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范晓开

作品数:2 被引量:30H指数:2
供职机构:杭州市环境监测中心站更多>>
发文基金:杭州市环境保护科研课题计划杭州市科技发展计划项目更多>>
相关领域:理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇地表水
  • 1篇多反应监测
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇水样
  • 1篇酸酯
  • 1篇萃取
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺类化合物
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇环境水
  • 1篇环境水样
  • 1篇甲酸
  • 1篇甲酸酯
  • 1篇高效液相

机构

  • 2篇杭州市环境监...

作者

  • 2篇陈峰
  • 2篇唐访良
  • 2篇范晓开
  • 2篇张明
  • 2篇徐建芬

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇质谱学报

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
固相萃取-亲水相互作用液相色谱法同时测定环境水样中3种酰胺类化合物被引量:13
2012年
基于亲水相互作用液相色谱(Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography,HILIC)技术,建立了同时测定环境水样中丙烯酰胺、N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的液相色谱分析方法。水样采用石墨化碳黑固相萃取柱净化,上样1.0 mL,并最终用1.0 mL乙腈洗脱,洗脱液进样色谱分析。选择Waters HILIC色谱柱,以乙腈/水作为流动相,等度洗脱,二极管阵列检测器200 nm条件下检测。在优化的分析条件下,3种酰胺类化合物在11 min内实现基线分离。所有目标化合物浓度在0.05~100 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.9999;检出限达0.01 mg/L。加标回收率为84.1%~106%;相对标准偏差1.8%~10.4%。本方法具有简便快捷、灵敏准确等特点,能够满足环境水样中痕量酰胺类污染物检测的要求。
张明唐访良范晓开徐建芬陈峰吴志旭
关键词:固相萃取酰胺环境水样
超高效液相色谱-串联质谱法快速测定地表水中20种氨基甲酸酯类农药残留被引量:17
2012年
为了更准确的检测氨基甲酸酯类农药在地表水中的残留水平,建立了无需前处理,直接进样快速测定氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品经0.2μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后,UPLC-MS/MS进样分析,采用Waters Acquity Uplctm BEH C18色谱柱,甲醇和5mM乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析。20种氨基甲酸酯类农药在0.10~100μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r在0.995 6~0.999 7之间,方法的检出限为0.01~0.05μg/L;高、中、低3个添加水平的回收率为72.2%~117%,相对标准偏差在1.82%~14.2%之间。结果表明,该方法灵敏、准确且检测范围广、分析速度快。
张明唐访良徐建芬陈峰范晓开吴志旭
关键词:氨基甲酸酯多反应监测地表水
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