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董竞男

作品数:7 被引量:13H指数:3
供职机构:遵义医学院口腔学院更多>>
发文基金:贵州省优秀青年科技人才计划贵州省科技创新人才团队建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇免疫
  • 4篇PVAX1
  • 3篇疫苗
  • 3篇细胞
  • 3篇基因疫苗
  • 2篇示踪
  • 2篇防龋
  • 2篇EGFP
  • 1篇新西兰大白兔
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇生发中心
  • 1篇水凝胶
  • 1篇凝胶型
  • 1篇龋病
  • 1篇组织化学
  • 1篇组织化学法
  • 1篇黏膜免疫
  • 1篇温敏型
  • 1篇细胞免疫

机构

  • 7篇遵义医学院

作者

  • 7篇董竞男
  • 5篇刘建国
  • 5篇白国辉
  • 3篇李敏
  • 2篇管晓燕
  • 2篇张丁文
  • 2篇李虎
  • 1篇徐林
  • 1篇陈琦君

传媒

  • 1篇贵州医药
  • 1篇遵义医学院学...
  • 1篇口腔医学研究
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇第九次全国牙...

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
基因疫苗作用机制和免疫途径的研究现状被引量:1
2013年
基因疫苗(gene vaccine)又称DNA疫苗(DNA vaccine)或核酸疫苗(nucleic acid vaccine),即将编码特异性抗原多肽或蛋白的基因克隆到真核表达载体上,然后经一定途径进入机体内,使外源基因在活体内表达、产生的抗原激活机体的免疫系统,从而诱导特异性的体液免疫和细胞免疫应答,以达到预防和治疗疾病的目的。基因疫苗由抗原编码基因及质粒载体两部分组成。
李敏董竞男刘建国白国辉
关键词:基因疫苗免疫途径抗原编码基因细胞免疫应答抗原多肽核酸疫苗
转录因子与Tfh细胞分化的研究进展被引量:2
2015年
滤泡辅助性T细胞(T follicular helper cell,Tfh)是一类近年来发现的对B细胞活化有重要作用的Th细胞亚群。新近研究表明,多种转录因子参与了Tfh细胞的分化过程,且与这些转录因子的作用密切相关。本文就其相关研究进展做一综述。
陈琦君白国辉董竞男徐林刘建国
关键词:滤泡辅助性T细胞BCL-6BLIMP-1生发中心B细胞
可示踪防龋DNA疫苗pVAX1-SA-EGFP的构建及其在HepG-2细胞中的表达
目的:将增强绿色荧光蛋白基因egfp克隆入防龋DNA疫苗pVAX1-SA中,使egfp与pVAX1-SA中表达变异链球菌表面蛋白A区的目的基因spap/A通过一段连接肽连接而形成融合基因,构建egfp为标记基因的防龋DN...
董竞男
关键词:HEPG-2细胞免疫组织化学法
文献传递
M细胞——开启黏膜免疫的“门户”被引量:4
2014年
在黏膜免疫系统中,M细胞扮演着摄取抗原、然后将抗原传递给其下游的淋巴组织的重要角色,起到开启免疫应答的作用.M细胞的分化来源、结构特点和摄取抗原的机制等对于体外诱导培养M细胞,探索黏膜免疫机制,完善靶向于M细胞的黏膜疫苗及口服药物设计等具有重要意义.近几年有关M细胞的分化来源,调节其分化及转运的因子,以及其特异表面分子和转运机制等方面的研究已有了较大的进展.
董竞男刘建国白国辉
关键词:M细胞黏膜免疫
温敏型生物降解水凝胶载体防龋基因疫苗pVAX1-spap/A经不同途径免疫新西兰大白兔的实验研究被引量:4
2014年
目的:观察温敏型生物降解水凝胶PLGA-PEG-PLGA搭载防龋基因疫苗pVAX1-spap/A的免疫效果及重组质粒的原位表达情况。方法:28只新西兰大白兔随机分为7组。首次免疫后1周加强免疫,再1周加强免疫第2次,共3次。每次免疫剂量200μg/只。于免疫前1d和免疫后第1,2,3,4,6,8,10,12,14,16周采集动物血液及唾液标本,间接ELISA法检测特异性抗体IgA和IgG。结果:以温敏型生物降解水凝胶PLGA-PEG-PLGA作为载体的防龋基因疫苗pVAX1-spap/A免疫新西兰大白兔后,特异性IgA和IgG抗体水平明显升高,持续14周,与对照组比较差异有统计学意义。在免疫部位的检查到目的蛋白表达。结论:温敏型生物降解水凝胶PLGA-PEG-PLGA作为载体的防龋基因疫苗pVAX1-spap/A经四种途径免疫新西兰大白兔后,目的蛋白能够在免疫部位表达,能够有效诱导动物的体液免疫和黏膜免疫应答。
管晓燕李敏刘建国李虎白国辉肖茜文董竞男张丁文
关键词:基因疫苗水凝胶免疫
可示踪防龋疫苗pVAX1-SA-EGFP的构建及其真核表达
目的:构建可示踪的防龋DNA疫苗pVAX1-SA-EGFP,观察其是否在真核细胞HepG-2中表达。方法:通过基因重组技术将基因片段egfp和连接肽基因片段克隆入载体pVAX1-SA中,并与pVAX1-SA中的目的基因片...
董竞男刘建国岳昌武白国辉管晓燕周皓琳范繁朗遥玲
关键词:EGFPPVAX1连接肽
水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT经黏膜途径免疫兔的实验研究被引量:3
2014年
目的观察水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT经黏膜途径免疫兔的免疫效果及其目的蛋白在免疫部位的表达。方法 20只新西兰大白兔随机分为5组,每组4只。A组:pVAX1-gtfB/CAT口服组,B组:pVAX1-gtfB/CAT鼻腔黏膜滴注组,C组:空载体pVAX1质粒口服组,D组:空载体pVAX1+水凝胶口服组,E组:生理盐水鼻腔黏膜滴注组。每间隔1周免疫1次,共免疫3次。每次免疫剂量为200μg/只。于免疫前和免疫后第1、2、3、4、6、8、10、12、14、16周采集血液及唾液标本,ELISA法检测血清及唾液中特异性抗体水平。第3次免疫后每组处死1只动物,取免疫部位组织,免疫组织化学检测目的蛋白表达。结果 1水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT免疫兔后,诱导了特异性IgG和SIgA抗体产生,在第6和第8周口服免疫诱导的特异性IgG抗体水平高于鼻腔黏膜滴注,其余时间点两种黏膜途径诱导的SIgA和IgG抗体水平差异无统计学意义;2在小肠黏膜和鼻黏膜均检查到了目的蛋白的表达。结论水凝胶型防龋基因疫苗pVAX1-gtfB/CAT经黏膜途径免疫后,目的蛋白能够在免疫部位表达,均能有效诱导兔的系统免疫和黏膜免疫应答。
管晓燕李敏刘建国李虎白国辉肖茜文张丁文董竞男
关键词:基因疫苗龋病免疫
共1页<1>
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