苗海锋
- 作品数：55 被引量：238H指数：9
- 供职机构：东莞市人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金东莞市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 血浆同型半胱氨酸水平与不同类型脑梗死的关系被引量：7
- 2006年
- 目的观察不同类型急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)的水平,探讨两者之间的关系。方法152例急性卒中患者按照TOAST分型分为心源性脑栓塞组12例,大动脉粥样硬化性脑梗死58例,腔隙性脑梗死54例,其他以及原因不明的脑梗死28例。所有病例均在发病时间一周内测定血浆同型半胱氨酸浓度。结果血浆同型半胱氨酸平均水平在心源性脑栓塞组为(21.9±5.2)μmol/L,动脉粥样硬化性脑梗死组患者为(23.3±6.7)μmol/L,腔隙性脑梗死患者为(27.2±5.3)μmol/L,均高于正常值(P<0.05);各组间同型半胱氨酸水平差异无显著性(P>0.05)。结论血浆同型半胱氨酸在缺血性卒中的各个亚型中均升高。
- 阮少川肖卫民苗海锋马荣
- 关键词：急性脑卒中同型半胱氨酸病因学
- 复方脑益嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效被引量：2
- 2004年
- 目的 观察复方脑益嗪治疗椎基底动脉供血不足 (vertebrobasilararterialinsufficiency ,VBI)性眩晕的临床疗效及药物安全性。方法 1 32例住院患者随机分为脑益嗪组、西比灵组和对照组 ,脑益嗪组每次 1粒 ,每日 1～ 2次 ,西比灵组每夜睡前 5～ 1 0mg,对照组右旋糖酐液 5 0 0ml+复方丹参注射液 1 2ml静脉滴注 ,每日 1次 ,疗程 5周 ,对比其临床疗效及TCD的改变。结果 脑益嗪组和西比灵组临床疗效与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。
- 肖卫民李润雄王世芳陈仰昆苗海锋
- 关键词：药物治疗椎基底动脉供血不足眩晕安全性
- 局部亚低温对蛛网膜下腔出血患者脑血管痉挛的影响被引量：3
- 2009年
- 目的探讨局部亚低温治疗对蛛网膜下腔出血(SAH)患者脑血管痉挛(CVS)的影响。方法40例SAH患者随机分为亚低温治疗组和对照组各20例,经颅多普勒(TCD)分别在48h和第3、7、10、14天动态检测大脑中动脉的平均血流速度(VMCA)及脉动指数(PI)。结果亚低温组的CVS发病率明显低于对照组(P<0.05),持续时间也明显缩短(P<0.01)。第7、10及14天时亚低温组VMCA较对照组明显降低(P<0.05),第10及14天2组间PI值相比,亚低温组较对照组减小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亚低温治疗可以减少蛛网膜下腔出血患者CVS发生率,缩短CVS持续时间,防治CVS。
- 苗海锋肖卫民李润雄罗惠冰石铸
- 关键词：局部亚低温蛛网膜下腔出血经颅多普勒脑血管痉挛
- 不同时期高血压性脑出血病人脱水治疗后颅内血肿的变化被引量：1
- 2004年
- 目的 观察甘露醇对早期高血压性脑出血病人血肿大小以及血流动力学参数的影响 ,并探讨甘露醇的用药指证。方法 40例高血压性脑出血病人随机分为甘露醇治疗组和非甘露醇治疗组 ,使用头颅CT测量血肿大小以及经颅多普勒(transcranialdoppler,TCD)测定大脑中动脉平均血流速度 (bloodflowmeanvelocity ,Vm )及脉动指数(PulseIndexes ,PI) ,对实验前后参数的变化进行统计学分析。结果 治疗前高血压性脑出血病人头颅CT测量血肿量以及使用TCD测定Vm及PI值两组无统计学意义(P >0 .0 5 ) ;治疗后CT显示实验组血肿量增加 ,而对照组有所减小 ,两者比较有统计学意义(P <0 .0 5 ) ;Vm值、PI值两组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 对早期发病的颅内压增高症状不明显的少量高血压脑出血病人慎用甘露醇脱水治疗 ,以免血肿扩大 ,加重病情 ,TCD血流动力学参数对脱水治疗有指导意义。
- 肖卫民苗海锋李润雄袁伟杰江东新陈影华
- 关键词：高血压性脑出血脱水
- 东莞市2004至2007年脑卒中发病率趋势及住院直接经济负担调查被引量：15
- 2013年
- 目的了解东莞地区2004～2007年脑卒中流行病学发病趋势及住院直接经济负担。方法监测东莞地区2004至2007年脑卒中的发病情况、住院相关经济指标及影响因素。结果东莞地区脑卒中的平均发病密度为142．5／10万人年，4年来脑卒中的标准化发病率有逐年升高趋势，平均每年增长7．9％。脑卒中患者平均住院日16．6d，平均住院费用为11715．5元，脑卒中亚型（P〈0．001）、平均住院时间（P〈0．001）和预后（P〈0．001）是影响平均住院费用的主要因素。结论东莞市脑卒中发病率有逐年上升的趋势，缩短住院时间可能是减轻住院经济负担的合理途径。
- 石铸郑伟成苗海锋丘东海陈仰昆钟秀玲肖卫民
- 关键词：脑卒中发病率经济负担
- 东莞市社区居民开展脑卒中健康教育疗效的2年队列研究
- 目的探讨以社区居民为对象开展脑卒中健康教育的方法和形式,提高脑卒中相关知识的知晓率,有效进行脑卒中一级预防。方法历时2年的前瞻性队列研究,采取单次教育模式和多阶段教育模式的不同干预方法,使用问卷调查的方式评估不同干预组间...
- 石铸肖卫民李润雄苗海锋丘东海
- 恩他卡朋添加治疗有剂末现象帕金森病的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨恩他卡朋联合左旋多巴治疗有剂末现象的帕金森病患者(PD)的疗效及安全性。方法分别对40例服用左旋多巴伴有剂末现象的PD患者联合应用恩他卡朋自身对照研究,在试验前和添加恩他卡朋治疗后第1周、第4周、第8周、第12周分别进行"统一帕金森病评定量表"(UPDRS)评分,比较试验前和添加恩他卡朋治疗后左旋多巴每日服用总量,并对不良反应统计分析。结果加用恩他卡朋治疗后,第1周、第4周、第8周、第12周UPDRS评分均有下降,随着治疗时间延长,UPDRS评分下降明显(P<0.01);在添加治疗后第4周、第8周、第12周,左旋多巴每日服用总量下降与试验前比较有统计学意义(P<0.05),且没有发现严重不良事件(P>0.05)。结论恩他卡朋添加治疗有剂末现象的PD患者有效、安全。
- 苗海锋肖卫民
- 关键词：恩他卡朋左旋多巴帕金森病
- 复发性缺血性脑卒中患者二级预防措施执行情况调查被引量：25
- 2012年
- 目的分析复发性缺血性脑卒中患者二级预防措施依从性,总结二级预防失败患者药物治疗不当的原因和教训。方法登记2008年5月至2011年6月因再发脑梗死入院患者,按改良TOAST分型进行基线资料以及二级预防执行情况分析,从抗血小板药物使用、血压控制、他汀药物使用情况、糖尿病、吸烟等5个方面调查二级预防措施长期执行情况。结果急性缺血性脑卒中638例,其中复发性缺血性脑卒中106例,动脉粥样硬化血栓形成是最主要的病因类型(78.3%),其两次卒中事件时间间隔小于小血管病变(P<0.05)。二级预防措施执行情况分析显示69.4%患者未规律服用抗血小板药物,54.5%高血压患者血压控制不达标,87.7%高脂血症患者未达到血脂控制目标,76.5%糖尿病患者血糖不达标,86.7%吸烟患者未戒除吸烟。结论二级预防各项措施与指南之间均存在较大差距,迫切需要在基层医务人员和患者中强化二级预防的教育。
- 石铸丘东海郑伟成苗海锋陈仰昆钟秀玲肖卫民
- 关键词：缺血性脑卒中抗栓高血压他汀
- 诱导痰嗜酸细胞比例和呼出气一氧化氮(FeNO)对哮喘控制的作用研究被引量：1
- 2018年
- 目的:分析诱导痰嗜酸细胞比例(E%)和呼出气一氧化氮(FeNO)对哮喘控制的作用。方法:选择2016年07月-2017年07在我院门诊接受治疗的哮喘患者96例,随机分为3组,每组各32例,A组采用哮喘控制积分测试(ACT),B组采用ACT联合E%,C组采用ACT及FeNO;三组均选择沙美特罗替卡松粉吸入方案进行治疗,持续治疗90d后使用剂量根据检测情况每次下降25%,观察并记录夜间唤醒次数;随访12个月,末次随访统计3组初次吸入表面激素减量时间、初次复发时间,复发率。结果:B组患者初次吸入表面激素减量时间显著低于C组、A组(P<0.05),A组及C组间差异比较差异具有统计学意义(P<0.05);B组治疗后90d夜间唤醒次数显著低于C组(P<0.05)、A组(P<0.05),A组及C组间差异比较差异具有统计学意义(P<0.05);B组初次复发时间显著延长于A组的(P<0.05),但稍高于C组(P>0.05),比较A组及C组间差异不大,无统计学意义(P>0.05);随访12个月,B组复发率6.25%(2/32)稍低于A组12.50%(4/32)、C组的9.38%(3/32)(P>0.05),A组及C组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:诱导痰嗜酸细胞比例(E%)和呼出气一氧化氮(FeNO)对哮喘控制的作用均较好,但诱导痰嗜酸细胞比例的临床价值更好。
- 郑燕冰邓念强苗海锋刘玉华
- 关键词：呼出气一氧化氮哮喘控制
- 恩他卡朋联合左旋多巴治疗有剂末现象的帕金森病患者的疗效被引量：4
- 2008年
- 【目的】探讨恩他卡朋联合左旋多巴加外周脱梭酶抑制剂治疗有剂末现象的帕金森病患者的疗效及安全性。【方法】分别对30例有剂末现象的帕金森患者服用左旋多巴加外周脱羧酶抑制剂联合应用恩他卡朋进行自身对照研究,在试验前和添加恩他卡朋治疗后第一周、第四周、第八周分别进行"统一帕金森病评定量表"(UPDRS)[1]评分,并且比较试验前和添加恩他卡朋治疗后第1周、第4周、第8周左旋多巴每日服用总量进行比较。【结果】加用恩他卡朋治疗后,第1周、第4周、第8周UPDRS评分均有下降,随着治疗时间延长,UPDRS评分下降明显;在添加治疗后4和8周,左旋多巴每日服用总量与试验前比较有显著性差异(P<0.05),且没有发现严重不良事件。【结论】左旋多巴加外周脱羧酶抑制剂治疗有剂末现象的帕金森病患者添加恩他卡朋治疗有效、安全。
- 赖国华苗海锋肖卫民
- 关键词：恩他卡朋帕金森病左旋多巴
