑香果赵建鹏陈华刘丽李小六曹克强
关键词:抗菌活性苹果树腐烂病菌
2-羟甲基-3-芳基-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物的微波促进合成及生物活性被引量:5
2009年
以乙醛酸乙酯、芳香胺及杂环胺和巯基乙酸为起始原料,利用微波促进多组分一锅法合成了系列新型噻唑烷酮衍生物(4),进一步经NaBH4还原得到新的2-羟甲基-3-芳基-1,3-噻唑烷-4-酮化合物(5).目标化合物结构通过1H NMR,13C NMR,MS等方法确定,并初步测试了化合物对糖苷酶(α-淀粉酶,α-和β-葡萄糖苷酶)及对宫颈癌细胞的抑制作用.
陈华苑香果郭在红赵莲李小六张金超
关键词:微波合成细胞毒性
含嘧啶氨基的三取代三嗪衍生物的合成及其抗菌、抗肿瘤活性研究被引量:4
2011年
以三聚氯氰为起始原料,合成了系列新的含嘧啶氨基的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪化合物,并测试了化合物抗苹果树腐烂病菌和抑制肿瘤细胞增殖活性.结果表明,化合物2aa~2cb及3aa~3cb对苹果树腐烂病菌具有显著的抑制作用,具有开发为新型植物抗菌剂的潜力.部分化合物,如4ba和4ca分别对胃癌(BGC-823)和宫颈癌(Hela)肿瘤细胞具有较强的抑制活性,IC50分别为10.9和11.3μmol/L.
陈华谷云景苑香果赵莲赵建鹏秦占斌刘丽李小六曹克强张金超
关键词:抗菌活性抗肿瘤活性
3-芳基噻唑烷-4-酮-2-酰胺的合成及其抗肿瘤活性研究被引量:3
2010年
合成了系列新的3-芳基噻唑烷-4-酮-2-酰胺衍生物,并测试了化合物抑制肿瘤细胞增殖活性.部分化合物对A-549和Hela肿瘤细胞有弱的细胞毒性,而对BGC-823没有抑制作用,表现出一定的选择性.其中,化合物7ad对A-549有较强的抑制活性(IC50=21.0μmol·L-1),与阳性对照顺铂的抑制活性(IC50=19.4μmol·L-1)相当.初步的构效关系表明化合物的立体结构可能对其抗肿瘤活性影响较大.
陈华苑香果秦占斌赵建鹏李小六张金超
关键词:细胞毒性肿瘤细胞构效关系
共1页<1>
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